The ankle joint plays important role in performing fundamental activities such as walking and other essential daily tasks. Ankle stabilization and muscle co-contraction are crucial for rehabilitating gait abnormalities, as impaired ankle function disrupts gait, causes pain and inflammation, and hampers recovery. Accurate assessment of muscle co-contraction is crucial for developing effective non-pharmacological interventions. This paper introduces a novel approach using Variational Mode Decomposition (VMD) combined with scalogram visualization technique to analyze surface electromyographic (sE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Improvement of flexion and thereby restoration of function of the knee joint as well as pain reduction by proximalization of the tibial tuberosity in combination with arthrolysis and release of the patellar retinaculum.
INDICATIONS: Salvage surgery if conservative or arthroscopic treatment for a patella baja (Canton-Deschamps index < 0.6) has failed, especially in the case of mechanical and pain-related limitation of mobility. The timing for the surgery is crucial; surgery should only be performed after the end of the inflammatory phase and fibrosis of the patella ligament is compl
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe management of cutaneous dystrophy of lower limb resulting from congenital absence of inferior vena cava (IVC) primarily includes anticoagulation, compression stocking and bypass surgery. However, the clinical significance of surgical intervention for great saphenous vein (GSV) and pathologic perforator veins (PPVs) in combination with compression therapy remains unrecognized.Case ReportWe present a case report of a 44-year-old man experiencing bilateral legs heaviness and pain upon prolonged standing, as well as left leg lipodermatosclerosis due to congenital absence of infrarena
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To address the current lack of a prenatal classification system for fetal lower limb anomalies, we developed and evaluated the PRELLIM (PREnatal Lower LIMb impairment) classification.
METHOD: A systematic literature review was conducted to identify existing classifications. Based on sonographic features, we developed the PRELLIM classification and applied it to a retrospective cohort of fetuses with isolated lower limb anomalies assessed between 2007 and 2024 at Amsterdam UMC's fetal medicine unit.
RESULTS: No standardized prenatal classification system for lower limb anomalies wa
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Body Integrity Dysphoria (BID) is a condition characterized by a mismatch between an individual's physical body and their desired body state, often involving a desire for amputation. Virtual reality (VR) offers a non-invasive way to explore the effects of virtual embodiment on body ownership and sensorimotor integration. This study investigated the behavioral, phenomenal, and neurophysiological effects of embodying an amputated virtual body in three groups. Twenty individuals with BID (BID), 20 individuals with involuntary lower leg amputation or congenital limb absence (AMP), and 20 non-clini
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical procedures of the foot and ankle commonly involve treatment of bone anatomy and include osteotomies and open reduction with internal fixation. A potential complication of these types of surgeries is delayed or non-union of bones. Delayed osseous healing prolongs post-operative recovery and may result in delayed return to work, increased financial costs and impaired health outcomes. Identifying additional non-invasive therapies that aid in bone healing may improve surgical outcomes. Focused Extracorporeal Shockwave Therapy (ESWT) and Electromagnetic Transduction Therapy (EM
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Isolated quadrilateral plate fracture with central hip dislocation is a rare occurrence. Such difficult-to-treat fractures can be managed with both open reduction and internal fixation (ORIF) and total hip arthroplasty (THA). We hereby describe the management of such a case of neglected irreducible central hip dislocation with quadrilateral plate fracture with THA in this case report.
CASE REPORT: A 55-year-old male patient presented to our outpatient department with 5 month old neglected post-traumatic central dislocation of the hip with a quadrilateral plate fracture. Initiall
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently, Blount's disease is treated in a variety of ways, but the optimal timing of treatment and the choice of optimal treatment regimen have yet to be determined. We report a case of a patient who failed multiple surgical treatments and underwent 3D-printed osteotomy guide-assisted proximal tibial orthopedic external fixation in adulthood to restore normal lower limb mechanical axis and suggest optimal treatment modalities in light of the systematic literature.
METHODS: A case of Blount's disease patient who was misdiagnosed and missed and underwent multiple surgical treatmen
СтатьяСистематический обзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Developmental dysplasia of the hip (DDH) encompasses a spectrum of neonatal hip abnormalities that, if not detected and treated early, may lead to long-term orthopedic sequelae. Universal ultrasound screening using Graf's method has been proposed to improve early diagnosis, though its implementation remains heterogeneous in Italy. Objectives: This study aimed to describe the outcomes of a universal ultrasound screening program for DDH conducted in a first-level birth center in northern Italy, evaluating DDH incidence, risk factors, management outcomes, and program feasibility. Meth
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital absence of the tibia (congenital tibial aplasia) causes significant disability when walking. The usual treatment, which involves lengthening the lower leg or early amputation followed by prosthetic fitting, requires technical resources that are often lacking in developing countries. The proposed alternative consists of tibialization of the fibula with limb lengthening and by preservation of the foot equinismus.
PATIENTS AND METHOD: The records of 25 children with congenital tibial aplasia were reviewed. Ten of these children underwent tibialization of the fibula (operate
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vohwinkel Syndrome (VS) is a rare autosomal dominant skin disorder with two main mutation types: the classic form caused by GJB2 gene mutations and loricrin keratoderma (LK) linked to LOR gene mutations. LK typically lacks hearing loss and often presents at birth as collodion baby syndrome.
METHODS: A 7-year-old male proband presenting with congenital thickening of the palms and soles was admitted to Başakşehir Çam and Sakura City Hospital. Whole-exome sequencing was performed from a whole blood sample using the MGI-400 platform, and common or benign mutations were excluded. Segre
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Open fractures pose a substantial treatment challenge, with adjacent muscle loss being a major complication. The induced membrane (IM) technique has shown promise in treating complicated fractures. The aim of this study is to investigate the impact of adjacent muscle trauma on segmental fracture healing using recombinant human bone morphogenetic protein-2 (rhBMP-2) via the IM technique.
METHODS: Skeletally mature male rats (n = 10 to 11 per group) underwent unilateral 3 mm segmental bone defects (SBD) of the tibial diaphysis or a composite tissue injury (CTI), which included a SBD along
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goltz syndrome is a rare condition characterized by thinning of the skin, which leads to the herniation of fat and results in both skin and systemic abnormalities. The primary cause of this syndrome is the mutation of the PORCN gene, which is associated with the X chromosome. A newborn baby was admitted to the neonatal intensive care unit due to skeletal and skin abnormalities. The major findings in this patient included anophthalmia, microform cleft lip, subcutaneous fat herniation, and split foot. An abdominal ultrasound examination revealed a solitary right kidney and an echocardiogram show
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Split hand-foot malformation (SHFM) is a congenital limb malformation affecting primarily the central rays of the hands and/or feet, with variable expressivity, incomplete penetrance and syndromic forms. It is genetically heterogeneous, including point mutations and structural variants in different loci. Five individuals with SHFM were clinically evaluated in a Tertiary Center in Brazil: four of them presented additional, nonskeletal findings, including one individual with split foot, hand syndactyly, and ectodermal findings. Structural variants and point mutations in genes associated with SHF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft foot is a rare congenital anomaly (syndromic/isolated). Although there have been published reports about this anomaly, none has so far described standardized treatment guidelines. In this case report, we describe the details of operative management of an isolated cleft foot in an 8-year-old girl with a brief review of literature, keeping in mind the aims of the treatment, governed by the local culture and preferred footwear design in the Indian scenario.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonia congenita, both in a dominant (Thomsen disease) and recessive form (Becker disease), is caused by molecular defects in CLCN1 that encodes the major skeletal muscle chloride channel, ClC-1. This channel is important for the normal repolarization of muscle action potentials and consequent relaxation of the muscle, and its dysfunction leads to impaired muscle relaxation after voluntary or evoked contraction and muscle stiffness. More than 300 CLCN1 pathogenic variants have been found in association with congenital myotonia, inherited as recessive or dominant traits (with complete or inco
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the utility of Autologous Skin Cell Suspension (ASCS) in closing full-thickness (FT) defects from injury and infection.
BACKGROUND: Although ASCS has documented success in closing partial-thickness burns, far less is known about the efficacy of ASCS in FT defects.
METHODS: Fifty consecutive patients with FT defects (burn 17, necrotizing infection 13, crush 7, degloving 5, and other 8) underwent closure with the bilayer technique of 3:1 widely meshed, thin, split-thickness skin graft and 80:1 expanded ASCS. End points were limb salvage rate, donor site reduction, opera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perturbation of genes is important for somatic hypermutation to increase antibody affinity during B-cell immunity; however, it may also promote carcinogenesis. Previous studies have revealed that transcription is an important process that can induce DNA damage and genomic instability. Transciption-export-2 (TREX-2) complex, which regulates messenger RNA (mRNA) nuclear export, has been studied in the budding yeast Saccharomyces cerevisiae; however, recent studies have started investigating the molecular function of the mammalian TREX-2 complex. The central molecule in the TREX-2 complex, that i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: All orthopaedic procedures, comprising foot and ankle surgeries, seemed to show a positive trend, recently. Bone grafts are commonly employed to fix bone abnormalities resulting from trauma, disease, or other medical conditions. This study specifically focuses on reviewing the safety and efficacy of various bone substitutes used exclusively in foot and ankle surgeries, comparing them to autologous bone grafts.
METHODS: The systematic search involved scanning electronic databases including PubMed, Scopus, Cochrane online library, and Web of Science, employing terms like 'Bone subst
Систематический обзорСтатьяМетаанализСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: FATCO (Fibular Aplasia, Tibial Campomelia and Oligosyndactyly) is a very infrequent skeletal dysplasia classified within the limb hypoplasia-reduction defects group whose genetic cause has not yet been identified. The advent of next-generation sequencing is enabling the diagnosis of diseases with no previously known genetic cause. Methods: We performed a thorough autopsy on a fetus whose pregnancy was legally terminated due to severe malformations detected by ultrasound. A trio exome was run to identify the genetic cause and risk of recurrence. Previous literature of similar case
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования