MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q70 · Синдактилия

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

6 533 публикаций

Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

An unusual form of spinal muscular atrophy with mental retardation occurring in an inbred population.

Three sibs are described suffering from hereditary non-progressive spinal muscular atrophy with non-progressive mental retardation. One of them had in addition signs of pyramidal tract involvement. Muscular weakness was more pronounced proximally than distally and the neck muscles were severely involved. Th.ey all had small skulls and several associated congenital malformations were observed including syndactyly of the left hand in 1 patient. The patients belong to a small inbred community in the Netherlands. Erythropoietic protoporphyria was also present in the family but segregated independe

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1141957Открыть статью

[Postsurgical management of cutaneous syndactyly (author's transl)].

The success of syndactyly operations depends to a considerable extent on the appropriate bandage-technique which according to the author's experience has proved to be highly effective.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 170757Открыть статью

Esterase-6 (Es-6) in laboratory mice: hormone-influenced expression and linkage relationship to oligosyndactylism (Os), esterase-1 (Es-1), and esterase-2 (Es-2) in chromosome 8.

Allelic differences at an esterase locus designated Es-6 exist between mouse strain C57 BL/6J and a laboratory stock of M.m. molossinus. Strain C57BL/6J has been assigned the allele Es-6a and M. m. molossinus the alternate allele Es-6b. Kidney expression of the electrophoretic esterase band controlled by the Es-6 locus is sex influenced, with increased activity apparently induced by testosterone. A four-point test cross established the gene order Os-Es-1-Es-6-Es-2 within a 10-cM segment on chromosome 8.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 170908Открыть статью

[Poland's syndrome in a sterile woman].

In a woman aged 32, who came for consultation regarding her sterility, a case of Poland's syndrome was diagnosed in view of a brachysyndactylia and a homolateral agenesia of the large pectoral. The possible connexion between her sterility and this syndrome is discussed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 173801Открыть статью

Hypersarcosinemia with craniostenosis-syndactylism syndrome.

Hypersarcosinemia with craniostenosis-syndactylism syndrome. After a sarcosine loading the sarcosine-glycine ratios seem to be a more reliable criterion to distinguish different genotypes than the sarcosine tolerance curves.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 168149Открыть статью

A dominant syndrome of metacarpal and metatarsal asymmetry with tarsal and carpal fusions, syndactyly, articular dysplasia and platyspondyly.

A mother and daughter with metacarpal and metatarsal asymmetry, tarsal and carpal fusions, long bone articular dysplasia and platyspondyly are reported as a possible autosomal dominant syndrome affecting skeletal development. The asymmetry of the second metacarpals is perhaps the most striking finding and resulted in a range of bone lengths in the two individuals from minus 6.3 to plus 3.7 standard deviations from the mean.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 168022Открыть статью

Hereditary cataracts in deer mice (Peromyscus maniculatus).

A new type of hereditary cataract was predicted in the deer mouse (Peromyscus maniculatus) by the presence of syndactyly of the hind feet. Early morphologic changes were found in the equatorial cells that differentiated into new lens fibers. Later swelling at the anterior and posterior poles of these cells produced lens opacities. Anterior and posterior subcapsular cataracts progressed to a hypermature shrunken lens.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 169695Открыть статью

Prosthetic restoration in congenital lower limb deficiency. A case study.

We presented a synopsis of a young girl with congenitally deficient limb who underwent seven corrective surgical procedures and fabrication of a specially designed and constructed prosthesis. The surgical procedures are detailed as in the total rehabilitation approach. We have provided plastic laminated orthoses and prostheses to many patients with congenitally deficient upper and lower limbs. An additional paper will detail our experience with a series of plastic laminated orthoses and prostheses in patients with congentally deficient upper and lower extremities.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 175872Открыть статью

[Case of pseudopseudohypoparathyroidism].

A case of pseudo-pseudo-parathyroidism, in which normal blood chemistry data were accompanied by marked shortening of the 4th metacarpus and metatarsus, and a suggestion of syndactyly, is reported.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 171602Открыть статью