Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
6531 публикаций
Поиск: 107 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Congenital limb deficiency is an uncommon musculoskeletal anomaly that may occur as an isolated defect or as part of a syndrome. It can present as transverse or longitudinal deficiency and may involve one or multiple limbs.
CASE REPORT: A 1-year-old male child was brought to the outpatient department with congenital deficiencies involving both upper and lower limbs. He was the third child of non-consanguineous parents, born at full term by normal vaginal delivery with assistance from a local birth attendant. Antenatal care was inadequate, with only two antenatal visits and one u
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Retinoic acid (RA) plays a plethora of functions during embryonic development as well as post-natal life. In particular, RA function during limb development is associated with interdigital cell death. However, the molecular mechanism(s) through which RA signaling contributes to interdigital cell death remains poorly understood.
METHODS: To gain insights into the mechanism(s) involved, we used a conditional approach to inactivate the RA catalyzing enzyme Aldh1a2 thereby abrogating RA signaling in the distal limb.
RESULTS AND DISCUSSION: Our data first show that Aldh1a2 mutant li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE STUDY: Congenital hallux varus associated with preaxial polysyndactyly of the foot is a rare deformity for which standardized treatment protocols and outcome data remain limited. The purpose of this study was to evaluate the mid-term clinical and radiographic outcomes of early surgical reconstruction in a consecutive pediatric series.
MATERIAL AND METHODS: Between 2015 and 2023, eight affected feet in seven children with congenital preaxial polysyndactyly and hallux varus were surgically treated at a single tertiary pediatric orthopedic center. The diagnosis was established at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case focuses on breast cancer surgery in the setting of Poland syndrome (PS), a rare congenital condition characterised by unilateral absence or hypoplasia of the pectoral muscles. The literature describing breast cancer in patients with PS is limited. We present a case of an elderly woman with left-sided PS in whom breast cancer was incidentally detected during routine surveillance imaging for malignant melanoma. Imaging and biopsy confirmed a small invasive carcinoma, and the patient underwent mastectomy with sentinel lymph node biopsy. Intraoperatively, the absence of the pectoralis ma
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplasia cutis congenita (ACC) is a rare congenital malformation characterized by the localized absence of skin and occasionally subcutaneous and bone tissues. Its etiology is multifactorial, and management ranges from conservative wound care to surgical intervention. We report the case of a male newborn presenting with a 4-5 cm ulcerated lesion at the vertex of the scalp, with complete absence of bone tissue and dural exposure. Physical examination revealed syndromic features (facial asymmetry, hypertelorism, low-set ears, and cutaneous syndactyly) and an atrial septal defect. A strong autosom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the association between serum uric acid (SUA), urinary uric acid excretion indicators and early impaired kidney function (EIKF) in newly diagnosed type 2 diabetes (T2DM) patients with normal SUA levels, and to analyze their potential value in predicting the risk of EIKF.
METHODS: A cross-sectional study was conducted in 628 patients with newly diagnosed T2DM who were admitted to ward of endocrinology department. According to the renal function, patients were divided into non-EIKF group (estimated glomerular filtration rate (eGFR) ≥ 90 ml/min/1.73 m2 and urinary albumin-t
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric cancer (GC) is a highly heterogeneous malignancy with poor prognosis. Current prognostic models for GC rely on invasive tissue-based high-throughput sequencing. Secreted proteins, detectable non-invasively and involved in tumor microenvironment (TME) remodeling, offer promising biomarkers. We aimed to develop a non-invasive prognostic signature based on secreted protein-coding genes (SPCGs) to stratify GC patients and predict TME characteristics.
METHODS: We obtained RNA sequencing data and clinical information from 375 GC and 32 paracancerous tissue samples from The Cance
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Aplasia cutis congenita (ACC) and terminal transverse limb defects (TTLDs) are the most common features of Adams-Oliver syndrome (AOS). ARHGAP31 is one of the causative genes for autosomal dominant forms of AOS, meanwhile its variants may only cause isolated TTLD. Here, we report a proband presented with apparent TTLD but not ACC. Methods: Whole exome sequencing (WES) and Sanger sequencing were applied to identify causative genes. Expression vectors were constructed for transfections in mammalian cell cultures followed by biochemical and functional analysis including immunoblotting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene encoding cytoskeleton-associated protein 2-like (CKAP2L) have been identified as a causative factor for Filippi syndrome, a rare developmental disorder characterized by facial dysmorphism, syndactyly, and microcephaly. However, the cellular and molecular mechanisms by which CKAP2L contributes to the pathogenesis of this syndrome remain largely unknown. Here, we generated a Ckap2l knockout mouse model to investigate the in vivo and cellular roles of CKAP2L. Interestingly, Ckap2l knockout mice show no overt developmental abnormalities, with the exception of reduced male fer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to characterize the rate and risk factors for complications following congenital upper limb surgery.
METHODS: A total of 2,430 surgical procedures performed in 1,930 patients from 2014 to 2024 were analyzed from the Congenital Upper Limb Differences Registry. Complications were identified through surgeon self-reporting, categorized using the Clavien-Dindo classification system, and further classified based on timing (early vs late). Multivariable logistic regression analysis was used to identify independent risk factors for complications.
RESULTS: There were 100 pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndactyly, a congenital hand deformity caused by failed phalangeal separation, often requires surgical correction to restore function and aesthetics. Traditional dorsal rectangular flap techniques involve skin grafting, increasing the risk of web creep and residual deformity. This study evaluates islanded perforator-based flaps, which offer better vascularization for improved outcomes. Preoperative Doppler ultrasound was used for vascular mapping to enhance surgical precision. This prospective observational study analyzed 31 webspaces in 26 patients undergoing syndactyly release. Doppler ultr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs) are a powerful platform for modeling inherited arrhythmias, yet current in silico representations face limitations in Ca2+ handling. Here, we present a novel ventricular hiPSC-CM ionic model incorporating a Markovian formulation of the L-type Ca2+ current (I[Formula: see text]), tailored to better recapitulate Ca[Formula: see text] dynamics and voltage-dependent inactivation. The model was calibrated against experimental data from hiPSC-CMs derived from a healthy individual and validated through a series of simulations rele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrodystrophia lipomatosa (MDL) is a rare sporadic, nonhereditary developmental condition, typically presenting at birth or in early childhood. It is characterized by progressive overgrowth of tissues, mainly due to excess fibrofatty tissue proliferation. This abnormal growth commonly involves nerve sheath, muscle, periosteum, and bone marrow. Herein, we present a case of a 10-month-old boy who was referred to our institution for evaluation of unilateral right lower limb enlargement. Clinical examination revealed soft tissue hypertrophy and syndactyly of the right lower limb. To assess the ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apert syndrome is a rare congenital disorder characterised by craniosynostosis, syndactyly and distinct facial dysmorphisms. We found a child with Apert syndrome from an economically disadvantaged family residing in an urban slum during a routine home visit by the All India Institute of Medical Sciences Bhubaneswar Extended Health Clinic. The child presented with global developmental delay, unvaccinated status and severe malnutrition, manifesting as underweight and stunted growth. Despite being eligible for free healthcare services under the Rashtriya Bal Swasthya Karyakram, the child remained
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Lamb-Shaffer syndrome (LAMSHF) is a rare neurodevelopmental disorder caused by pathogenic variants in the SRY-related high-mobility group box 5 (SOX5) gene. Clinical features are heterogeneous, and novel variants continue to be reported, expanding the genotypic and phenotypic spectrum of the disease.
PATIENT CONCERNS: A 15-year-old male presented with short stature, mild intellectual disability, epilepsy, and multiple congenital anomalies, including facial dysmorphism and right thumb syndactyly.
DIAGNOSES: Whole-exome sequencing identified a novel heterozygous variant in the SOX5
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Syndactyly is the most common upper-extremity congenital condition, and cases can be associated with genetic syndromes or arise sporadically (nonsyndromic). The purpose of this investigation was to determine rates of both malignant and benign neoplasms among pediatric patients diagnosed with nonsyndromic syndactyly compared to matched controls.
METHODS: The TriNetX US Collaborative database was queried using International Classification of Disease, 10th Revision codes to identify patients aged 10 years or younger diagnosed with syndactyly. Patient history of syndactyly was utilize
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital syndactyly is described as the failure of two or more digits to separate, resulting in fusion of soft tissue or osseous structures. Although traditional techniques involving surgical release and skin grafting are cornerstones of syndactyly reconstruction, over the last decade the use of synthetic grafts for skin deficit coverage has become increasingly popular due to improved scar cosmesis and decreased rates of web creep.
CASE REPORT: A 6-month-old Caucasian male with complete syndactyly of the third through fifth digits of bilateral hands underwent staged syndactyly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectrodactyly (cleft foot) is a rare congenital deformity characterized by central ray deficiency. Surgical intervention is considered for pain, shoe-wear difficulty, callosities, or cosmetic concerns. This multicenter study evaluates indications, surgical strategies, radiographic correction, and incorporates intra- and inter-rater reliability testing of the Blauth and Abraham classification systems.
METHODS: A retrospective multicenter review was conducted of patients with ectrodactyly treated operatively between 2010 and 2022. Demographic, clinical, and radiographic data were col
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.