A review was undertaken of 100 patients with 218 surgically-treated syndactylies operated upon over a ten year period. The pre-operative factors which influenced the result of surgical treatment were the complexity of the syndactyly and the presence of other congenital abnormalities in the hand. The operative factor which most influenced outcome was the type of skin-graft used. 42 patients required at least one secondary operation to obtain an acceptable result, comprising 22% who developed web creep and 26% a significant flexion contracture; five patients developed both a contracture and web
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen digital clefts (eight patients) were reviewed in which full-thickness plantar instep skin was used in syndactyly release. The results are presented, emphasising the good colour match of plantar instep skin with digital skin. There was a surprising lack of morbidity in the thirteen donor sites.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acrocephalosyndactylia III is a syndrome, which follows an autosomal dominant mode of inheritance, characterized by premature fusion of the cranial sutures in association with mild cutaneous syndactyly. The authors describe two cases recently come to their observation and point out the usefulness of the imaging diagnostics (CT, MRI) in finding anomalies specific of this affection.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A morphological CT study in Poland syndrome is presented. The osteomuscular anomalies of the chest, which are not demonstrated by usual x-Ray, are well defined by CT scans. The usefulness of CT in postoperative controls of muscles transfers is stressed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new cases of the Fraser syndrome are presented. The literature review indicates that the clinical expression inside families is very constant with regard to cryptophthalmos, syndactyly or internal malformations. Particularly the fatal issue of severe forms is regularly constant in each of the families recently reported with a detailed autopsy. These conclusion would change the genetic counseling. A lethal form of the disease would recur in the same manner and could be detected by exhibiting the genito-urinary malformations at ultrasonography or even the syndactyly at foetoscopy.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Syndaktyly is one of the most frequent failures of the hand. The aim of its operative treatment is a functional improvement of the developing hand and its aesthetics. The right moment and method of operation are decisive for the functional and aesthetics success as the kinds of Syndaktyly vary. Between 1970 and 1985 96 children have been operated on the hand because of Syndaktyly and its varieties at the Halle-Surgical-University-Hospital. Experiences and results during the treatments of this misdevelopment are being reported in a study of postoperative treatment over period of 15 years.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 3 cases of acrocephalosyndactyly V (Pfeiffer syndrome) in the same family. This syndrome is characterized by coronal craniosynostosis with facial dysmorphism and specific malformations of the extremities (wide stubly adducted thumbs). The pattern of inheritance in autosomal dominant. The place of this syndrome is discussed in the group of disorders associated with acrocephalopolysyndactyly.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the dental treatment of a 45-month-old Native American Indian female with Moebius and Poland syndromes, two rare syndromes which can occur simultaneously.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with soft-tissue and bony hypertrophy of all four limbs. The upper limbs were erythematous, with associated finger deformity. The soft-tissue irregular hypertrophy and engorgement subsided when the limbs were elevated. Retinal examination showed large, dilated, tortuous veins, with no dye leakage on fluorescein angiography. We feel that this case represents an unusual variant of the Klippel-Trenaunay-Weber syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In two neonates with partial Poland sequence, an infant with complete Poland sequence and his mother subclavian artery diameter and its flow velocity waveforms were determined by real-time echo-Doppler Duplex Scanner. These measurements were significantly lower than on the normal side in the same patient. Subclavian hypoplasia appears as a local vascular defect which, in addition to thoracic muscle defects and bone defects of the hand, may be one of the main components of the Poland sequence.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient with congenital absence of the left pectoralis major muscle, whose second cousin had the full Poland sequence. This suggests that isolated pectoralis major muscle defect should be included in the spectrum of anomalies characterized as the Poland sequence, postulated to result from disruption of blood supply in the embryonic subclavian and vertebral arteries, the site and degree of obstruction determining the sites and severity of the resulting anomalies. Very few cases are familial; in these the family pattern is compatible with an autosomal dominant mutant gene with red
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mother and son are reported with bilateral, symmetrical syndactyly of the third, fourth, and fifth toes, mild craniosynostosis of the coronary sutures, and small pinnae. The same combination of malformations was recently described as a new syndrome by Kurczynsky and Casperson in a mother and her daughter. In addition, in the present family, the mother had fusion of two cervical vertebrae and a partial duplication of the first metatarsal. The child had a bilateral cleft lip and palate. The question is raised whether these patients represent a new syndrome or a variant of the Saethre-Chotzen s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Poland-Möbius syndrome is a combination of two rare congenital syndromes with an estimated prevalence of 1:500,000. It is characterized by a nonprogressive bilateral facial paralysis, the inability of the eyes to abduct beyond the midline, orofacial anomalies, limb deficiencies, and an absence or hypoplasia of the pectoral muscles.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical myelopathy due to developmental cervical canal stenosis occurred in a 13-year-old boy. The patient's father and aunt also had an abnormally small cervical canal, although both were asymptomatic. The patient and his family had many congenital anomalies including hereditary brachydactyly, syndactyly, and hyperopia. The association of these anomalies seems not to have been previously reported in the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy with severe developmental delay, bilateral, symmetrical hallucal duplication, and accessory alveolar frenula was found to have radiological evidence of a large arachnoid cyst compressing the cerebellum and brain stem. We review neurological abnormalities in Mohr's syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования