MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q72 · Дефекты, укорачивающие нижнюю конечность

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

386 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Soft tissue anomalies in a patient with congenital tibial aplasia and talo-calcaneal synchrondrosis.

We have carried out the third in a series of anatomical dissections of amputated congenitally deformed human limbs in an attempt to determine the etiological relationship between the bony and soft tissue anomalies. This specimen consisted of a limb with congenital tibial aplasia and an adducted foot with five toes. The arterial and nerve patterns were reminiscent of those seen previously by us. The arteries were characterized by absence of the anterior tibial artery and an incomplete plantar arch. The superficial peroneal nerve terminated at the ankle. Extra branches from the sural, deep peron

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3424201Открыть статью

Autosomal dominant ectrodactyly and absence of long bones of upper or lower limbs: further clinical delineation.

The association of ectrodactyly and absence of long bones of the upper or lower extremities has been recognized previously in nine families. We report 24 additional individuals in four families who are similarly affected. Two of these families manifest the unusual feature of unilateral preaxial polydactyly of a lower extremity. Data from these four families plus the nine previously reported suggest that ectrodactyly associated with absence of long bones of the upper or lower limbs is a genetically determined disorder, inherited as an autosomal dominant trait with widely variable expression or

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3655984Открыть статью

Maternal exposure to spermicides in relation to certain birth defects.

Several studies have found no increase in the overall frequency of birth defects in association with the use of spermicides, but the possibility of an increase in specific defects remains. We evaluated this possibility in a large case-control study. Infants with certain malformations (265 with Down's syndrome, 396 with hypospadias, 146 with limb reduction defects, 116 with neoplasms, and 215 with neural-tube defects) were compared with 3442 control infants with a wide variety of other defects. Exposure to spermicides was assessed for three periods: use during the periconceptional period (one m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2956519Открыть статью

Effect of diet on longitudinal bone growth and osteochondrosis in swine.

Weanling gilts were fed either a 12% or 16% protein diet for 10 weeks. Animals fed the 12% protein diet had reduced body weights and reduced longitudinal bone growth as measured in the distal radial growth plate. There was no difference in the growth plate widths between the two animal groups, but there was a significant reduction in the daily rate of cell production in the proliferative zone of animals fed the 12% protein diet. No effect of diet on the rate of expansion of the epiphysis at the articular-epiphyseal junction of the distal femur or humerus could be detected. All animals in both

СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3576905Открыть статью

Skeletal response to simulated weightlessness: a comparison of suspension techniques.

The skeletal response to simulated weightlessness was studied in rats subjected to two different methods of suspension. Skeletal unloading of the hind limbs for a two week period was achieved by use of either a back harness or tail traction. In comparison to pair-fed control rats, back-suspended rats failed to gain weight whereas tail-suspended rats exhibited normal weight gain. Quantitative bone histomorphometry revealed marked skeletal abnormalities in the proximal tibial metaphysis of back-suspended rats. Loss of trabecular bone mass in these animals was due to a combination of depressed lo

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3814035Открыть статью

[Congenital absence of the anterior compartment muscle of both legs--a case report].

A case of the congenital defect of the anterior compartment of the legs is reported, and is the first one in the literature. This case presented bilateral talipes equinovarus deformity at birth on a sister of identical twins. The abnormalities of the leg muscles were found from lack of active dorsiflexion of the ankle and the toes after initial walking. In the surgical finding, the deep peroneal nerve was normal, but the anterior compartment muscles of the leg were completely replaced by the fatty tissue. Microscopically, the normal muscle fibers were scattered in the fatty tissue with the sma

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3746047Открыть статью

Sirenoid monopodia with defects of right abdominal wall and lower limb associated with chromosome abnormality.

We have experienced a case of sirenoid monopodia with extreme deformity, which was studied pathoanatomically and genetically. The pathoanatomical studies revealed complicated deformities such as absence of the right abdominal wall, sacrum, right side of the os coxae and lower extremity, etc., and a chromosome study revealed 46XX, t (1 p-, Xq+), -8, +M. Various authors have discussed the genetic factors of anomaly of vascular development and concluded that all cases except for a few familial types would appear to be sporadic. In the present paper we report on an extreme type of sirenoid monopod

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2950718Открыть статью

Karsch-Neugebauer syndrome: split foot/split hand and congenital nystagmus.

A family with four members with split foot/split hand malformations and congenital nystagmus is described. The clinical characteristics in this family correspond to those seen in two other families previously reported. Taken together, these three families suggest that a single, pleiotropic dominant gene is causal. Karsch-Neugebauer syndrome is suggested as an appropriate eponymic designation for this disorder.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3978843Открыть статью

Aplasia of tibia with split-hand/split-foot deformity. Report of six families with 35 cases and considerations about variability and penetrance.

Six families with a total of 34 affected persons with the syndrome of tibial aplasia and ectrodactyly are reported. The spectrum of malformations is compared to that of 99 familial cases from the literature. The full-blown syndrome consists of bilateral aplasia of tibiae and split-hand/split-foot deformity. Additional malformations may be distal hypoplasia or bifurcation of femora, hypo- or aplasia of ulnae, and minor anomalies such as aplasia of patellae, hypoplastic big toes, postaxial and intermediate polydactyly in connection with split-hand deformity, and cup-shaped ears. The mildest visi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4007857Открыть статью

The split-hand and split-foot anomaly in a central African Negro population.

The split-hand and split-foot anomaly (ectrodactyly) was identified in five individuals of three generations of a kindred from a remote African Village; seven more were known to be affected in a further two generations. The malformations were confined to the hands and feet and inherited as an autosomal dominant trait with variable expression. Bilateral triphalangeal thumbs were present in three of the affected individuals.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6507501Открыть статью

The anatomy of a congenitally short limb with clubfoot and ectrodactyly.

Previous studies have shown an association between an abnormal arterial pattern and bony malformations of the human lower limb. We have dissected and performed arteriography on a congenitally short limb with ectrodactyly in order to examine the relationship between arterial pattern and bony anomalies in another type of deformity. The bony anomalies were a combination of short femur, tibia and fibula, clubfoot with tarsal synostoses, metatarsal absence, ectrodactyly, and a bifid hallux. The arterial pattern was characterized by deficiency of the anterior tibial artery and absence of the plantar

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6740502Открыть статью

The first Meckel oration: on the causes of morphological differences in a population of guinea pigs.

The first morphological abnormality considered here was of a very superficial sort: deviations from the smooth coat of wild cavies and most guinea pigs. The deviations of "rough-furred" individuals range from a single irregularity or a single pair of rosettes to the "full rough" pattern. Roughness may be restricted to the hind toes, forehead, or hair around the eyes or belly, or (very rarely) to a small area on one side of the back. There is no indication of gene control in the last, and no analysis of the only strain (in Professor Castle's laboratory) that I have seen, of roughness restricted

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6486164Открыть статью

Physiologic and therapeutic aspects in congenital vein valve aplasia of the lower limb.

Ten patients with congenital vein valve aplasia verified at contrast phlebography were evaluated clinically and by physiologic examinations. All had orthostatic edema and varicose veins, but leg ulcers and other "postphlebitic" sequelae were infrequent. Foot volumetry and measurement of ambulatory foot vein pressures revealed a severe deep venous incompetence with a defective muscle pump function and considerable reflux. Eight limbs were operated on with conventional varicose vein surgery and physiologically re-examined six to 26 weeks after the operation. All had an improved ambulatory pressu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6870381Открыть статью

[Effects of cytosine-arabinofuranoside on the development of reptilian embryos (Lacerta viridis, Laur. and Anguis fragilis, L.)].

Administered into the yolk sac of eggs of Lacerta viridis as a single dose of 17 to 40 micrograms, cytosine-arabinoside (Ara-C) was compatible with survival of the embryo, from the sixth day of incubation, for at least 20 to 25 days. The LD50 was 40 to 50 micrograms per egg. Doses of 20 to 40 micrograms of Ara-C introduced in the yolk sac of eggs of the slow-worm (Anguis fragilis) cultured in vitro, at stages of the allantoid bud of 0,5 mm to 2,5 mm long, killed the embryo in 4 to 8 days (possibly due to alterations of capillary blood vessels of allantois and area vasculosa). In the two specie

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7138013Открыть статью

Birth weight and birth defects in relation to maternal spermicide use.

The possible effects of maternal spermicide use on birth characteristics of offspring were examined in two studies. First, birth weight of offspring was examined in a cohort study of 302 women who reported using spermicides and 716 women who used no contraceptive methods in the year prior to pregnancy resulting in a 1974 live birth (without a malformation) in Upstate New York. There was no evidence that spermicide use prior to the last menstrual period (LMP) had an effect on mean birth weight or on the proportion of lower weights. Mean birth weight of female births was significantly lower in p

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7135256Открыть статью

[Prognosis of leg length difference in congenital fibula defect].

Predetermination of leg length discrepancy, which has to be expected in patients with congenital defects of the fibula, is very useful for the treatment program. Taking morphologic aspects and the principles of growth into consideration it is possible to predict quite accurately the final leg length in unilateral fibula defect. The prognosis is based on the finding, that the percentage longitudinal deficiency is constant during the growth of the lower limb. The calculation of the absolute leg length is done by assistance of the diagrams by Anderson and coworkers. The overall length discrepancy

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7180112Открыть статью

[Systematic study of limb anomalies in a population of 35,600 consecutive newborn infants].

During the surveillance of a consecutive sample of 35.600 liveborn infants in an urban hospital, limb anomalies were specially analysed. Polydactyly (28 cases), syndactyly (14 cases) and absence deformities (20 cases) looked not rare. No specific human teratogen have been recognized but this epidemiologic study is still in progress. The effect of chronic exposure to volatile anesthesics in operating rooms is evoked in two ectrodactylies.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6306159Открыть статью

Skeletal abnormalities in rats induced by simulated weightlessness.

A hypokinetic model has been developed which attempts to simulate the weightlessness experienced during space flight. Male rats (approximately 130 g) were suspended from the model with a head-down tilt for a two-week period. Total mechanical unloading of the hind limbs and partial unloading of the fore limbs occurred. In comparison to pair-fed control rats, the skeletal alterations in the proximal tibial and humeral metaphyses of suspended rats were determined to be a diminished rate of longitudinal bone growth, a reduced mass of mineralized tissue, and an accumulation of marrow fat. Also, sus

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7121257Открыть статью

[Congenital absence of the fibula].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6913503Открыть статью

Split--hand and split--foot deformity report of a family with 16 affected individuals in three generations.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7373184Открыть статью