It has been recognized that using the maxillary teeth to deliver extraoral force to the maxilla not only results in sutural remodeling but also periodontal remodeling and tooth movement. In patients with severe maxillomandibular malrelationships, the potential for tooth movement often limits the amount and duration of extraoral force and, consequently, affects the success of treatment. This case report describes a technique to intentionally ankylose deciduous teeth in a patient with severe maxillary retrusion. The ankylosed teeth were used as abutments to deliver an anteriorly directed intermi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a girl with Poland's Syndrome (absence of pectoral muscle and syndactyly) associated with Moebius Syndrome. More abnormalities, especially visceral, may be associated with it and therefore the clinician must know and identify them as soon as possible. We underline the importance of a precocious correction of the hand's abnormalities in order to avoid changes in the corporal pattern otherwise not correctible later. A retard in surgical treatment will produce a failure like in our patient.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrocephalosyndactyly (ACS) is an inherited syndrome of premature synostosis of the cranial sutures and abnormalities in the distal segments of the limbs. Several forms of ACS have been described. ACS type III (or Saethre-Chotzen syndrome) is characterized by microcephaly, skull asymmetry, mild syndactyly, and facial abnormalities. We describe an Italian family with ACS III in which two sibs are clearly affected; the mother and the maternal grandmother show some features of the syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A syndrome with similarities to blepharo-naso-facial and KBG syndromes is described, indicating some important differences.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnant mice were treated on gestation Day 11 (E11) with a single dose of either hydroxyurea (HU, 250 mg/kg) or 5-bromo-2'deoxyuridine (BrdU, 500 mg/kg), or with a combination of the two agents. The dams were either allowed to go to term, when the fetuses were examined for cleft palate (CP) and digital anomalies, or killed 24 hr after the treatment. In the latter case, limbs from the embryos of control and treated dams were excised and cultured for 6 days in submerged culture. At the end of the culture period, the limb explants were stained for cartilage. The various cartilaginous components
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the vascularised transfer of a second metatarsophalangeal joint to the hand to correct a congenital deformity in a thirteen-year-old boy. Technical refinements are described, allowing inversion of the joint to the optimal position for subsequent mobility and retention of a large overlying dorsalis pedis flap to provide adequate cover.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Poland-Möbius syndrome is the combination of two rare congenital disorders and has been reported previously in only 13 patients. We report two additional cases with an evaluation of the findings and possible pathogenesis, and discuss the role of computerized tomography in evaluating the brain, pons, orbits, and facial nerve.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital deformities that affect the thumb are reviewed in terms of the clinical problem, the type of inheritance involved, the associated abnormalities seen with the particular deformity, and the indications for surgical treatment. The thumb is often the key to establishing the diagnosis of many rare syndromes. The congenital thumb may be classified for easy identification by pediatricians, family doctors, and hand surgeons as follows: inadequate thumb, fingerlike thumb, contracted thumb, crooked thumb, extra thumb, and unusual thumb.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experience with the treatment of 46 patients with syndactylism of the hand is described. In 28 of them operations for liquidation of syndactylism were repeatedly performed in childhood. The operation technique and results of the treatment are presented.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty craniofacial indices composed of 26 surface measurements taken directly from the head and face were determined in 14 Apert's syndrome patients 18 days to 5 years old (younger subgroup) and 14 patients ages 6 years to 15 years old (older subgroup). All of the patients were North American Caucasians who had undergone early suture release but no facial repair. The indices were compared with those in healthy controls of the same age and sex. The wide intercanthal distance in relation to the narrow soft nose was the most frequent (81.5%) and extensive (17.7% above the maximum normal index va
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Atypical" cleft hand should be classified under symbrachydactyly because its etiology and clinical and radiologic findings are quite different from those of typical cleft hand. The operative treatment also differs considerably. For severe forms of cleft hand, the procedure described by Snow and Littler is recommended.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal regeneration of the amputated forelimb of the Japanese newt Cynops pyrrhogaster and regeneration after a single intraperitoneal injection of three potent mutagenic/carcinogenic agents was investigated. Three dose levels of each agent and controls were tested for teratogenicity in this newt model with the following chemicals: N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG), 4-nitro-quinoline-1-oxide, and 2-(2-furyl)-3-(5-nitrofuryl)acrylamide. These chemicals were administered at 10 days (late dedifferentiation stage), 20 days (late bud stage), and 30 days (early digits stage) after amputati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and six cases of synbrachydactyly, 63 cases of constriction band syndrome and 69 cases of cleft hand complex were clinically and roentgenologically studied and the following results were obtained. Synbrachydactyly is a group of hand anomalies in which the bone reduction appears transversely, and its severest form is a hand missing all the hand bones and the distal portion of the forearm, and with rudimentary digits on the stump. The association of dermal syndactyly or pectoralis muscle defect frequently seen in the milder cases of synbrachydactyly would be a secondary change to mes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radial polydactyly, a common congenital problem, most often occurs as thumb duplication. It appears in pentadactylous, polydactylous, and hypoplastic hands and is simulated by complex syndactyly. Classically, there are three categories for radial polydactyly: severe hypoplasia, partial duplication, and total duplication (easily confused with pseudoduplication). The common second category is subcategorized by Wassel's seven types. Management techniques vary with these classifications. Until a decade ago, the standard recommendation was simple excision of one of the duplicates. Problems of defor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital malformations of the hand may be present as part of syndromes. The recognition of these syndromes directly influences the surgical care of the hand anomaly. The natural history of the disorder may be predicted. The associated malformations may affect surgical timings and the indications for surgical correction. Various schema are presented here for evaluating the common abnormalities of the hand--radial club hand, ulnar defects, syndactyly, and polydactyly.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A syndrome of multiple defects including cleft palate, polydactyly, and often syndactyly, shortened tibia-fibula, brachygnathism and scoliosis lethal to males is described in a family of Australian shepherd dogs. Female pups lack the cleft palate and survive, but may exhibit the other defects to a lesser degree than do males. Litter data suggest that the trait is inherited as an X-linked lethal gene, but the possibility of a sex-influenced autosomal allele cannot be ruled out. The syndrome may have arisen in conjunction with instability of the merle locus.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования