Valgus subtrochanteric osteotomies and hemiepiphyseodesis around the knees have been performed to correct severe coxa vara and genua valga in a girl patient who manifested extreme dwarfism associated with spondylometaepiphyseal dysplasia consistent with anauxetic dysplasia. To the best of our knowledge, this is the first description of the combined orthopaedic intervention in a girl with anauxetic dysplasia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated 16 children with congenital pseudoarthrosis of the tibia treated with contralateral fibular graft, with the aim to report the difficulties and clinical results in the affected limb after consolidation. Sixty-three percent of the children had characteristics of neurofibromatosis. Consolidation was achieved after the main surgery in 37%of patients, and the remainder, after multiple procedures. Consolidation time was longer for male patients. Refracture was observed in six patients and recurrence of the anterior bowing in six; four of these patients were submitted to correction. Four
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibular hemimelia has been reported as the most common congenital longitudinal deficiency of the long bones. Previous studies have focused on the best treatment options for this congenital condition. There is very little to our knowledge in the literature focused on residual persisting malformations and leg length discrepancy after treatment.
METHODS: Seven patients presenting fibular hemimelia in eight fibulae received treatment between years 1988 and 2001. Pre-treatment average leg length discrepancy was 5.3 cm. All patients presented associated congenital deformities of the ips
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondyloepiphyseal, metaphyseal and spondylometaphyseal dysplasias are a group of hereditary skeletal diseases, which lead to small stature, axial deformities of the lower extremities and spinal deformities. They differ in pathophysiology, heredity and in their clinical and radiologic appearance. The orthopaedic surgeon treats the spinal manifestations and the axial malalignment of the disease. Among the spinal deformities there are instabilities of the upper cervical spine as well as structural deformities like kyphosis and scoliosis. More frequently, the axial malalignment caused by congenit
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital absence of tibia is a rare anomaly. We report a case of bilateral tibial hemimelia born to phenotypically normal parents. The two amputated legs with tibial dysplasia obtained from a 3-year-old boy were studied by radiography and anatomical dissection. The radiological evaluation revealed a normal hip joint. The lower end of femur was normal without any bifurcation, shortening or bowing. Fibula was present on both legs and there was no sign of bowing or doubling. Both right and left tibiae were absent. In addition, on the right side, five tarsal bones, two metatarsals and the corres
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angulated or bent femur (isolated or associated with other long bone bowing) in the fetus or newborn is relatively common when evaluating patients with skeletal dysplasias. To determine the extent and heterogeneity of disorders associated with angulated or bent femurs, we analyzed cases in the radiographic database (1998-2006) of the International Skeletal Dysplasia Registry (ISDR) and determined which established skeletal dysplasias and genetic syndromes are associated with this finding. The results show that more than 40 distinct disorders with varying frequency (very rare to more commonly o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Femoral hypoplasia is a rare disorder, with an estimated incidence of 0.11-0.2/10,000 live births. Although the majority of cases are sporadic, a few familial cases have been described. Poor diabetic control, exposure to drugs, viral infections, radiation, focal ischemia and trauma between the 4th and 8th week of gestation have been implicated as possible etiological factors. Femoral hypoplasia with other congenital anomalies was described in children of diabetic mothers. The isolated form is uncommon. We present here two newborns with femoral hypoplasia due to maternal diabetes mellitus. One
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE STUDY: We conducted a retrospective radiographic study to identify and quantify medial and lateral misalignments in candidates for total knee arthroplasty.
MATERIAL AND METHODS: We studied a discontinuous series of 101 patients (164 knees) among candidates for total knee arthroplasty seen between 1990 and 2002. We selected a random sample for study. Exclusion criteria were any history of fracture, surgical treatment, rheumatoid disease, or congenital disorder. A first group of 136 genu varum knees was identified in 82 patients (mean age 72 years, mean weight 79 kg). A second gr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camptomelic dysplasia is a disorder of the newborn characterized by congenital bowing and angulation of long bones together with other skeletal and extraskeletal defects. The affected newborn had dysmorphic features with bowing of the legs and bilateral talipes equinovarus. Radiology showed marked anterior bowing of both tibia with disproportionately short fibula, anterolateral bowing of the femurs and wide pelvic outlet with small iliac wings. She had sex reversal with normal female genitalia and 46, XY karyotype. Camptomelic dysplasia is generally considered to be a lethal skeletal dysplasia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The isolated form of femoral bowing is an important differential diagnosis of campomelia. Therefore, knowledge of isolated anomalies is fundamental for prenatal diagnosis, especially for the differential diagnosis from severe syndromes. Four cases are presented to discuss the differential diagnosis of femoral bowing including a review of the literature. We report four newborn babies with unilateral bowing and shortening of the femur. Three had no further anomaly; one child had additional abnormalities due to coumarin embryopathy. The radiological findings were shortened femora with bowing and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to review the clinical, radiological and molecular findings of the bent bone dysplasia group including Stüve-Wiedemann syndrome due to LIFR mutations, Compomelic dysplasia due to SOX9 mutations and Kyphomelic dysplasia with no known molecular bases.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower-extremity bowing is common in infants and children and can result from a variety of conditions. At radiography, developmental bowing shows varus angulation centered at the knee, "metaphyseal beaking," thickening of the medial tibial cortices, and tilted ankle joints. Tibia vara (Blount disease) demonstrates genu varum and depression of the proximal tibia medially. Congenital bowing manifests as posteromedial bowing with cortical thickening along the concavity of the curvature and, in some cases, diaphyseal broadening. In rickets, radiographic changes occur primarily at sites of rapid gro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Campomelic dysplasia is a rare form of congenital dwarfism associated with potentially fatal respiratory insufficiency. There are several types of campomelic dysplasia; however, it is characterized by the presence of anteriorly bowed tibias with cutaneous dimpling, anterolaterally bowed femurs, thoracic kyphoscoliosis, hypoplastic scapulas, and absence or delayed ossification of thoracic pedicles. With improving treatment of respiratory insufficiency, the survival rate of affected infants has increased, thereby necessitating treatment of the musculoskeletal malformations to prevent additional
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a new-born girl with multiple congenital anomalies consisting of major skeletal anomalies restricted to the left side, cleft palate, ventricular and atrial septal defect, retromicrognathia, short neck, dysplastic low-set ears and large birth weight. The left-side bony anomalies include shortening and bowing of the femur and tibia, hypoplasia of the fibula, hip dislocation, clubfoot and mild shortening of the long tubular bones in the left arm with elbow dislocation. The pregnancy was complicated by insulin-dependent gestational diabetes mellitus in the mother. The radiographic fea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital malformation of the femur is an uncommon but complex problem. Short femur with proximal deficiency (Kalamchi type III) is part of this congenital anomaly. If the precautions associated with progressive coxa vara and bowing in the femoral shaft are not taken, stress fractures may occur in the femoral neck and the femoral shaft. We report on a 38-year-old female with type III-A congenital malformation of both femurs who presented the complications mentioned and had not been treated before. This case is instructive because it illustrates the complications developed in patients who have
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deviations in the axes can be physiological or pathological. During growth, the axes of the lower extremities undergo significant changes. The femoral neck-shaft-angle decreases from 150 degrees on average at birth to 120 degrees on average at the end of growth. The lower leg is bowed in a varus direction at birth. After a child begins to walk, the knee axis deviates to a slight valgus. This goes back to normal before the age of ten. Pathologic deviations of the axis are rare. They occur in congenital deformations, after trauma or infection, or as a result of metabolic diseases. In association
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follow-up and re-evaluation of four patients originally described as examples of severe infantile "micromelic chondrodysplasia" resembling Kniest disease, "kyphomelic dysplasia," and "Burton skeletal dysplasia" revealed the diagnosis of Schwartz-Jampel syndrome (SJS, myotonic chondrodysplasia) in all of them. SJS may be suspected in neonates with Kniest-like chondrodysplasia, congenital bowing of shortened femora and tibiae, and facial manifestations consisting of a small mouth, micrognathia, and possibly pursed lips. The disorder must be differentiated from the Stüve-Wiedemann syndrome, a gen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed 60 custom-made femoral components of two different lengths : 125 mm (group A) and 100 mm (group B), in order to investigate the relationship between stem length and canal filling in uncemented custom-made total hip arthroplasty. There were no statistical differences between the two groups in age, gender, height, body weight, canal flare index, or bowing angle of the femur. Postoperatively there was no statistical difference between the two groups in the proximal canal filling, but significant difference in the distal canal filling (75.5% vs 85.8% on the anteroposterior view and 76.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования