A case is reported of Apert's syndrome with severe bilateral balloonings of the temporal region in addition to other typical craniofacial deformities. He had had three previous strip craniectomies. His mentality and intelligence were normal. In order to improve his deformities, the following steps were carried out: 1. 1.5 cm frontal advancement with reshaping the horizontal arc of the supraorbital ridge by out-fracturing. 2. Bilateral temporal double turnover method with internal decompression of the temporal lobe by resection of the sphenoid wing abnormally roofing the temporal lobe. 3. Reduc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of cases of limb deficiencies are sporadic with no recurrence risk. This is particularly true for terminal transverse defects. Some terminal transverse defects, such as acheiropody, however, are part of genetic syndromes. There is a variety of radial defects, some of them autosomal dominant, some autosomal recessive, some due to chromosomal aberrations, and some sporadic. It is usually possible to indicate the mode of inheritance of radial defects by paying close attention to morphologic details of the limb malformation and to accompaying malformations. Most ulnar and fibular defe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family is described in which two sibs of a consanguineous marriage have alopecia, convulsions, EEG anomalies and mental retardation. Although the children have significant features resembling those described by Moynahan, this syndrome appears to be different in the mode of inheritance and in other aspects (sensorineural hearing loss in the male, syndactyly in the female).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrum of conditions in which retroflexion of the spine occurs includes anencephaly, iniencephaly, and Klippel-Feil syndrome. It was suggested by Gimour ('41) that a continuum may exist linking the latter two entities. The present paper attempts to reopen this question by reporting two specimens which have none of the above conditions, yet have spinal retroflexion and limb malformations. Combined with other isolated case reports, they show that spinal retroflexion can arise over a variable period of time.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present paper reports a family settled in the northern part of Norway, with a hereditary neurological disorder consisting clinically of spastic paraplegia associated with neurogenic bladder disturbances and syndactylia. Nine out of 22 members in three generations exhibit these clinical features. The bladder disturbances, being incomplete supranuclear bladder paresis (uninhibited neurogenic bladder), were the main complaint and occurred at an early stage of the disease. The family probably represents an unusual form of hereditary spastic paraplegia (HSP). The mode of inheritance is consider
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two brothers with hallux varus of both feet are reported. One brother also had duplication/triplication of the great toes. The parents had no skeletal abnormalities or abnormalities of dermatoglyphics.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe three cases of familial acrocephalosyndactyly (ACS) in two boys (9 and 3 years of age) and in their 7.5-year old sister. In addition, irregularities in skull and limbs were found in the 46-year old father as well as in two other children, i.e., two girls, 14 and 4 years of age. The mother (46 years-old) and the remaining four 4 boys (12-, 9-, and 7-years-old), as well as the youngest child, a son, 1-year-old) did not show any deviations. The diagnosis of the Saethre-Chotzen syndrome in six members of one family was based on the finding of a typical skull deformation (oxybr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a stillborn girl with a complex syndrome of microcephaly, lissencephaly, severe subcutaneous edema, atrophic muscles, camptodactyly, syndactyly of toes and fingers, hypoplastic genitalia, and numerous structural changes of the brain and eyes. Similar cases have been reported by Neu et al [1], Laxova et al [2] and Povysilova et al [3]. The above-mentioned syndrome complex is a distinct genetic syndrome, for which we propose the eponym "the Neu-Laxova syndrome." Affected patients resemble each other strikingly and there is usually no doubt about the diagnosis. The Neu-Laxova syndrome i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pectoralis major muscle defect (PMD) was diagnosed in 27 infants from a series of 599,109 live births in South America (1/22,189). In all 27 cases the PMD was unilateral, mainly affecting the right side (20/27), and there were more male (19/27) than female cases. No familial cases and no parental consanguinity were recorded. A positive correlation was observed between PMD and sex hormone intake and vaginal bleeding in the first trimester of pregnancy. In 12 (1/49,925) of the 27 PMD cases hypoplasia and/or syndactyly of the ipsilateral hand was also diagnosed. The index-middle interdigital spac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cataract--webbed (cw) in the deer mouse (Peromyscus maniculatus) is a recessive mutant that is manifested by syndactyly (involving soft tissues) and eye defects including cataract. Within cw/cw mice, the age at which cataract first appears is genetically controlled. Evidence for the activity of genetic modifiers is the early appearance of cataracts in the offspring of parents that developed cataracts at early ages.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of syndactyly with Larsen's syndrome is reported. A revised listing of syndromes which may be associated with syndactyly is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования