A case of a female infant with malformations of upper extremities and mental and growth retardation is reported. The karyotype showed a 46,XX,t(Bq+;Dq−)/45,XX,−B,−D,+der(B),t(Bq+;Dq−) mosaicism. The clinical findings in relation to the long arm deletion of a B-group chromosome are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A five-year-old boy with Möbius syndrome, Poland's anomaly, and dextrocardia is described. These malformations have not been previously reported. The propositus had ipsilateral absence of the sternal portion of the pectoralis major muscle associated with acromicria, syndactyly, brachydactyly of the index, middle, ring, and fifth finger, as well as radiological evidence of hypoplasia of the index middle and ring fingers, associated with syndactylia and absent middle phalanges.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three triploid infants, two male (69,XXY) and one female (69,XXX) all of which survived beyond 35 weeks' gestation are described. One was stillborn due to a difficult delivery, the other two survived for a few hours only. Two were of relatively low birth weight, the other was normal. There was no evidence of mosaicism in the tissue examined. In keeping with previously reported triploid infants they showed a variety of abnormalities. From a total of 13 cases now reported the more frequent associated anomalies are low set ears, coloboma of the iris, syndactyly of the hands, a single palmar creas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetazolamide dysmelia was induced in rat embryos by giving drug to mothers during days 9, 10 and 11 of pregnancy. With appropriate technique 100 per cent of deformed young could be produced. Individual anomalies were made up of one or more of 5 basic malformations—dislocation, reduction and supernumerary defects, syndactyly and synarthrosis. Right forepaws were invariably, left forepaws were less frequently and hindpaws were rarely involved. Most paws showed a postaxial to preaxial sequential involvement of digits, but on occasions digit 4 was more severely affected than the fifth digit. In a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования