Twenty-two patients with upper extremity syndactyly (58 webs) have been treated in the last decade (1976 to 1985) by one hand surgeon using one technique. Nineteen patients had syndrome complexes or other associated anomalies that made treatment more difficult. The postoperative follow-up averaged 4 years. The rate of complications that necessitated repeat operations (5% of the treated webs) was relatively low in comparison with those in other series. We attribute this to better timing of the procedure and progressive experience gained by one surgeon using the same procedure.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three new cases of the Fraser syndrome are presented and 68 published cases are reviewed. A quantitative estimate of the frequency of clinical manifestations is given. Craniofacial abnormalities were reported in all patients, cryptophthalmos in 93%, and syndactyly in 54%. Abnormalities of the ears, nose, genitalia, and urinary system were reported in 44%, 37%, 49%, and 37% of cases respectively. This variability should be taken into account when attempting prenatal diagnosis; a combination of ultrasound and fetoscopy should provide the best approach. Of the reported cases 26% were stillborn an
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accepted method of treatment for the constricting ring syndrome of the extremities is serial excision and repair with Z-plasties. A series of 4 patients operated upon in different centers by single-stage excision of the ring and multiple Z-plasty repair is presented. In 1 patient there was absence of a major nerve trunk underneath and distal to a constriction ring. None of the patients suffered any significant circulatory embarrassment. This surgical approach is anatomically sound and clinically safe. It should be considered as an alternative method of treatment to the currently accepted p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two white females, age 2 1/2 and 33 years, respectively, were investigated because of severe mental retardation associated with neurologic abnormalities, coarse face, and soft tissue syndactyly involving upper and lower limbs. Each had cytogenetic findings of a mosaic variant of Ullrich-Turner syndrome with X ring chromosome in peripheral lymphocyte and skin fibroblasts. Early X replication occurred in one-third of the X ring chromosomes; there was no evidence for X-autosome translocation involving either X and an autosomal duplication; results of studies for fragility of the X chromosomes wer
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with severe amniotic band syndrome and true proximal syndactyly of the hand and foot is presented. The occurrence of these two seemingly unrelated anomalies may be pathologically linked with amniotic band syndrome in some as yet unexplained way or less likely may occur with amniotic band syndrome coincidentally.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report is on a mentally retarded, male child with multiple anomalies: sagittal craniostenosis, bilateral coloboma of the iris, craniofacial dysmorphy, asymmetrical split hand malformation, bilateral syndactyly of 2nd-4th toes and perineoscrotal hypospadias.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intergroup comparison of cephalometric landmark configurations by the finite-element method elegantly depicts the algebra of some of the size and shape change measures that one may define by reference to those landmarks. In studies of mean differences between groups, the statistical analysis of these finite elements is equivalent to competent statistical analysis of the same data using any other geometric metaphor, such as properly standardized vector descriptions of landmark "movement" or scalar measures, size and shape variables, taken in sufficient variety. In applications to landmark da
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with triphalangeal thumbs-ectrodactyly syndrome are described. The first case is a 4-year-old female with triphalangeal thumbs, preaxial polydactyly with rudimentary polydactyly of the 3rd finger of the right hand and ectro-syndactyly of feet. Her stillborn sister had triphalangeal thumbs and ectrodactyly of feet. The mother has triphalangeal thumbs, brachy-syndactyly of the left foot and ectro-syndactyly of the right one. The maternal grandmother has syndactyly of 1st, 2nd, 3rd toes and hypoplasia of the 3rd toe on the right foot. The second case is sporadic and shows triphalange
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients are described with a syndrome which resembles Apert syndrome with polydactyly of hands and feet. This association is apparently rare and we think that this may represent a distinct syndrome separate from Apert syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carpenter syndrome (ACPS type II) was first described by Carpenter in 1901. The syndrome consists of acrocephaly, soft tissue syndactyly, brachy- or agenesis mesophalangy of the hands and feet, preaxial polydactyly, congenital heart disease, mental retardation, hypogenitalism, obesity, and umbilical hernia. Here we review the literature on Carpenter syndrome and add 2 affected sibs with marked intrafamilial variability. This review showed that 2 reported variations of Carpenter syndrome, Goodman and Summitt syndromes, actually fall within the clinical spectrum of this disorder. This confirms e
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BBB and G syndromes are multiple congenital anomaly (MCA) syndromes characterized by a developmental defect of the midline field. Prominent clinical manifestations are hypertelorism and, in males, hypospadias. Transmission is most likely autosomal dominant in both syndromes. Examination of two new cases and scrutiny of the literature led us to conclude that there are no discriminating qualitative differences between the two conditions. Therefore we propose that they both be designated by the common term "Opitz syndrome."
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radical treatment of craniofacial anomalies in infancy is indicated for medical, technical, and psychosocial reasons. The major problems around the cranium, the orbits, and the face may be safely corrected by osteotomy, suture resection and disjunction, mobilization, repositioning, and reshaping of the various skeletal segments. This radical approach has been possible through the introduction of miniplate fixation. The plates and screws are removed after 3 to 6 months to take optimal advantage of the great formative power of the growing brain, which expands rapidly within the first 2 years
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although great diversity marks the craniosynostoses, our experience related to that from other centers allows us to draw certain conclusions for their management. For the asymmetric synostoses, operative intervention should be carried out in infancy or early childhood. Although the unilateral approach is our preferred method, the bilateral approach can yield equally satisfactory results. Surgeons should, therefore, familiarize themselves with both methods and individualize for the given deformity. Mild symmetric (upper face) synostoses are best managed in infancy or early childhood, utilizing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A consecutive series of 21 patients with craniosynostosis syndromes (9 Crouzon's, 6 Pfeiffer's, 6 Apert's) was evaluated for reconstructive postoperative aesthetic improvement resulting from craniofacial surgery (Le Fort III, sliding genioplasty, nasal septal reconstruction and cranioplasty). The same consecutive series of patients had been previously evaluated for stability of Le Fort III advancement. All the patients were assessed at least one year post operatively. Stability of the advancement was confirmed. In the present study, various midline bony and soft tissue profile measurements wer
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical spine radiographs of 34 patients with a variety of craniosynostosis syndromes were reviewed to determine the incidence and nature of skeletal anomalies and to evaluate the findings in terms of syndromal patterns. Intervertebral fusions occurred in 30 percent of Pfeiffer's, 38 percent of Crouzon's, and 71 percent of Apert's syndrome children. In Crouzon's and Pfeiffer's syndromes, isolated upper cervical fusions were most common; in Apert's syndrome, the fusions were more likely to be complex involving C5-C6. This syndromal variation, however, was not specific enough for diagnostic dif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования