Thirty cases of constriction band syndrome diagnosed and treated with surgery at Ramathibodi Hospital, Bangkok, during 1973 to 1986 are reported. The incidence of this congenital anomaly could not be verified in this series because the number of cases was limited and the cause could not be concluded. The less frequent site of constriction band was the thumb, but acrocephalosyndactyly was the most common associated anomaly. All 30 cases were treated with surgery. One-stage Z-plasty encircling the limb was performed for those with pure constriction band. Cases of acrocephalosyndactyly were treat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A syndrome characterized by ocular hypotelorism, submucosal cleft palate, and hypospadias in males was found in ten relatives over five generations of a family. Other anomalies are blepharophimosis, upslant of palpebral fissures, and a tendency to cutaneous syndactyly of 3rd and 4th fingers as well as 2nd and 3rd toes. Autosomal dominant inheritance is likely.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of monstrous deformity of the right hand in a six-year-old girl is reported. The index, middle and ring fingers showed extreme macrodactyly including the metacarpals belonging to these fingers. This deformity, which was associated with syndactyly of the middle and ring fingers, was caused by bone overgrowth in gigantic fashion accompanied by enlarged volar digital nerves and studded with irregular nodules of fibro-adipose tissue in these fingers. No genetic abnormalities were found.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report eight cases of a lethal association of failure to thrive, facial dysmorphism, ambiguous genitalia, syndactyly, postaxial polydactyly, and internal developmental anomalies (Hirschsprung's disease, cardiac and renal malformation). This syndrome is likely to be autosomal recessive and resembles Smith-Lemli-Opitz (SLO) syndrome. However, the lethality, the common occurrence of polydactyly, and the sexual ambiguity distinguishes this condition from SLO syndrome. A review of published reports supports the separate classification of this syndrome for which we propose the name lethal acrodys
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective study of 55 patients with congenital constriction band syndrome was performed. Multiple extremity involvement was found to be the most common clinical feature associated with the disease, and 34% of the patients studied were premature at birth. Malformations included constriction bands, clubfoot, intrauterine amputation, syndactyly, and acrosyndactyly (fenestrated syndactyly). The extremities were most often affected distally, involving the longer central fingers and medial two toes. More proximal involvement with constriction bands was associated with a higher frequency of neu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A six-generation family with 88 members is described. A curious combination of polydactyly, syndactyly, and triphalangeal malformed thumbs affected about 30% of the members. It is believed that this congenital hand deformity only occurs in an hereditary form.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of the carpal bones in 192 anomalous hands of 154 patients older than 10 years were examined. Judging from the time of appearance of the pisiform, there was no delay of carpal bone maturation in these anomalies. There were differences between the carpal bones of three distinct groups: which included central polydactyly, syndactyly, and typical cleft hand; the group which included radial and ulnar deficiency, and the group which included symbrachydactyly and transverse defect. This suggests that there were differences between these groups in the timing and degree of injury to the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of the "floating forehead" operation for treating brachycephaly in infants has been assessed. All children who had undergone this procedure at the Hôpital des Enfants Malades between 1977 and 1984 were reviewed retrospectively by an independent observer. Particular attention was paid to the effects on cranial growth, facial growth and morphology.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenotype and pattern of inheritance of craniofrontonasal dysplasia were analyzed in 66 affected persons from 18 families, including one four-generation kindred personally studied. Females were more severely affected than males. Affected females had hypertelorism, broad nasal root, frontal bossing, craniosynostosis, syndactyly of toes and fingers, and vertical grooving of nails. Males had increased bony interorbital distances and distances between the inner canthi of the eyes, broad nasal root, broad halluces, and vertical grooving of nails but no craniosynostosis. Affected men transmitted
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First cousins, related through their mothers, showed a pattern of craniofacial, brain, and limb anomalies consistent with the acrocallosal syndrome. Both patients had a defect of the corpus callosum, macrocephaly with a protruding forehead and occiput, hypertelorism, non-horizontal palpebral fissures, a small nose, notched ear lobes, and postaxial polydactyly of the hands. The boy, in addition, had hypospadias, cryptorchidism, inguinal hernias, duplication with syndactyly of the phalanges of the big toe, and a bipartite right clavicle. The girl had an arachnoidal cyst, a calvarian defect, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several new "syndromes" have been described that have in common facial findings identical or similar to those seen in frontonasal malformation (FNM), previously termed frontonasal dysplasia. Some of those new syndromes are inherited, whereas FNM is an isolated finding. Thus there is a need for differentiation among those conditions. A review of the literature was undertaken to identify and classify the various reports that describe FNM as it occurs alone and in association with a syndrome.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a newborn male infant with complete trisomy 2p in 80% and triploidy in 20% of cultured cells from peripheral blood. The boy was delivered by Caesarean section after 32 weeks of gestation because of signs of intrauterine asphyxia. The infant, who was utterly small for his gestational age, showed an aberrant motoric pattern and a high forehead, low-set ears, a prominent occiput and scoliosis, an extension defect in the knee joints and flexed, ulnar-deviated wrists. He had flexed thumbs, sandal gap bilaterally and syndactyly between toes III and IV bilaterally. Autopsy revea
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maxillary osteotomies are done to correct discrepancies in structural facial harmony. The deformities involve retrusion or protrusion, as well as pathological shortening and elongation of the maxilla. Surgical orthopedics of the maxilla move the nose in part, or in whole, in relationship to the rest of the face. Corrective rhinoplasty is sometimes necessary to correct esthetic discrepancies thus produced, as well as other deformities that may be the usual concomitant of the syndrome addressed by the facial surgery. Le Fort I osteotomies produce more marked changes than pyramidal or Le Fort III
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования