Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
33 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
UNLABELLED: Congenital vascular alterations of the normal adult arterial pattern have been associated with multiple congenital limb deformities including clubfoot and vertical talus. Investigators have observed absence of the anterior tibial artery and dorsalis pedis artery in most patients with clubfoot, and absence of the posterior tibial artery in all patients with vertical talus. We used magnetic resonance angiography to define the lower extremity vascular anatomy of two patients with left-sided vertical talus and right-sided clubfoot and one patient with bilateral vertical talus and carti
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital longitudinal deficiency of the tibia is a rare and often syndromic anomaly. Amputation is usually the preferred treatment option in complete absence of the tibia; however, a conservative management might be implemented in partial forms or in case of amputation refusal. Our experience with the Ilizarov fixator, convinced us this device was the best suited for progressive correction of lower limbs length discrepancies and articular or bone angular limb deformities (ALD). The aim of this study is to highlight the interest of the Ilizarov fixator in the multistage conserva
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During the last decade, descriptions of malformation complexes involving an abdominal wall defect (AWD) have repeatedly appeared in the literature, and there has been frequent confusion regarding nomenclature, definitions, and delineations. The aims of this work were to evaluate possible embryological relationships among AWD cases, review the related nomenclature, identify patterns involving AWDs, and stress the importance of complete clinical descriptions. METHODS Cases diagnosed as AWD complexes were selected from live--and stillborn infants of the Hospital Materno Infantil Ramón
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on an 8-year-old Thai girl with bilateral complete cryptophthalmos, facial asymmetry, delayed bone age, brachymesophalangy and medial deviation of the second toes, and dental anomalies. The dental anomalies consist of delayed dental development, congenital absence of the second premolars, microdontia of the deciduous molars. A fibrous band of the buccal mucosa was found. Dental anomalies are rare among patients with Fraser syndrome. They have not been reported in either isolated or other syndromic cryptophthalmos. The oral manifestations and brachymesophalangy of the second toes foun
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal immune stimulation has reported, but unconfirmed, efficacy for reducing chemical-induced morphologic defects in mice.
METHODS: Teratogenic chemicals (2,3,7, 8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin [TCDD], ethyl carbamate [urethane], methylnitrosourea [MNU], or valproic acid [VA]) were given to pregnant mice to induce cleft palate (TCDD, urethane), digital defects (urethane, MNU), or exencephaly (VA). Before teratogen administration, the immune system of female mice was stimulated by intraperitoneal (IP) administration of pyran copolymer or attenuated bacillus Calmette Guérin (BCG),
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At birth, a patient presented with a right lower limb featuring preaxial polydactyly and fibular dimelia with a complete absence of the tibia. Radiographic studies of the patient's foot revealed a duplicated tarsus with eight metatarsals and toes. The three preaxial toes were surgically removed at 1 year of age. A hallux and four normal-appearing postaxial toes remained. The foot was amputated when the patient was 3 years old. Dissection of the amputated foot revealed that the muscles of the dorsum were normal, except that the tendon of the extensor hallucis brevis muscle inserted into both th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Presentation of an unusual case of congenital entrapment of the lateral cutaneous nerve of the calf (LCNC) mimicking a peroneal sensory neuropathy.
METHODS: We report the case of as 16-year-old girl with a 3 year history of progressive tingling, numbness and pain in her right calf precipitated by athletic activities involving repeated flexion and extension of the knee. A Tinel's sign was present over the common peroneal nerve in the distal popliteal fossa but absent at the fibular neck. Motor and sensory examination of the common peroneal nerve was normal as were electrophysiologic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Absence of the inferior vena cava (IVC) is an uncommon congenital abnormality. Symptoms of lower extremity venous insufficiency resulting from this anatomic abnormality have been reported only once in the English literature, and no experience with surgical treatment of this condition has been published. We report the case of an otherwise healthy 41-year-old man with an 18-month history of severe venous insufficiency involving the right leg manifested by extensive ulceration that did not respond to aggressive conservative treatment. Duplex findings were not suggestive of venous obstruction or r
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ward et al. (Brain Research 424 (1987) 84-88) have reported that reduced size of the corpus callosum (CC) was associated with a lower degree of paw preference in the mouse strain 129/J but not in the strain BALB/cCF. Both strains show individually different degrees of development of the CC but mice completely lacking CC occur rarely. The mouse strain I/LnJ shows complete agenesis of the CC. Thus, we have compared the degree of paw lateralization by means of a food reaching task in two samples of I/LnJ mice (n1 = 81, n2 = 93) with that of two common mouse strains which show a normal CC (C57BL/6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied motor evoked potentials to transcranial magnetic stimulation in patients with unilateral upper limb amputations, complete T10-T12 spinal cord transection, and congenital mirror movements and in controls. Different muscles in the trunk and upper and lower extremities were evaluated at rest. In controls, muscles could be activated with stimulation of regions several centimeters wide. These areas overlapped extensively when muscles studied were from the same limb and shifted positions abruptly when muscles were from different limbs. Distal muscles were easier to activate than proximal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amelia, or complete absence of a limb, is a very rare congenital anomaly. The incidence of amelia in a population of 1,213,913 consecutive livebirths in British Columbia during the period 1952-1984 was studied using the records of a population-based registry with multiple sources of ascertainment. There were 18 cases of amelia, giving a minimal incidence rate of 0.15 per 10,000 livebirths for this birth defect. Amelia occurred equally frequently in upper and lower limbs, and 11 of 18 (61%) liveborn cases also had malformations of other organ systems. In the group with lower limb amelia a speci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first morphological abnormality considered here was of a very superficial sort: deviations from the smooth coat of wild cavies and most guinea pigs. The deviations of "rough-furred" individuals range from a single irregularity or a single pair of rosettes to the "full rough" pattern. Roughness may be restricted to the hind toes, forehead, or hair around the eyes or belly, or (very rarely) to a small area on one side of the back. There is no indication of gene control in the last, and no analysis of the only strain (in Professor Castle's laboratory) that I have seen, of roughness restricted
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-three patients with unilateral congenital short tibia with partial or complete absence of the fibula are reviewed. The factors influencing the degree of leg shortening at maturity are considered. Serial radiographic measurements of leg length in fourteen patients covering an average observation period of 9-3 years support the hypothesis that the relative difference in growth between the two limbs remains remarkably constant. By estimating the percentage difference between the normal and abnormal leg lengths on the first measurable radiograph it is therefore possible to predict the likely
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.