The x-ray features of 325 patients, with shortening of the metacarpals and/or phalanges were analyzed. Most patients with congenital hand anomalies (syndactyly, cleft hand, etc.) had a shortened middle phalanx of the small finger only; however, some patients also had a shortened middle phalanx of the index finger. The patients with brachymesophalangia of two and five rays also had a tendency to have shortened middle phalanges of the index and small fingers. Some patients' anomalies, such as shortening of the middle phalanges in both the index and small fingers, did not adequately fit Bell's cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies were seen at necropsy of two neonatal tamarins. The defects included achondroplastic-like dwarfism, polydactyly and syndactyly in a Saguinus oedipus, and scoliosis and uterus didelphys in a S. fuscicollis. Both infants were the offspring of incestuous matings between twin siblings.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Handchirurgie, Mikrochirurgie, plastische Chirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Handchirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Mikrochirurgie der Peripheren Nerven und Gefasse : Organ der V...1986ger
It is the intention of this study to present a more profound investigation of the morphology of cleft hands and to provide a new classification based on the results of that investigation. After a short review of the literature, which shows the different opinions regarding heredity, pathogenesis and classification of cleft hand, the authors demonstrate their own patients with 35 cleft hands: The deformities were mostly bilateral and associated with cleft feet. In unilateral cases the right side was more common. Males were in the majority. This paper puts emphasis on the analysis of X-ray morpho
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with severe craniofacial anomalies and breathing problems are rare, and the accumulated experience of their treatment is limited. LeFort III midface advancements have been tried by many craniofacial teams, but no consensus has yet been reached as to the effectiveness of this procedure. In this report of seven patients with craniofacial malformations and severe breathing problems, three had a LeFort II midface advancement, one had release of bilateral temporomandibular joint ankylosis, and two had tonsillectomies. Two patients without a tracheostomy suffocated, four had a long-term tra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12 year old girl with the Poland syndrome and the 'morning glory' syndrome is described. The patient presented with absence of the left pectoralis major muscle, hypoplasia of the left arm, symbrachydactyly, and ipsilateral coloboma of the optic disc. This is the first report of the association of these two congenital anomalies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics1986eng
This was a cephalometric study of maxillary growth following LeFort III osteotomy in children with Crouzon, Apert, and Pfeiffer (CAP) syndromes. Nineteen children who had undergone LeFort III advancement osteotomies were followed postoperatively for an average of 5.3 years. Data for horizontal and vertical maxillary growth increments were obtained and compared with data of a control group of unoperated CAP children and with normal data. The findings indicate that horizontal maxillary growth following surgical treatment is negligible (less than 0.1 mm/yr), and differs from unoperated CAP childr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The degree of normalization of the shape of the skull was studied in 12 craniosynostosis patients who had been treated with different types of craniotomies in infancy. Three diagnoses were represented: isolated bicoronal synostosis; Crouzon's syndrome; and Apert's syndrome; there were four subjects in each group. Selected cranial dimensions were measured on roentgencephalograms taken in infancy and at follow-up examinations at 2 to 3 years of age. The measurements were compared with control values obtained from patients with cleft lip. Cranial dimensions in the synostosis patients seldom corre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The records of 19 children who had undergone Le Fort III advancement surgery were used to assess the stability of the midfacial segment following surgery. Cephalometric radiographs of each individual were analyzed longitudinally. The average forward movement of the maxilla at the time of surgery was 12.4 mm. The average amount of relapse for the group was 9.4 percent in the horizontal plane of space and 5.5 percent in the vertical plane of space. The data obtained from this sample indicate that the Le Fort III advancement is a relatively stable procedure. The amount of relapse or stability tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1983, we evaluated the stability of midface position after Le Fort III advancement for midface hypoplasia secondary to Crouzon's or Apert's syndromes. The patients were operated upon from 1972 to 1980, and mean follow-up was 5.8 years (Kaban et al, 1984). In this study, we present an additional 3 1/2 year follow-up of these patients to look at what happens to midface position after Le Fort III osteotomy in growing and nongrowing patients.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our report deals with 8 patients with Crouzon's and Apert's syndromes followed longitudinally with roentgencephalometric examinations during the growth period. The purpose of the study was to analyze: presurgical facial growth, the displacement of the maxillary complex in connection with Le Fort III advancement, the stability of the surgical result, and postsurgical facial growth. Presurgical facial growth was characterized by lack of maxillary sutural growth and abnormal remodeling of the maxilla. The surgical displacement of the maxilla consisted of an average advancement of about 10 mm and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to assess long-term position of the maxilla after surgical Le Fort III advancement of midfacial structures in patients with craniosynostosis syndromes. Data from preoperative, short and long-term postoperative lateral head films on 21 consecutive patients with Crouzon's syndrome, Pfeiffer's syndrome, or Apert's syndrome were analyzed. A method of evaluating the position of the postoperative maxilla on lateral head films is described. On average, the position of the maxilla did not change significantly in the postoperative periods studied, although some individual
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine hundred and forty three patients with nine hundred and fifty-five congenital upper limb anomalies are classified according to the Swanson's classification. Relative incidence of each type of anomaly, sex incidence, affected side, associated abnormalities and familial history are analysed. The occurrence of congenital upper limb anomalies is also compared with Chinese and Western studies. The characteristic feature in this series is that the incidence of typical syndactyly is not as high as expected. Two problems of Swanson's classification encountered in this analysis are discussed. One o
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a review of the most commonly observed ophthalmological troubles in 244 cases of children affected by cranio-facio stenoses and hospitalized for a first examination. The fundus examination shows that nearly all types of cranio-facio stenoses can be complicated by intracranial hypertension with potential damage on the optic nerve. The hyper and hypotelorisms, particularly frequent, carry along aesthetic prejudice and effect on the ocular motility. In the most severe forms of the diseases (Alport), pseudo-exophthalmy by retrusion of the face can justify preventive surgical pr
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hypothesis is presented to explain the pathogenesis of the Poland, Klippel-Feil, and Möbius anomalies, isolated absence of the pectoralis major with breast hypoplasia, isolated terminal transverse limb defects, and the Sprengel anomaly. We propose that these conditions are the result of an interruption of the early embryonic blood supply in the subclavian arteries, the vertebral arteries and/or their branches, and hypothesize that the occlusions occur at specific locations in these vessels during or around the sixth week of embryologic development and produce predictable patterns of defects.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged administration of either lithium (7 mg/kg body wt.) or ethanol (30% of daily caloric intake) for 10 days to pregnant rats results in several anatomical abnormalities in the fetus. Intragastric administration of lithium carbonate to pregnant rats immediately after confirmation of pregnancy resulted in high incidence of cleft palate, growth retardation, brain liquification and pulpy brain, hepatomegaly and digital abnormalities, when compared to the saline-treated controls. Furthermore, lithium administration during gestation also resulted in other less frequently observed abnormalitie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования