Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
6531 публикаций
Поиск: 175 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Biochimica et biophysica acta. General subjects2026eng
O-glycosylation of Notch epidermal growth factor-like (EGF) repeats has long been studied in the context of protein folding, secretion from cells, and protein function. Originally, the protein O-glucosyltransferase, POGLUT1, was thought to be the only enzyme adding an O-glucose modification to EGFs, specifically to a serine between cysteine one and two of a six cysteine containing EGF repeat. The POGLUT1 O-glucose can be elongated on Notch EGFs with xyloses by GXYLT1/2 and XXYLT1, forming a trisaccharide. Mouse knockouts of Poglut1 are embryonic lethal with Notch1-related phenotypes. Recently,
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrillins provide a scaffold for elastic fiber formation, which enables lung recoil and aortic compliance. Abnormal fibrillin microfibrils, as in Marfan syndrome, lead to enlarged alveoli, vascular stiffening, and aneurysms. Our earlier studies suggested that fibrillin function depends on O-glucosylation of its epidermal growth factor (EGF)-like repeats by protein O-glucosyltransferase 2 (POGLUT2) and 3 (POGLUT3). Mice lacking both enzymes (Poglut2/3 DKO) die soon after birth. Rare survivors are runted, have digit 2-3 syndactyly, and variable eye defects. Here, we wanted to determ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Syndactyly is a common congenital hand anomaly that may affect hand appearance, function, and psychosocial well-being. This study aimed to evaluate long-term patient-centered outcomes after congenital syndactyly reconstruction, including aesthetic, functional, and psychosocial domains. Methods: This retrospective study included 53 patients with 90 reconstructed web spaces. Aesthetic outcomes were assessed using the Withey score, functional outcomes using the QuickDASH questionnaire, and psychosocial outcomes using an exploratory patient-centered survey developed by t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Timothy syndrome is a multisystemic genetic disorder, classically characterised by prolonged QT interval and subsequent cardiac arrhythmias, neurodevelopmental disorders including developmental delay and autism and syndactyly or hip dysplasia. It is caused by variants in the CACNA1C gene, which encodes the widely expressed Cav1.2 voltage-gated calcium channel. Since its characterisation in 2004, the number of variants in CACNA1C associated with Timothy syndrome has expanded. With advances in sequencing and the inclusion of CACNA1C in genomic screening, further variants have been identified pre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polydactyly is a common congenital limb anomaly characterized by supernumerary digits, most frequently involving the hands or feet. Foot polydactyly is traditionally classified into preaxial, postaxial, and central types, with postaxial forms being the most common and central forms the rarest. Heptadactyly, defined as the presence of seven digits in a single limb, represents an exceptionally rare and severe expression within this spectrum, most often described as central duplication. Isolated unilateral heptadactyly of the foot with combined preaxial and postaxial duplication is ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various surgical techniques for cleft hand closure have been reported. Cleft closure aims to improve cosmetic appearance, and the form of interdigital spaces should be drawn closer to normal. Further innovations are required to reconstruct natural interdigital contours. The pantaloon flap used in syndactyly surgery provides a natural interdigital formation. We focused on this aspect and used the pantaloon flap as a lateral stem for cleft hand closure. This technique was applied in 3 cases of cleft hand (4 hands) and 2 cases of cleft foot (2 feet), classified as Manske types I, IIA, III, and IV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apert syndrome is a rare genetic disorder characterized by premature fusion of the cranial sutures, syndactyly of the extremities, and distinct craniofacial deformities. The condition results from mutations in the FGFR2 gene, which disrupt normal craniofacial growth and lead to complex functional and morphological abnormalities. Patients with Apert syndrome commonly present with stomatognathic abnormalities, which significantly affect oral function and facial development. The management of Apert syndrome requires a multidisciplinary therapeutic approach. Surgical treatment strategies are typic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CACNA1C-related disorder (CRD), a severe multisystem disorder caused by variants of CACNA1C gene, presents significant diagnostic and management challenges due to its rarity and variable expressivity. This study leverages a detailed longitudinal case report and comprehensive literature review to expand the phenotypic spectrum of CRD with Timothy syndrome (TS) features associated with the CACNA1C NM_001129830.1: c.3061 T > C (p.Cys1021Arg) variant. We describe an individual with CRD exhibiting a severe multisystem phenotype including classic features like syndactyly, profound neurological sympt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Web creep following syndactyly release is a well-documented problem, yet studies focusing on simple syndactyly are limited. While numerous approaches, including local flaps and skin grafts, have been proposed for skin coverage, existing research lacks sufficient power or follow-up duration to accurately assess web creep rates. This study aimed to compare web creep outcomes between skin graft-sparing local flaps and full-thickness skin grafts after simple syndactyly release.
METHODS: This is a single-institution, retrospective review encompassing patients identified using CPT codes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The arms are commonly immobilized in a cast after syndactyly release. Despite this practice, there is little research examining complications from cast immobilization. This study compares the complication rates of congenital syndactyly release using casts and bulky soft dressings.
METHODS: A retrospective review was performed of patients undergoing syndactyly release. Patients were included if they underwent a primary release of congenital syndactyly and excluded if they had a noncongenital cause. Data regarding surgical procedures, medical complications, and unplanned caregiver p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Syndromic craniosynostosis, such as Apert and Crouzon syndromes, involve premature fusion of cranial sutures, leading to cranial deformities and potential neurological complications. Posterior cranial vault expansion (PCVE) is commonly used to address intracranial volume (ICV) anomalies in these cases, especially in the posterior fossa region. However, the morphological variation of this region between normal, Apert and Crouzon individuals remains understudied. This study aimed to carry out a detailed morphological analysis of the posterior fossa between the aforementioned groups b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a strong need to quantify skin mechanical properties for flap design in plastic surgery, such as syndactyly reconstruction. Quantitative measurement of skin mechanical properties enables more accurate surgical planning, thereby improving surgical outcomes and reducing complications. Although a large number of methods and devices have been proposed, nearly none of them have been applied in surgical practice. We therefore conducted a comprehensive narrative review of the literature published from 1969 to the present on in vivo skin mechanical property measurement. To identify the factor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) is a rare autosomal dominant hereditary condition associated with developmental abnormalities and tumourigenesis with a prevalence rate of 1:60,000. The objective of this study was to identify NBCCS in patients diagnosed with odontogenic keratocysts (OKC) at Nair Hospital Dental College in Mumbai, India, and to compare the findings with those from Indian and international studies. Archived institutional data on OKC cases from the years 2009-2024 were analysed for NBCCS based on the criteria established by Kimonis et al. in 1997. Of the 231 cases of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fraser syndrome is a rare autosomal recessive congenital malformation syndrome characterized by a wide clinical spectrum, including ocular, limb, genital, and visceral anomalies. Diagnosis is suggested by the association of multiple characteristic malformations. We report the case of a newborn admitted to the Neonatology and Neonatal Intensive Care Unit of Mohammed VI University Hospital in Tangier, born to consanguineous parents, who presented with a polymalformative syndrome associating bilateral anophthalmia with ankyloblepharon, syndactyly, genital anomaly, anal imperforation, and low-set
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports a case of multiple congenital malformations in a burrowing owl (Athene cunicularia) rescued in southern Brazil. Clinical assessment revealed partial agenesis of the forelimbs, bilateral asymmetric syndactyly, and selective anonychia of the second digit in both pelvic limbs. Despite severe locomotor limitations and the inability to fly, the individual maintained a satisfactory body condition score, demonstrating the species' adaptive and behavioural capacity. The integrity of the epithelial tissues and the symmetry of the digital alterations support a teratogenic etiology, di
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Diseases affecting the craniofacial skeleton are normally associated with disturbances in the regulation of cellular differentiation, the development of bone structures, and changes in bone density and ossification. Thus, the objective of this integrative review is to evaluate the published scientific literature from the last 8 years concerning the impact of genetics on some craniofacial dysplasias. Our aim covers the identification of oral cavity alterations to those dysplasias, through the most common orofacial manifestations. Three dysplasias were selected to be part
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children born with congenital hand differences (syndactyly, fusion of adjacent digits; polydactyly, duplication of digits; radial club hand, partial or complete absence of the radius; and symbrachydactyly, short, webbed, or absent fingers) occupy a unique and underexamined position at the intersection of pediatric surgery and disability studies. While surgical literature has meticulously documented operative techniques, functional outcomes, and complication profiles, it has almost entirely neglected the aesthetic and cultural dimensions of the decision to operate. This narrative review address
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.