This case report describes a prenatal diagnosis of sirenomelia sequence at 12 weeks and 4 days of gestation using two-dimensional (2D) and three-dimensional (3D) ultrasound. The case highlights the importance of First Trimester ultrasound screening and the value of 3D ultrasound in early diagnosis. The etiology of this condition is discussed, with a focus on its potential association with embryonic layer development abnormalities. Ultimately, the patient opted for termination of pregnancy. This report provides valuable clinical experience in the early ultrasound diagnosis of sirenomelia sequen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Pes planus is a common foot deformity that may lead to both structural and functional consequences. This alteration in foot morphology has been associated with changes in neurosensory mechanisms such as proprioception and balance. This study aims to evaluate proprioception and balance parameters in young adults with pes planus by comparing them with healthy individuals. Methods: This case-control study, which had a quantitative and cross-sectional design, included a total of 90 volunteer university students aged 18-30. The presence of pes planus was assessed using the Navicular Dro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flatfoot alters lower limb biomechanics and can negatively affect interjoint coordination during gait. Antipronation insoles are commonly prescribed to correct excessive foot pronation, yet their long-term effects on interjoint coordination remain unclear. This study aimed to examine whether prolonged use of antipronation insoles improves interjoint coordination in individuals with flat feet.
METHODS: Twenty-four participants (12 with flat feet and 12 with normal arches) were included. Spatiotemporal and interjoint coordination parameters were evaluated under four gait conditions:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polydactyly is a rare anomaly that has been described in many vertebrate species including several deer species. The case described in this communication is believed to be only the second documented example of additional metatarsae in roe deer (Capreolus capreolus). In addition to normally developed digits III and IV and the dewclaws, a right hind foot of an adult female from Germany had two additional digits lateral to digit V. Both originated from additional metatarsal elements. This case offers significant insights into the developmental plasticity of the cervid limb and extends the morphol
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Syndromic craniosynostosis, such as Apert and Crouzon syndromes, involve premature fusion of cranial sutures, leading to cranial deformities and potential neurological complications. Posterior cranial vault expansion (PCVE) is commonly used to address intracranial volume (ICV) anomalies in these cases, especially in the posterior fossa region. However, the morphological variation of this region between normal, Apert and Crouzon individuals remains understudied. This study aimed to carry out a detailed morphological analysis of the posterior fossa between the aforementioned groups b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered post-lanosterol cholesterol biosynthesis causes a heterogeneous group of rare inherited metabolic disorders, including Smith-Lemli-Opitz syndrome, desmosterolosis, lathosterolosis, and congenital hemidysplasia with ichthyosiform nevus and limb defects syndrome. These conditions are characterized by impaired cholesterol synthesis together with the accumulation of disease-specific sterol intermediates. Current experimental and clinical evidence suggests that pathogenesis reflects both cholesterol insufficiency and sterol-mediated toxicity, including oxidative stress, perturbed developmen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Early complications following direct anterior approach (DAA) total hip arthroplasty (THA) in avascular necrosis (AVN) pose challenges due to altered bone quality and anatomical variations. This study evaluates early complications, functional outcomes, and management strategies in 250 DAA THA cases at a resource-limited center.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis was conducted on patients (18-65 years) who underwent DAA THA for AVN between January 2022 and December 2023. Exclusion criteria included prior hip surgeries, congenital deformities, and significant comorbidi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Ponseti method is the current global standard for the management of idiopathic clubfoot and achieves high initial correction rates. However, relapse during childhood remains a clinically important challenge, with widely varying estimates reported across studies. This systematic review and meta-analysis aimed to estimate the pooled prevalence of relapse following Ponseti treatment and synthesize associated risk factors.
METHODS: A systematic search of PubMed/MEDLINE, Scopus, and Web of Science was conducted for studies published between 1 January 2015 and 30 January 2026. Obser
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are no prior case series of untreated adults with neglected clubfoot treated with the Ponseti method, and the oldest previously reported case was 30 years old. The objective of this study was to analyze the outcomes of Ponseti treatment in adults with neglected clubfoot.
METHODS: Thirty patients were initially treated using the Ponseti method. Twenty-one patients (33 feet; mean age, 34 years; range, 21-53 years) had at least 12 months of follow-up and were included in the final analysis. Additional bone surgery was performed only in feet that were not fully corrected after s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preaxial polydactyly is a common congenital hand anomaly with substantial anatomic variability. Although several classification systems exist, the relationship between anatomic subclassification and postoperative outcomes remains incompletely defined. This study evaluated clinical and radiographic outcomes after surgical reconstruction, compared associations of the Wassel-Flatt (WF) and JK classifications with outcomes, and assessed the Japanese Society for Surgery of the Hand (JSSH) and Rotterdam scoring systems.
METHODS: We retrospectively reviewed 58 patients (59 thumbs) treate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ponseti treatment of congenital clubfoot utilizes foot abduction bracing to prevent recurrence. In unilateral clubfoot, families have expressed concern about inducing deformity in the uninvolved leg. This study evaluated rotational profiles of uninvolved legs in children with unilateral clubfoot. We retrospectively reviewed 78 children (mean age: 9.5 ± 3.4 years) with unilateral idiopathic clubfoot treated by Ponseti method at a single institution from 2008 to 2025. Motion capture kinematics evaluated hip, tibial, ankle rotation, and foot progression angle (FPA). Physical exam evaluated bimall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sirenomelia is a rare congenital condition most notably characterized by a single lower limb. Previous studies have suggested a prevalence of approximately 1 per 100,000 births. However, in Wales 17 cases were recorded between 1998 and 2016, suggesting a higher rate of sirenomelia in this country.
OBJECTIVES: This study compared current prevalence of sirenomelia in Wales with European data. This study further reviewed detailed time, place, and person data on sirenomelia cases in Wales to investigate possible causal factors.
METHOD: A retrospective cohort study from birth defect s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Foot progression angle affects gait and lowerlimb alignment. Altered angles may increase knee and ankle loading and produce tissue loading patterns previously linked to musculoskeletal injury. This study investigates how different foot progression angles modify knee and ankle biomechanics in young adults with flexible flatfoot.
METHODS: 28 participants (aged 18-35 years) with flexible flatfoot completed gait trials under three foot progression angle conditions. Kinematic and kinetic variables were analyzed using one-dimensional statistical parametric mapping. A 1D convolutional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease is the most common cause of neurogenic cavus foot. This study aimed to identify key morphologic differences between pes cavus in individuals with CMT, idiopathic cavus, and healthy controls.
METHODS: This single-site, case-control study included individuals 18-65 years old without prior foot and ankle surgery. Participants were grouped based on disease state; all patients with CMT had clinical or genetic confirmation of the diagnosis. Morphologic assessment was completed using HiRise weightbearing computed tomography (WBCT). Statistical analysis i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital talipes equinovarus is a musculoskeletal deformity causing foot disability with plantar flexed, inverted and adducted foot. The deformities associated with club foot must be corrected at an early age to prevent long term residual disabilities.
CASE REPORT: In this case, we describe a rare anatomical variation of the neglected adult club foot, which was noticed during routine dissection of lower limb for IMBBS in AIIMS, Mangalagiri. The adult neglected club foot was dissected to identify the exact soft tissue and bony abnormalities involved in the deformity. The planta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate effectiveness of three-dimensional (3D) printed patient-specific cutting guides (PSCGs) in Cole midfoot osteotomy for treatment of rigid pes cavus deformity associated with Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease, and to analyze learning curve for PSCGs-assisted surgery.
METHODS: A retrospective analysis was conducted of 20 patients (40 feet) with rigid pes cavus deformity associated with CMT who were admitted between March 2021 and July 2023 and met the inclusion criteria. The cohort comprised 13 men and 7 women, with ages ranging from 17 to 62 years (mean, 37.3 years). All
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flexible flatfoot is a prevalent musculoskeletal deformity characterized by partial or complete loss of the medial longitudinal arch. It can modify lower-limb kinematic and kinetic parameters during walking. Fatigue may further impair gait patterns, potentially aggravating the deformity and increasing injury susceptibility. However, despite substantial research on fatigue and flatfoot separately, integrative evidence on fatigue-related gait biomechanics in individuals with flexible flatfoot remains limited.
METHODS: This study was conducted as a systematic review and meta-analysis
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sirenomelia is a rare and lethal congenital malformation representing the most severe form of caudal dysgenesis, with a stillbirth rate of up to 53%. The genetic basis of sirenomelia remains poorly understood. Consequently, in this study, we aimed to comprehensively characterize genomic variants and explore potential pathogenic mechanisms in sirenomelia.
METHODS: Whole-genome resequencing was performed on peripheral blood mononuclear cells from one patient with sirenomelia and one matched healthy newborn. Variants were identified and prioritized using the gnomAD and ClinVar popula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Management of recurrent clubfoot in walking-age children remains inconsistent, with substantial variation in treatment strategies. The role of clinical scoring systems in guiding treatment decisions in this group is unclear. This study investigated whether the video-based Pirani Böhm Sinclair (PBS)-score is associated with treatment recommendations.
METHODS: Fifty-five children aged 4-15 years (85 clubfeet) were video-documented. Four international paediatric orthopaedic surgeons independently assessed each case using the PBS-score and recommended management.
RESULTS: Higher tota
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poland's syndrome is a rare congenital condition characterized by anterior chest wall malformations and, frequently, ipsilateral upper limb deformities. Treatment strategies vary depending on severity and may involve complex reconstructive approaches.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 20-year-old female with Poland's syndrome who exhibited left-sided supernumerary nipple and significant breast asymmetry. Clinical examination revealed two vertically aligned nipples and accessory breast tissue 6 cm lateral to the midclavicular line. The patient also presented with agenesis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования