Several basic principles of burned hand care must be kept in mind at all times. Intervention should be early and aggressive, small splints should be placed within 24 hours, and early tangential excision of the burn should be done within 72 hours. Hemostasis should be absolutely meticulous prior to grafting. Depending upon the availability of donor site skin, full-thickness skin grafts, split-thickness grafts, or meshed split-thickness grafts (expanded or not expanded) are preferred. I have found the functional and cosmetic results to decrease with use in exactly the order stated. The skin graf
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the exception of club foot, flat foot and claw foot, this paper gives a review of principal foot malformations at birth, proceeding from the available radiographical and clinical findings, and also from the facts found during surgery. In addition, there is suggested a classification of various deformities, and there are defined major guidelines and instructions for treatment. As far as the rather frequent polydactylies are concerned, the author distinguishes between a distal phalanx type, an interphalanx type, a proximal phalanx type, a metatarsal type and a tarsal type, depending on the
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3,3-Dimethyl-1-phenyltriazene (DMPT), an alkylating agent, has been reported to be teratogenic in chickens, mice, and rats. One of the most commonly affected structures is the mandible; however, a complete description and incidence rates of all malformations produced have not been published. Rats were treated on day 12 of gestation (day 0 = sperm in vaginal smear) with a single intraperitoneal injection of 30 mg DMPT/kg. Fetuses were examined on each subsequent day of gestation for external and skeletal abnormalities. Standard soft tissue examinations were performed on day-20 fetuses. A high p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors report some examples of distant flaps which they judge excellent in first web reconstruction following severe posttraumatic skin retraction. The utilization of these procedures is suggested in those cases, particularly if complicated by skin loss, which need fairly large amount of skin with thin subcutaneous tissue like the one of the three described flaps.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An operative technique for the construction of a supple and broad commissure in syndactyly and web contracture release is introduced. The technique is based on a M-V flap framework. Sixty-three flaps were done in 33 patients who were followed-up for an average of 19 months. Excellent results were obtained in 90% of the cases. There were no neurologic or vascular complications in any of these cases. The versatility of this method has allowed its use in the majority of our cases that necessitated web release or web space reconstruction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two Turkish sibs, products of a second cousin marriage, with tetramelic syndactyly, ectodermal dysplasia, cleft lip and palate, renal anomalies, and mental retardation are reported. Similarities between these two brothers and previously reported cases and their mode of transmission are discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new case of Poland syndrome in a male newborn is described. The infant shows typical anomalies of the right hand and ipsilateral pectoral muscle agenesis. The arterial pressure is lower when measured at the affected limb than at the contralateral, suggesting that a vascular pathogenesis could be involved.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with Poland's syndrome who developed acute lymphoblastic leukemia (ALL) at 28 years of age. This is the first time that such an association has been reported from outside the United States or in an adult. The relevant literature is reviewed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new tool for the study of biological form change is applied in a comparison of craniofacial growth in normal children and those affected with Apert syndrome. Using finite-element scaling analysis, the magnitude of size change during postnatal growth in the Apert sample was determined to be generally less than normal, and the magnitude of shape change was generally greater than normal. No consistent, statistically significant, alteration from normal growth was defined in the Apert sample, however. There appears to be no consistent effect on general cell and tissue proliferation in Apert syndr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acrocephalosyndactylies are a group of conditions with a wide variability of expression. We report a patient with features of the Pfeiffer syndrome (acrocephalosyndactyly type V), initially believed to be a new mutation in her family. Further examination of her mother demonstrated abnormalities of her right thumb which we believe may represent mild expression of the Pfeiffer syndrome. This observation illustrates the variability of phenotypic expression in the Pfeiffer syndrome and underscores the importance of careful investigation of parents and other family members when evaluating indiv
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three sibs and their mother with features of a multiple pterygium syndrome are reported. Inheritance in this family is consistent with autosomal dominant inheritance with great variation in severity between affected subjects. The importance of examining other family members closely in cases of multiple pterygium is emphasised.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents the first example of male transmission of Apert acrocephalosyndactyly syndrome. Female transmission has been reported in the five previous well-documented cases of dominant inheritance of the syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hand and feet malformations are often part of complex malformation associations. The present paper reports on a family whose three sibs (two males and one female) are affected with symmetric soft tissue syndactyly involving both fingers and toes, fifth finger clinodactyly, a pattern of dysmorphism including down slanting palpebral fissures, long flat nasal saddle, out turned nostril openings ("Greek warrior helmet"-like profile), dysplastic teeth, and, in addition, severe growth retardation, microcephaly, severe mental deficiency with immaturity of cerebral activity of EEG, hypergonadotropic h
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-nine patients with Apert's syndrome were ascertained through hospital records. The mean age was 19.3 years (range eight to 35 years). Further information was obtained on their intelligence, education, and employment records. Fourteen patients (48%) had a normal or borderline IQ (greater than 70), nine patients (31%) were mildly mentally retarded (IQ 50 to 70), four patients (14%) were moderately retarded (IQ 35 to 49), and two patients (7%) were severely retarded (IQ less than 35). Early craniectomy did not appear to improve intellectual outcome. Six of the seven school leavers with nor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptive fields (RFs) obtained at specific cortical sites can be used to define a topographic map of the body surface in adult mammalian somatosensory cortex. This map is not static, and RFs at particular cortical sites can change in size and location throughout adult life. Conversely, the cortical loci at which a given skin surface is represented can shift hundreds of micrometres across the cortex in the koniocortical field, area 3b (refs 1-12). This plasticity suggests that RFs derive not from rigid anatomical connections, but by the selection of a subset of a large number of inputs. We hav
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human triploidy, a common condition occurring in about 1 to 2% of all clinically recognizable pregnancies, is a rare finding in live-born children. Not more than 44 live-born triploid infants have been reported in the available literature. Triploid infants surviving for more than a few days have been suspected to be hidden mosaicisms and mostly have turned out to be diploid-triploid mosaics. We observed two live-born female infants with a complete triploidy and describe the typical clinical picture.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report 19 cases of congenital ring-constriction syndrome of the limbs. Complications arose in eight of the pregnancies. The limb anomalies were always congenital ring-constrictions together with distal amputation. Moreover, 13 patients also had syndactyly and 15 associated anomalies were registered in 9 patients--8 of the limbs, 3 craniofacial and 4 visceral. One patient had a family history of hypospadias and cardiac malformation. Treatment usually required several operations, staged Z-plasty being the procedure of choice in surgical release of constriction bands. The acrosyndacty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amniotic band syndrome (ABS) refers to the infrequent occurrence of congenital deformities presumably due to fetal entanglement in strands of ruptured amniotic sac. The most commonly associated anomalies include amputations, constriction bands, syndactyly, craniofacial defects, club feet, and cleft lip. We present a typical case and short literature review of ABS. The infant reported also had a connective tissue nevus and a cutaneous striated muscle hamartoma.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования