An ulnar cleft hand is a rare congenital deformity presenting with a cleft between the ring and little finger. It may be associated with the absence of a finger. The goals of treatment are cleft closure, increasing the length of the hypoplastic little finger and preservation of function. We report two patients with ulnar cleft hand without missing fingers. Both underwent cleft closure. One was treated by lengthening of the fifth metacarpal with an external fixator, and the other by finger translocation. Both patients achieved a near normal length of the little finger and a reasonable functiona
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, we describe an adult patient with bilateral congenital absence of the m. flexor pollicis longus (FPL) without any other anomalies or thenar atrophy. The FPL muscle acts to flex the thumb and is innervated by the anterior interosseous nerve. Impaired function of the FPL muscle may have several causes. A bilateral anomaly of the FPL tendon is a rare phenomenon, with only a few cases having been reported. This case report does not only demonstrate the diagnosis of bilateral FPL tendon anomaly by physical examination and magnetic resonance imaging, it also includes the embryol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasound-based sensing of muscle deformation, known as sonomyography, has shown promise for accurately classifying the intended hand grasps of individuals with upper limb loss in offline settings. Building upon this previous work, we present the first demonstration of real-time prosthetic hand control using sonomyography to perform functional tasks. An individual with congenital bilateral limb absence was fitted with sockets containing a low-profile ultrasound transducer placed over forearm muscle tissue in the residual limbs. A classifier was trained using linear discriminant analysis to re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to compare the indications, techniques, and outcomes of vascularized and nonvascularized toe-to-hand transfer surgery in patients with congenital hand differences.
METHODS: A systematic review was conducted according to Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analyses guidelines. Studies containing data on indications, surgical technique, and outcomes for patients with congenital absence or deficiency of digits or thumb treated with toe-to-hand transfer were included. Failure was defined as resorption of the transfer or necrosis necessita
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE STUDY The purpose of this study is to remind of the specific features of diagnosis and therapy of dorsal dislocations of the glenohumeral joint to prevent frequent neglect or misdiagnosis during primary treatment. Also, we strived to present our experience and outcomes of posterior dislocation treatment by McLaughlin procedure and its modified version. MATERIAL AND METHODS We retrospectively evaluated 7 patients who had been treated at our department in the period 2015-2019 by McLaughlin procedure or its modification. The group consisted of 5 men and 2 women aged 33-79 years. In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Macrodactyly is a very rare congenital difference that affects hands and feet with significant developmental and psychological implications. Macrodactyly is attributed to a somatic mutation in PIK3CA, a component of the mTOR pathway-related overgrowth disorders. Other medical conditions have been associated with macrodactyly (e.g., neurofibromatosis and Proteus syndrome). A thorough investigation of the presence of these conditions should be undertaken by the multidisciplinary team. The aim of this study is to summarize the main clinical characteristics and associated conditions, w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe traction injury to the brachial plexus (BP) during childbirth can induce the formation of intraneural scar tissue or neuroma in continuity. This can lead to nerve entrapment and demyelination, which inhibit axonal transport to the target muscles. Secondary complications include muscle weakness, contractures, joint deformity, and altered limb growth with prolonged and persistent disability. These patients find difficulty performing activities of daily living. BP neurolysis is one of the multistage reconstructive procedures in patients with obstetric brachial plexus injury (OB
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A terminal transverse limb defect with absence of the forearm and hand or just the hand is an uncommon limb deformity in an otherwise healthy newborn. Most of the affected infants also have tiny digit-like nubbins on the stump of the affected limb, a finding that could represent an attempt at regeneration following vascular obstruction in early limb development.
METHODS: One hundred ninety-four newborn infants with a limb deficiency were identified among 289,365 births in an active malformations surveillance program at Brigham and Women's Hospital in Boston, MA from 1972 to 2012.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facilitated communication (FC) belongs to augmentative and alternative methods of communication. Currently, FC is very rarely and unofficially used with people suffering from verbal/communicative disorders or neurodevelopmental disorders such as intellectual deficiency or autism spectrum disorder (ASD). FC consists of physical support exerted by a facilitator at the hand/wrist/forearm/elbow of a patient/participant, aimed at helping him/her to point at pictures/words, and sometimes to type letters/words on a keyboard. Given most of (but not all) validation studies using control procedures fail
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bartsocas-Papas syndrome (BPS) is an autosomal recessive form of Popliteal Pterygium syndrome (PPS). It is a very rare disease characterized by congenital craniofacial anomalies, popliteal webbing, and genitourinary and musculoskeletal anomalies. Almost all of the cases were reported in dead intrauterine pregnancies.
