Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
58 публикаций
Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Using gene targeting in mice, we have undertaken a systematic mutational analysis of the homeobox-containing 5' HoxD genes. In particular, we have characterized the limb defects observed in mice with independent targeted disruptions of hoxd-12 and hoxd-13. Animals defective for hoxd-12 are viable, fertile, and appear outwardly normal yet have minor autopodal defects in the forelimb which include a reduction in the bone length of metacarpals and phalanges, and a malformation of the distal carpal bone d4. The limb phenotypes observed in hoxd-13 mutant mice are more extensive, including strong re
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Poland's syndrome is a congenital and unilateral aplasia of the pectoralis major muscle (PMM), with other anomalies of the ipsilateral upper extremity. We present 6 cases in which the only clinical expression was asymmetry of the breasts associated with partial absence of the PMM.
MATERIAL AND METHODS: We reviewed 95000 mammograms (obtained 1985-1995) to find patients with asymmetrical breast size. Where the asymmetry could not be ascribed to any other cause, the patients were recalled for an examination of the PMM which was conducted at rest and with active contraction of the muscle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have shown that advanced paternal age is associated with an increase in new dominant mutations that may result in some rare congenital anomalies or syndromes in the offspring. Nevertheless, few epidemiologic studies have evaluated the effect of paternal age on the risk of more common birth defects. We examined data from the British Columbia Health Surveillance Registry, which included a total of 9,660 cases of birth defects (22 specific defect groups). We chose matched controls from the birth files of British Columbia (1952-1973). With the exception of an unusual change in dir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Retrospective analysis suggests an increased mortality from cardiovascular disease in hypopituitary adults; GH deficiency has been postulated to account for this. However, glucocorticoid replacement doses of 30 mg/day of hydrocortisone (HC) may be excessive, and could therefore be implicated in the increased cardiovascular mortality in this group of patients. The aims of this study were to establish whether patients with hypopituitarism have any abnormalities of the cardiovascular system compared to a control group and whether any of these parameters might be improved by reducing th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In critically ill infants and children before or after surgery for congenital cardiopulmonary disease it was evaluated whether continuous NO inhalation can reduce pulmonary artery pressure (PAP) and improve arterial oxygen saturation (SaO2).
METHODS: All patients (n = 24; age 1 day-6.5 years) were intubated and artificially ventilated. They had either secondary pulmonary hypertension (n = 16), acute respiratory distress syndrome (n = 3), or reduced SaO2 (n = 5) due to pulmonary hypoperfusion. NO was introduced into the afferent limb of the ventilator circuit close to the endotrach
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess which vasopressin receptor subtype mediates the vasodilation occurring in response to arginine vasopressin and 1-desamino-8-D (DD)-arginine vasopressin and whether nitric oxide is involved in these effects.
MATERIALS AND METHODS: Vasoactive effects of arginine vasopressin and DD-arginine vasopressin on forearm vasculature were studied in healthy subjects and in patients with congenital nephrogenic diabetes insipidus with a vasopressin type 2 (V2) receptor gene defect. Venous occlusion plethysmography was used to assess the forearm blood flow responses to the infusion of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the clinicopathological features of X-linked hydrocephalus, the authors studied 30 affected males from 15 families. In utero ultrasonography, performed at 21 to 40 weeks of gestation, revealed 18 fetuses with hydrocephalus. Computerized tomography (CT) revealed bilateral enlargement of the lateral ventricle with preponderant dilation of the posterior horn. In five patients with complete magnetic resonance (MR) imaging data, the most specific finding was localized atrophy of the anterior vermian lobe. Other MR imaging findings included a large massa intermedia, flat corpora quadrigem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral arterial disease measured noninvasively by the ankle-arm index (AAI) is common in older adults, largely asymptomatic, and associated with clinically manifest cardiovascular disease (CVD). The criteria for an abnormal AAI have varied in previous studies. To determine whether there is an inverse dose-response relation between the AAI and clinical CVD, subclinical disease, and risk factors, we examined the relation of the AAI to cardiovascular risk factors, other noninvasive measures of subclinical atherosclerosis using carotid ultrasound, echocardiography and electrocardio
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old Italian woman presenting with spontaneous deep vein thrombosis of the right arm, was found to have inherited a deficiency of both protein S (PS) and heparin co-factor II (HC II). The two defects seemed to segregate independently, since her son exhibited only a HC II deficiency while one of her sisters manifested only the PS defect. All affected patients appeared heterozygous for one or other or both deficiency states. The proposita and her sister exhibited a congenital PS deficiency consisting of normal or near normal levels of total PS antigen and C4b-binding protein (C4b-BP) bu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological and genetic variables in limb reduction defects (LRD) were analysed during the years 1978 to 1987 in a case control study in Emilia Romagna, northern Italy. During the observation period, 83 neonates out of 173,109 consecutive births had LRD (4.8 per 10,000). Cases were divided into five subgroups: transverse, intercalary, longitudinal, split, and multiple types of LRD. Of all cases, 64% were upper limb, 21% lower limb, and 15% both. Coexisting non-limb malformations were found in 10 cases (12%), five with recognised syndromes and five with other associated defects. About 7.2%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb reduction defects occurring among 1,213,913 consecutive livebirths in British Columbia during the period 1952-1984 inclusive were reviewed. A total of 659 cases of limb reduction defects were identified, 393 of them involving the long bones and 190 of them more than one limb. The time period 1966-1984, during which ascertainment was consistent, was evaluated, and an incidence of 5.97 per 10,000 livebirths (1 in 1,692 live births) was found. The data were evaluated for trends over time, sex ratio, and regional and ethnic distribution. Associated anomalies of other organ systems in these ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reciprocal inhibition of H reflexes in the forearm flexor muscles was examined in a group of 16 patients with writer's and other occupational cramps. The early disynaptic phase of reciprocal inhibition was normal. However, there was a reduction in the amount of later, presynaptic inhibition, when compared with age-matched normal subjects. Similar findings were seen in 2 patients with symptomatic hemidystonia in whom structural brain lesions were present. However, this reduction in presynaptic inhibition was not specific to patients with dystonia. In a further group of 13 patients with hemipare
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have found no increase in the overall frequency of birth defects in association with the use of spermicides, but the possibility of an increase in specific defects remains. We evaluated this possibility in a large case-control study. Infants with certain malformations (265 with Down's syndrome, 396 with hypospadias, 146 with limb reduction defects, 116 with neoplasms, and 215 with neural-tube defects) were compared with 3442 control infants with a wide variety of other defects. Exposure to spermicides was assessed for three periods: use during the periconceptional period (one m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Finger blood flow was measured continuously by a laser-Doppler flowmeter in normal subjects and in patients suffering from primary or secondary Raynaud's phenomenon. In normals, skin areas with and without arteriovenous anastomoses could be differentiated. Blood flow in areas with shunt vessels decreased after a deep breath but not during venous stasis or the Valsalva maneuvre, while in other skin areas a decrease in blood flow was observed after all three maneuvres, suggesting a dual innervation of nutritional and shunt vessels. In patients with Raynaud's phenomenon (scleroderma) fingertip bl
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of local infusion of ouabain into the forearm vascular bed has been examined in 15 normotensive male volunteers in an attempt to define the nature of the functional abnormalities of the resistance vessels in primary hypertension. Ouabain and other drugs were infused into the brachial artery and forearm blood flow was measured by venous occlusion plethysmography. Infusion of ouabain at 2 micrograms/min for 1 h caused a 26% reduction in forearm blood flow with a small rise in systemic arterial pressure; the increase in vascular resistance was unaffected by prior treatment with phentol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23 year old, gravida O, conceived 18 months following insertion of a copper containing IUD. At 10 weeks; gestation the IUD was removed. At 42 weeks' gestation, an infant was delivered normally, with severe upper limb reduction deformities and other minor malformations. However, reviewing the literature the possible role of the IUD in the etiology of limb reduction deformities cannot be supported.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An additional case "Cenani syndactylism" in a 7 years-old female child was described. With this autosomal recessive inherited disease, the radius and ulna are severly shortened and generally fused with each other. The metacarpal bones are, for the most part, synostosized. The phalanges are badly disorganized. Usually no fingers can be recognized externally. The alterations in the feet are far less pronounced. Syndactylism and ray reduction are frequent. A similar, but apparently independent, case with radioulnar synstostoses, reduction, dysplasia and fusion of the metacarpal bones but less pro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.