Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
59 публикаций
Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Fibular hemimelia is the congenital absence of the fibula and it is the most common congenital absence of long bone of the extremities. Shortening of the extremity is obvious at birth with leg-length discrepancy. On plain radiograph of the leg and foot, significant fibular deficiency (hypoplasia) or absence of the fibula can be seen. In this case report, a 6-month-old baby boy with fibular hemimelia is presented. The radiological diagnosis and differential diagnosis are discussed. The treatments which include repeated corrective osteotomies and leg-lengthening surgery are costly and associated
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibular hemimelia is a congenital disorder characterized by partial or total absence of the fibula. The appearance of the affected limb can range from barely detectable to severe deformity. An affected extremity typically displays a valgus foot and ankle, shortening of the leg, anterior bowing of the tibia and knee, tarsal coalition, as well as radiographic absence of 1 to several lateral rays (1, 2). We encountered an adult patient who displayed fibular agenesis in combination with absence of the ipsilateral talus and cuboid. Because of the rarity of this deformity, we believed that it was im
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old woman presented with bilateral leg pain on walking that had been present since childhood. Clinical examination showed bilateral absence of the tibialis anterior tendons and the left extensor hallucis longus tendon. Magnetic resonance imaging revealed that signal intensities in the location of the tibialis anterior muscles bilaterally and the left extensor hallucis longus muscle were uniformly high on T1-weighted images, consistent with fat tissue and aplastic muscles: findings not previously reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foot length discrepancy may result from congenital or acquired causes. If the absence of the foot is more proximal than the metatarsal level, push off and foot resilience will be disturbed and rapid walking and spring will be awkward. Those patients have to be fitted with a prosthesis extending above the ankle to the distal leg. The functional impairment and poor cosmetic appearance become social problems especially for adolescents. Twelve cases underwent a lengthening procedure of small bones of the foot in our clinic since 1995 to lengthen the foot or a foot stump. Results were satisfactory.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
THE PROBLEM: Bilateral congenital absence of the fibula in a 10-year-old boy. A marked valgus malalignment at the left ankle and a foot with three rays caused pain during standing and walking. Ortheses did not help. Therefore, various treatment options were considered such as amputation of the foot, a supramalleolar correction osteotomy, and a tibiotalar arthrodesis.
THE SOLUTION: Correction of malalignment and ankle arthrodesis stabilized with an external mini-fixator while sparing the distal tibial physis.
SURGICAL TECHNIQUE: Two skin incisions: one on the medial side visualizing the flexo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We encountered the absence of the tendon to the fourth toe of the extensor digitorum longus muscle of the right leg in the body of a 73-year-old Japanese woman during the course of educational dissection at Nagoya City University Medical School. The tendon to the fourth toe of the extensor digitorum longus muscle was solely absent. To our knowledge, this anatomical variation has never been cited in the medical literature. We document the precise gross anatomical findings with some morphometric measurements. Moreover, we discuss the morphology of this anomaly in relation to previously described
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new classification system for fibular hemimelia is proposed based on the authors' experience with 32 patients with 33 involved limbs representing a spectrum of involvement. The data demonstrate the broad and unpredictable relationships among the fibula, ankle, and foot in this disorder. The classification system, based on fibular and ankle morphology, hindfoot coalition, and foot ray deficits, is designed to improve communication about the condition. Because of the variability and unpredictability of the multiple relationships, limb salvage criteria should also include the nature of the foot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoblastoma is a benign mesenchymal tumor of embryonic adipose tissue, uncommon in infancy. Multicentricity, absence of a capsule and histopathology best defines a lipoblastoma. Synonyms for this lesion are embryonic lipoma, fetal lipoma, lipoblastic tumor, and congenital lipomatoid tumor. Lipoblastoma is more common in males (approximately 80%), is usually located in the subcutaneous soft tissue (benign lipoblastoma) or in the deep interstitium (benign lipoblastomatosis), or sometimes in all corporeal segments. Primary treatment is complete excision. Relapse is between 14-25%, many of which
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jackson-Weiss syndrome (JWS) is a condition consisting of craniosynostosis characterized by premature fusion of the cranial sutures and/or characteristic radiographic anomalies of the feet. The condition is inherited as an autosomal dominant trait with high penetrance and variable expressivity. Six different mutations in the fibroblast growth factor receptor 2 have been identified in patients with the clinical diagnosis of JWS. Jabs et al. [1994: Nat Genet 8:275-279] identified an Ala344Gly substitution in two branches of the family in which the clinical syndrome was originally described. This
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraoperative, angiographic and preparation findings within lower leg and foot of a child with tibial hemimelia type IA according to Jones are presented. Disarticulation at the knee has been performed bilaterally. Dysplasia of the distal femur, absence of the patellae, extensor apparatuses and cruciates were found. Amputated preparation revealed fibrotic band attached via interosseus membrane to the fibula, presence of unidentified muscle attached to the tip of the lateral malleolus, doubled tibialis anterior muscle on one side and accessory extensor digiti II. Talocalcaneal synostosis was bi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibular hemimelia is a congenital deficiency or absence of the fibula. There is a spectrum of disease from mild fibular hypoplasia to fibular aplasia. The ipsilateral tibia may be hypoplastic, bowed or normal. Fibular hemimelia can be an isolated deformity of the lower leg but frequently it is associated with proximal focal femoral deficiency, deficiencies of the lateral aspect of the foot, or is part of a malformation syndrome. In this article, we review the embryology of the extremities, discuss proposed etiologies for fibular hemimelia, highlight associated abnormalities, and present the ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At birth, a patient presented with a right lower limb featuring preaxial polydactyly and fibular dimelia with a complete absence of the tibia. Radiographic studies of the patient's foot revealed a duplicated tarsus with eight metatarsals and toes. The three preaxial toes were surgically removed at 1 year of age. A hallux and four normal-appearing postaxial toes remained. The foot was amputated when the patient was 3 years old. Dissection of the amputated foot revealed that the muscles of the dorsum were normal, except that the tendon of the extensor hallucis brevis muscle inserted into both th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old girl with type II unilateral hemimelia presented with a 13.5-cm shortening of her right leg, absence of the distal half of the tibia, tibiofibular synostosis, and medial dislocation of a cavus and varus foot. She was treated by means of an external fixator. The shortening was significantly corrected, and realignment of the foot with the limb was achieved. An arthrodesis of the talus and lower end of the fibula was carried out operatively and stabilized with an external fixator. In the same surgical procedure, we performed an osteotomy of the tibiofibular synostosis, and progressi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The limb-pelvis hypoplasia/aplasia (LPHA) syndrome is a rare condition of skeletal malformations affecting the ulnae, pelvic bones, fibulae and femora, sometimes associated with extraskeletal defects. Most reported patients are from the Middle East, and autosomal recessive inheritance was clearly demonstrated on the basis of multiple occurrences of affected sibs born to consanguineous matings. Here we report on a baby girl presenting with the phenotypic characteristics of LPHA. This is second observation of LPHA from Italy, and the fourth outside the Middle East. A paternal first cousin once r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of reconstructive surgery in tibial hemimelia using a modified fibular transfer procedure as described by Brown were reviewed. A modified Brown's procedure was carried out on five patients with a total of seven affected limbs. A Syme's-type amputation of the foot was carried out in each case. All of the knees had quadriceps function preoperatively, which was considered a prerequisite for surgery. Average length of follow-up was 7 years, with a range of 2-12 years. The average age at time of surgery was 12.7 months, with a range of 7-26 months. At the time of review, all patients ha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe five cases of congenital hypoplasia of the fibula and the clinical appearance of the patients. The more relevant clinical manifestation is leg length discrepancy, which is usually < 6 cm. The management of this problem has been approached with predictive tables and timing of the epiphyseodesis. Some cases have been treated with tibial lengthening to correct the associated valgus deformity simultaneously. The valgus deformity is secondary to the hypoplasia of the lateral femoral condyle, which can be treated with medial hemiepiphysiodesis of the distal femur. Anterior instability of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied 204 feet in 181 children with congenital limb shortening. There were 17 short femurs in 11 children in whom it was impossible to lengthen the leg. Thirteen feet were abnormal. It was necessary to adapt the foot to fit the chosen prosthesis. In 34 children it was possible to correct the length of the short femur. In 21 the feet were normal. 13 had abnormal feet associated with fibular aplasia and deformities included equinovalgus, hind foot synostosis, and deficient rays. In 72 children with congenital hypoplasia or aplasia of the fibula, 76 feet were affected. The function of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes phantom limbs in four adults with congenital limb deficiency. Case 1, with congenital absence of the left arm below the elbow, received a minor injury of the stump at age 16 and subsequently developed a full-length phantom arm, hand and fingers. Cases 2 and 3, at the ages of 26 and 30, underwent minor surgery of the lower limbs and subsequently developed vivid, full-length phantoms of their legs. Case 4, aged 31, was born with a shortened and deformed right leg, and underwent amputation of the foot and deformed part of the leg at age 3. Beginning at age 6, she develo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among arterial anatomic conditions which will adversely affect the harvest of the fibula are 1) significant arteriosclerotic disease within the tibial-peroneal vessels; 2) peroneal arteria magna (PAM), a condition in which only the peroneal artery supplies the foot; and 3) absence of the peroneal artery, either congenitally or as an acquired defect. In each of these anatomic conditions, removal of the peroneal vessels and the fibula free flap will jeopardize either the donor leg, the fibula flap, or both. All patients considered for fibula flaps were evaluated with preoperative leg angiograms.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two unrelated patients with malformations of the lower limbs. One had a unilateral apparent doubling of the volume of the femur with distal bifurcation, shortness of the tibiae, absence of fibulae, and lateral ray deficiencies of both feet. The other had a partial duplication of the distal left femur, hypoplasia and proximal dislocation of the ipsilateral tibia, syndactyly of the right 1st and 2nd toes, and preaxial polydactyly of the left foot. This report supports the hypothesis of Lewin and Opitz on the presence of two distinct fields of development: the fibular and the tibial.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.