BACKGROUND: Pediatric sarcomas are a heterogeneous group of tumors that contribute disproportionately to cancer mortality in children. Although congenital anomalies are among the strongest known risk factors for childhood cancer, the risk of specific sarcoma subtypes among affected individuals has not yet been thoroughly evaluated.
PROCEDURE: We obtained data on maternal and perinatal characteristics, congenital anomalies, and pediatric sarcoma diagnoses for all live births in nine states. We used Cox proportional hazards regression to estimate the hazard ratio (HR) and 95% confidence interva
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aim of our observational study was to investigate if initial severity of deformity, residual deformity post-casting, and age of cessation of bracing were predictive of clubfoot relapse.
METHODS: Children with idiopathic clubfoot, treated at our institution from 2014 to 2022, were recruited. Initial and post-casting Pirani scores and range of motion, and age of cessation of bracing were compared between relapse and no relapse groups. Logistic regression analyses were performed to identify predictive factors.
RESULTS: Of 93 clubfoot (in 62 children), 40 feet had at least one relapse
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Flatfoot is a condition brought on by trauma, persistent foot stress, obesity, and poor biomechanics. These factors result in the development of a flat foot, collapse of the foot arch, and malfunction of the posterior tibial tendon. This study aimed to assess the immediate effects of Kinesio Tape on static plantar foot pressure and force in young females with flexible flatfoot. Methods: A pilot study (pre-experimental study design) with a convenience sample of 20 female subjects from a university with flexible flatfoot (age = 20.1 ± 1.3 years, weight = 91.8 ± 14.4 kg, height = 162.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric patients with congenital upper limb differences often experience challenges in performing daily activities such as bike riding. This skill supports physical activity, social participation, and independence, yet adaptive devices are often costly and lack personalization.
PURPOSE: This case study describes the impact of a custom 3D-printed adaptive device on bike riding skills, muscular strength and endurance, and motivation in a child with a congenital upper limb difference.
STUDY DESIGN: Case study.
METHODS: A single case study was conducted with a pediatric patient wi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flatfoot deformity can cause significant functional impairment, often necessitating surgical correction. Calcaneal lengthening osteotomy is a well-established procedure; however, traditional bone grafts have limitations such as donor site morbidity and nonunion risk. Polyether ether ketone (PEEK) cages offer a novel alternative, potentially enhancing surgical outcomes through improved biomechanical properties and bone incorporation.
PURPOSE: To evaluate the efficacy of PEEK cages in lateral calcaneal lengthening osteotomy in adolescent patients.
METHODS: This prospective study in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to characterize the rate and risk factors for complications following congenital upper limb surgery.
METHODS: A total of 2,430 surgical procedures performed in 1,930 patients from 2014 to 2024 were analyzed from the Congenital Upper Limb Differences Registry. Complications were identified through surgeon self-reporting, categorized using the Clavien-Dindo classification system, and further classified based on timing (early vs late). Multivariable logistic regression analysis was used to identify independent risk factors for complications.
RESULTS: There were 100 pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular homeostasis is maintained by deubiquitination, which plays critical roles in DNA damage repair, cell cycle progression, signal transduction, transcriptional regulation, and autophagy. The deubiquitination (DUB) module within the Spt-Ada-Gcn5 acetyltransferase (SAGA) complex is encoded by the ATXN7L3 gene. Disease-causing variants in ATXN7L3 have been associated with an autosomal dominant neurodevelopmental disorder characterized by global developmental delay, hypotonia, speech impairment, and distinctive facial dysmorphism, known as Harel-Tora neurodevelopmental syndrome (OMIM #621377
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Musculoskeletal conditions can disrupt neuromuscular coordination during gait, leading to asymmetry and altered muscle synergy patterns. Understanding how the nervous system reorganizes synergies in individuals with unilateral flatfoot (UF) is essential for improving clinical assessment and rehabilitation strategies.
METHODS: Surface electromyography (sEMG) of major lower-limb muscles during the stance phase was collected from 24 individuals with UF. Synergists were extracted by non-negative matrix factorization (NMF) and analyzed with vector coding (VC) to examine bilateral phase
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with lower-limb deformities encounter complex challenges impacting physical function and well-being. The Limb Lengthening and Reconstruction Society AIM (LLRS-AIM) index provides a standardized assessment of deformity complexity, but the relationship between complexity and quality of life remains poorly understood. This study aims to determine the strength of the relationship between lower limb deformity complexity and health-related quality of life in children and adolescents.
METHODS: We conducted a prospective cross-sectional study across 3 international centers over 2
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs) are a powerful platform for modeling inherited arrhythmias, yet current in silico representations face limitations in Ca2+ handling. Here, we present a novel ventricular hiPSC-CM ionic model incorporating a Markovian formulation of the L-type Ca2+ current (I[Formula: see text]), tailored to better recapitulate Ca[Formula: see text] dynamics and voltage-dependent inactivation. The model was calibrated against experimental data from hiPSC-CMs derived from a healthy individual and validated through a series of simulations rele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of external fixation in treating rigid equinus deformity associated with fibro-adipose vascular anomaly (FAVA).
METHODS: This retrospective study included five patients (four males, one female; mean age 19.4 ± 5.6 years) with FAVA-related rigid equinus who underwent external fixation between January 2021 and August 2023. Three patients were treated with the Ilizarov apparatus and two with the Taylor Spatial Frame. Radiological outcome was measured by the anterior tibiotalar angle (TTA) on weight-bearing lateral radiographs. Functional assessments included t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Split-hand/foot malformations (SHFM) have both dominant and recessive inheritance patterns, but the autosomal recessive forms (SHFM1D and SHFM6) are much rarer and often present with more severe and asymmetrical limb defects compared to the dominant forms. This study aimed to investigate the genetic basis of SHFM in patients presenting with limb anomalies and associated features, contributing to the understanding of autosomal recessive SHFM subtypes (SHFM1D and SHFM6).
METHODS: Clinical and radiological assessments were performed on the patients, followed by exome sequencing and s
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcaneo-stop procedure is a minimally invasive surgical technique widely used to treat symptomatic flexible flatfoot (FFF) in pediatric patients. Although generally considered safe, complication rates vary across studies, and no quantitative synthesis has specifically evaluated its adverse event profile. A systematic review and meta-analysis were conducted according to Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses 2020 guidelines. Five databases were searched up to May 2025. Studies reporting postoperative complications after calcaneo-stop in patients younger than 18
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aimed to investigate the prevalence of imposter syndrome along with its relationship with self-esteem among medical and non-medical female university students. A cross-sectional study was conducted after informed consent from the 100 participants recruited with convenient sampling method from The University of Faisalabad. Data was collected through a self-administered questionnaire; Clance Imposter Phenomenon Scale (CIPS) to evaluate impostorism and the Rosenberg Self-esteem Scale (RSES) to evaluate self-esteem were used. The collected data was entered and analysed by IBM SPSS Versio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Flat-top talus (FTT) deformity in clubfoot may lead to ankle impingement and early degenerative changes. Several quantitative radiographic parameters have been proposed to define FTT, but their reliability in children remains unclear. We aimed to compare quantitative radiographic measures and evaluate their inter- and intrarater reliability relative to qualitative assessment of talar dome morphology.
METHODS: This retrospective dual-center cohort included Ponseti-treated clubfeet (2005 to 2023) with at least one adequate lateral radiograph. Two independent raters per site measur
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apert syndrome is a rare congenital disorder characterised by craniosynostosis, syndactyly and distinct facial dysmorphisms. We found a child with Apert syndrome from an economically disadvantaged family residing in an urban slum during a routine home visit by the All India Institute of Medical Sciences Bhubaneswar Extended Health Clinic. The child presented with global developmental delay, unvaccinated status and severe malnutrition, manifesting as underweight and stunted growth. Despite being eligible for free healthcare services under the Rashtriya Bal Swasthya Karyakram, the child remained
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pes planus is one of the most common foot deformities in children. Pedobarographic assessment provides objective information on plantar pressure distribution and may be useful for monitoring treatment-related changes. This prospective pretest-posttest study evaluated static and dynamic pedobarographic changes following University of California Biomechanics Laboratory (UCBL) orthosis use in 90 children aged 4-16 years with flexible pes planus. All participants used a UCBL orthosis for 3 months. Static and dynamic pedobarographic measurements were performed at baseline and after treatment. Regio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Prospective clinical registries that apply standardized diagnostic criteria and established outcome measures have been developed globally to better understand congenital upper limb differences. This study explores the perspectives of surgeons who have been instrumental in forming and maintaining Congenital Upper Limb Difference registries in the United States (Congenital Upper Limb Difference), Northern Europe (Congenital Upper Limb Anomalies North), Australia (Australia Hand Difference Registry), and the United Kingdom (UK Hand Registry). Objectives included capturing early experienc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Lamb-Shaffer syndrome (LAMSHF) is a rare neurodevelopmental disorder caused by pathogenic variants in the SRY-related high-mobility group box 5 (SOX5) gene. Clinical features are heterogeneous, and novel variants continue to be reported, expanding the genotypic and phenotypic spectrum of the disease.
PATIENT CONCERNS: A 15-year-old male presented with short stature, mild intellectual disability, epilepsy, and multiple congenital anomalies, including facial dysmorphism and right thumb syndactyly.
DIAGNOSES: Whole-exome sequencing identified a novel heterozygous variant in the SOX5
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic clubfoot is a complex congenital foot and ankle anomaly commonly treated with the Ponseti method. While gross motor function and activity level are similar in children with clubfoot treated with this method compared with children without clubfoot, data are lacking on sports participation following this treatment. This study aimed to describe the prevalence of sports participation among children with idiopathic clubfoot treated with the Ponseti method.
METHODS: This was a multicenter retrospective cross-sectional study. Patients aged 5 to 17 years were included if they h
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.