m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q75 · Другие врожденные аномалии [пороки развития] костей черепа и лица

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

16528 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом

Neurodevelopmental Outcomes Following Open and Endoscopic Repair of Isolated Sagittal, Coronal, Metopic, and Lambdoid Craniosynostosis.

BACKGROUND: Craniosynostosis, characterized by premature fusion of cranial sutures, can impede childhood development. This study compares outcomes between open cranial vault remodeling and endoscopic strip craniectomy with helmet therapy in children with isolated craniosynostosis of the sagittal, metopic, coronal, and lambdoid sutures. METHODS: Retrospectively, 89 patients treated over 13 years were analyzed; 44 underwent endoscopic repair, and 45 underwent open surgery. Key operative variables including intraoperative blood loss, operative time, transfusion rates, and hospital stay were anal

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41490090Открыть статью

Gsα, Albright's hereditary osteodystrophy, and craniosynostosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41493286Открыть статью

Craniometrics in Metopic Craniosynostosis: A Review of Craniometric Parameters and the Emergence of Machine Learning Models.

BACKGROUND: Metopic craniosynostosis (MCS) is defined by premature fusion of the metopic suture, resulting in trigonocephaly and potential neurodevelopmental implications. Advances in diagnosis and treatment over the past 2 decades have improved landmarking and evaluation using objective imaging metrics. While computed tomography (CT) remains the diagnostic standard, concerns over pediatric radiation exposure have increased reliance on 3D photogrammetry. Both modalities, however, have limitations in capturing the full range of craniofacial dysmorphology. This systematic review evaluates curren

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41528319Открыть статью

Ethical and Regulatory Considerations for Artificial Intelligence Adoption in Craniofacial Surgery.

Artificial intelligence (AI) continues to enhance surgical care, with growing applications in craniofacial surgery, including automated cephalometric analysis, diagnostics for craniosynostosis, virtual surgical planning, perioperative decision support, and prediction of postoperative outcomes. As these technologies transition from experimental systems to clinical tools that influence diagnosis, planning, and counseling, the specialty faces increasingly complex ethical and regulatory challenges. In this manuscript, the authors review and synthesize the ethical principles guiding the responsible

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41543479Открыть статью

Cerium-doped prussian blue nanozymes for bone regeneration and osteoprotection by Lhx2 in sutural distraction osteogenesis through multi-omics analysis.

Sutural distraction osteogenesis (SDO) involves the induction of new bone formation in the suture region through external distraction, widely employed for treating craniomaxillofacial deformities such as craniosynostosis and maxillary transverse hypoplasia. Nonetheless, there remains a deficiency in effective and minimally invasive therapeutic approaches to shorten the treatment duration and minimize the risk of relapse. Prussian blue (PB) nanozymes exhibit extensive biological applications due to their superior biocompatibility and enzyme-like activity. Incorporating cerium (Ce), which posses

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41555413Открыть статью

Biallelic IL11RA Variants in Twin Brothers with Complex Craniosynostosis: Identification of a Novel Variant and Postulation of Epigenetic Differences.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41563703Открыть статью

Artificial Intelligence in Craniosynostosis Surgery: A Comparison of Large Language Models in Answering Perioperative Care Questions.

BACKGROUND: Craniosynostosis surgery poses complex challenges for caregivers. Often, they utilize large language models (LLMs) for preoperative and postoperative information. Although LLMs offer accessible guidance, persistent concerns center on their information quality and readability, especially in specialized surgical contexts. METHODS: This study evaluates the readability and quality of responses from 4 leading LLMs, ChatGPT-4o, Google Gemini 2.0, DeepSeek, and OpenEvidence, to 20 standardized perioperative questions about craniosynostosis surgery. Quality was assessed using modified DIS

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41575385Открыть статью

Neurodevelopmental outcomes in children with craniosynostosis: a retrospective cross-sectional analysis.

OBJECTIVE: This retrospective study evaluated neurodevelopmental outcomes including cognitive, motor, language, and social functioning in children with craniosynostosis and examined the influence of suture type, syndromic status, timing of surgery, and raised intracranial pressure. METHODS: A cross-sectional retrospective study of 150 children (ages 3-12) with craniosynostosis was conducted using medical records and standardized neurodevelopmental tests. Statistical analyses included t-tests, chi-square tests, and multivariate regression. RESULTS: Metopic synostosis was associated with sligh

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41604010Открыть статью

Cognitive and neuropsychomotor development in craniosynostosis: an evaluation of the most affected functions.

BACKGROUND: The physical manifestations of craniosynostosis are well-documented, but its impact on neurodevelopment and cognitive functions remains under-researched. Evaluating neurodevelopment and cognition is essential to establish baseline cognitive functions in surgical procedures, guiding therapeutic and rehabilitation strategies post-surgery. This study aims to characterize the cognitive profile and neuropsychomotor development in individuals with craniosynostosis, identifying the most affected functions. METHODS: This study was a retrospective, observational, cross-sectional chart revi

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41606251Открыть статью

Premature closure of the caudal calvarial midline suture is associated with scaphocephaly and ventriculomegaly in Boxer dogs.

INTRODUCTION: Boxer dogs exhibit a distinctive skull morphology resembling scaphocephaly in humans. This study investigates the status of skull sutures in Boxer dogs in comparison with other brachycephalic and mesocephalic breeds. METHODS: Archival magnetic resonance images of the heads of 312 dogs with variable skull morphologies were examined. Sutures and synchondroses of the skulls were assessed as open or closed, and the presence or absence of ventricular dilation was noted. RESULTS: A total of 160 dogs belonged to the mesocephalic group, 103 were brachycephalic, and 49 were Boxer dogs.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41607937Открыть статью

Sagittal Craniosynostosis Associated With Chromosome 16p13.3 Duplication.

Sagittal craniosynostosis, the most common nonsyndromic form, typically causes scaphocephaly and occurs more often in males. This report describes a 2-month-old boy with sagittal craniosynostosis associated with a rare chromosome 16p13.3 duplication, detected by chromosomal microarray analysis despite a normal karyotype. He had dysmorphic facies, cardiac defects, and undescended testes. At 23 months, he underwent cranial vault remodeling with marked improvement; follow-up showed a normal head shape but mild developmental delay. This case underscores the value of chromosomal microarray in diagn

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41609211Открыть статью

A Decade of Craniosynostosis Surgery in the United States: Trends in Management, Payer Mix, and Cost.

BACKGROUND: Cranial vault remodeling (CVR) and endoscopic strip craniectomy (SC) are principal operations for nonsyndromic craniosynostosis. Over the past decade, evolving minimally invasive techniques and shifting payer landscapes may have influenced national practice patterns. We evaluated trends in surgical utilization, payer mix, and cost across US children's hospitals from 2016 to 2025. METHODS: A retrospective analysis of the Pediatric Health Information System identified infants with craniosynostosis who underwent CVR or SC between 2016 and 2025 using ICD and CPT codes. Demographics, p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41614708Открыть статью

Preservation versus Structural Cranioplasty: A New Concept for Craniosynostosis Treatment.

Craniosynostosis, a condition characterized by the premature closure of one or more cranial sutures, can be classified based on the affected suture, the number of sutures involved, or the presence of syndromic features. Although numerous surgical techniques have evolved to address cranial deformities, there remains a need for systematic categorization of these approaches. This review aims to explore current craniosynostosis treatments, evaluate their respective advantages and disadvantages, and propose a new classification distinguishing preservation cranioplasty from structural cranioplasty.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41625406Открыть статью

A Patient With Mild Trigonocephaly and Concomitant Horizontal Constricting Ring of the Skull.

Metopic craniosynostosis causes characteristic cranial deformities such as a keel-shaped forehead, known as trigonocephaly. Mild trigonocephaly refers to cases of metopic craniosynostosis in which the cranial deformity is generally mild. The authors report a case of mild trigonocephaly accompanied by an atypical horizontal constricting ring of the skull that was successfully treated surgically. The patient was a 3-month-old boy with no notable medical history who presented to a pediatric clinic with frontal prominence. Computed tomography (CT) revealed premature fusion of the metopic suture, a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41627205Открыть статью

Current Management of Craniosynostosis: A Nordic Pediatric Neurosurgery Network Study.

Historically, management of craniosynostosis (CS) has been marked by substantial variation. Although recent advances in diagnostics, minimally invasive techniques, and computer-assisted planning might be expected to promote greater uniformity, significant differences persist, as shown in a large US survey of current practice patterns. To clarify the extent of heterogeneity in the Nordic countries (28 million inhabitants), the authors conducted a comprehensive survey of all centers treating CS in the region. All 11 centers responded (100%). Marked heterogeneity was evident across organizational

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41627210Открыть статью

Stem cell-associated osteogenic deficiency causes craniofacial deformities with progeroid accumulation of prelamin A.

Mutations in LMNA, encoding nuclear lamina protein Lamin A/C, cause premature aging disorders, most notably Hutchinson-Gilford progeria syndrome. Despite obvious skull abnormalities in patients with progeria, the etiology remains elusive. The L648R single-amino acid substitution blocks prelamin A maturation in mice, modeling a unique patient. Here, we identify prelamin A accumulation as a causative link to craniosynostosis in low bone density, contrasting conventional suture fusion in excessive ossification. The mutation causes skeletal stem cell deficiencies and subsequent osteogenesis. Intra

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41632539Открыть статью

The Transposed Sagittal Bandeau Technique for Correcting Scaphocephaly.

Correcting the scaphocephalic skull shape caused by sagittal craniosynostosis has likely produced a wider variety of treatment approaches than any other single-suture synostosis. Considering that the goals of surgery are to enlarge the intracranial space to facilitate cerebral blood flow and to normalize appearance in all 3 dimensions, the ideal repair should safely and effectively accomplish both objectives. A technical variation on a remodeling procedure is presented, based on the creation of a sagittal bandeau, which provides the foundation for a correction that not only widens the posterio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41636713Открыть статью

Associations of Hospital-Level and Regional Factors With Receipt of Endoscopic Repair for Nonsyndromic Craniosynostosis.

BACKGROUND: Endoscopic strip craniectomy represents an alternative to open cranial vault remodeling for repair of craniosynostosis. In addition to individual sociodemographic factors, hospital-level variables may affect the reception of such endoscopic procedures. This study incorporates a large national database to identify hospital-level and regional determinants of endoscopic repair for nonsyndromic craniosynostosis. METHODS: Open cranial vault remodeling and endoscopic strip craniectomy surgeries were identified in the 2016-2022 National Inpatient Sample. Admissions were characterized by

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41701188Открыть статью

The 100 Most Cited Articles on Blood Loss and Transfusion in Surgery for Craniosynostosis: A Bibliometric Analysis and Citation-Based Review.

INTRODUCTION: Blood loss during the surgical management of craniosynostosis surgery is common and frequently requires blood transfusion. Interventions such as minimally invasive surgical approaches have been developed to minimise blood loss, given the morbidity of haemorrhage and the adverse effects of transfusion. This study aimed to identify and characterise the most impactful studies relevant to blood loss and transfusion in surgery for craniosynostosis. METHODS: Articles were searched and screened using the Web of Science (WoS) core collection database using keywords related to "blood los

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41717999Открыть статью

A Novel Virtual Surgical Planning Technique Improves Outcomes in Endoscopic Suturectomy for Coronal Craniosynostosis.

BACKGROUND: Endoscopic suturectomy is increasingly favored over open cranial vault reconstruction for coronal synostosis patients due to decreased morbidity. However, ensuring an accurate craniectomy is challenging due to anatomical changes inherent to coronal synostosis. Given the improved intraoperative efficiency and postoperative outcomes previously seen with the use of virtual surgical planning (VSP) in traditional open craniosynostosis correction, we sought to utilize VSP to optimize the endoscopic correction of coronal craniosynostosis. METHODS: Patients who underwent endoscopic-assist

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41719097Открыть статью