PRESENTATION OF CASE: We present a 10-month-old boy with bilateral complete cleft lip and palate, abnormal scalp hair, an absence of both upper eyelids, choanal atresia, syndactyly of the third and fourth fingers of the right hand, agenesis fingers on the left hand,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding anatomical variations as well as normal anatomy of the muscles and tendons of the hand is vital for successful clinical evaluation and surgery. A number of extensor muscle and tendon variations have been reported in the literature, including duplication, triplication, and absence. We report a rare anatomical variation that includes bilateral absence of the extensor indicis (EI) muscles and bilateral duplication of the extensor digitorum (ED) tendon to the second digit in the forearm of an 83-year-old male cadaver during routine upper limbs dissection. In the present case, only th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE DESCRIPTION: Conventional methods for producing custom prosthetic fingers are time-consuming, can be uncomfortable for the patient, and require a skilled prosthetist. The subject was a 40-year-old male with congenital absence of the thumb and related metacarpal bone on the right non-dominant hand, anomaly of the lengths of individual upper limb segments, and contracture of the elbow joint. This hand presentation made it impossible for him to perform thumb opposition, which is a very important function for common daily activities.
OBJECTIVE: The goal was to design an individual passive th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with upper extremity (UE) amputation abandon prostheses due to challenges with significant device weight-particularly among myoelectric prostheses-and limited device dexterity, durability, and reliability among both myoelectric and body-powered prostheses. The Modular Prosthetic Limb (MPL) system couples an advanced UE prosthesis with a pattern recognition paradigm for intuitive, non-invasive prosthetic control. Pattern recognition accuracy and functional assessment-Box & Blocks (BB), Jebsen-Taylor Hand Function Test (JHFT), and Assessment of Capacity for Myoelectric Control (ACMC)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital agenesis of major salivary glands is considered a very infrequent condition and typically appears to be a coincidental finding. It can be present as sporadic case or may be combined with aplasia or hypoplasia of other salivary glands or the lacrimal glands, or as a part of syndromes. Only 23 cases documented in the literature to date, while the youngest patient was 50 days old. Plenty of radiographic useful techniques and treatment is closely related to the clinical manifestations; therefore. We present a case of 52 year old female who was referred to our radiology department for re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteochondrosis dissecans (OCD) is considered to be one of the main causes for pain, discomfort and morbidity in the pediatric elbow joint. Few treatment options, such as microfracture or autologous transplantation, of osteochondral bone grafts have been described to address advanced OCD. The aim of this retrospective case series is to present preliminary clinical and radiologic findings following advanced stage OCD repair using a novel combination of a hyaluronic acid-based scaffold with autologous iliac crest bone grafting.
MATERIALS AND METHODS: Five adolescents, who underwen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Arthrogryposis is one of the most severe congenital orthopedic diseases, characterized by multiple joint contractures, hypoplasia or aplasia of the skeletal muscles of the extremities, as well as severe motor disorders. The use of compensatory strategies allows patients to improve the ability to self-care.
OBJECTIVE: To study the compensatory strategies in children with arthrogryposis with absent of active flexion in the elbow joint and estimate their dynamic after surgical treatment.
MATERIAL AND METHODS: We performed a clinical examination of 236 patients with arthrogryposis wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reverse-flow posterior interosseous artery (rPIA) flap is an excellent tool for restoration of defects in the hand and upper extremity, sparing the main arteries to the hand. Its reliability has been well established.
MATERIALS AND METHODS: Fifty-one cases of rPIA flap involving 49 patients were retrospectively reviewed. The inclusion criteria were age, sex, etiology, size and location of the defect, flap size, number of perforators included, pedicle length, flap inset, donor site coverage, complications, and ancillary procedures.
RESULTS: This study included 44 men and 5 women,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feingold syndrome 1 (FGLDS1) is an autosomal dominant malformation syndrome, characterized by skeletal anomalies, microcephaly, facial dysmorphism, gastrointestinal atresias and learning disabilities. Mutations in the MYCN gene are known to be the cause of this syndrome. Congenital absence of the flexor pollicis longus (CAFPL) tendon is a rare hand anomaly. Most cases are sporadic and no genetic variants have been described associated with this abnormality. We describe here a pedigree combining familial CAFPL tendon as a feature of FGLDS1. Molecular analyses of whole exome sequence data in fiv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ollier disease is a rare congenital pathology characterized by the growth of enchondromas in bones, accompanied with their deformities, fractures, and the risk of malignancy. A 39-year-old patient with Ollier disease (acroform with lesions of hands and feet) suffered a rapid development of osteomyelitis of the proximal phalanx of the ring finger after a mosquito bite. The condition localized in the area of enchondroma. Surgical treatment included osteonecrectomy in the phalanx and enchondroma with excision of non-viable surrounding soft tissues, drainage of the surgical wound and the impositio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования