Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
6661 публикаций
Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Sequence variations in fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) are associated with craniosynostosis syndromes, disrupting craniofacial development, yet early mandibular alterations remain poorly characterized. This study examined Meckel's cartilage (MC) and mandibular morphology in mouse models of Apert (Fgfr2+/P253R) and Crouzon (Fgfr2cC342Y/+) syndromes using Euclidean distance matrix analysis and finite element modeling at embryonic days 14.5 and 16.5. Apert mice exhibited significant MC shortening and elevated, widespread strain in the growth center area correlating with mandibular sho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Strabismus is common in syndromic craniosynostosis, often attributed to abnormal extraocular muscle (EOM) trajectory, and orbital anatomy. Absent EOMs have been reported, but the spectrum of primary dysgenesis remains poorly understood. The purpose of this study was to characterize the range of EOM dysgenesis in a large cohort that had undergone strabismus surgery.
METHODS: The medical records of patients with syndromic craniosynostosis treated at Boston Children's Hospital (2010-2023) were reviewed retrospectively to identify all cases with neuroimaging and history of strabismus
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Premature suture fusion in non-syndromic craniosynostosis often requires surgery to permit normal brain growth. To minimize blood transfusion requirements, minimally invasive surgery (MIS) has been proposed. This study will pool the prevalence of blood transfusion in non-syndromic craniosynostosis surgeries, comparing open surgery (OS) with MISs.
METHODS: A systematic review and proportion meta-analysis was conducted in accordance with Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis guidelines and registered in PROSPERO (CRD42024604632). PubMed, Scilit, Scopus,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo evaluate the feasibility of using temperature sensors and a mobile app to objectively measure cranial remodeling orthosis (CRO) wear time, assess adherence to the prescribed 23 h per day wear schedule, and examine the relationship between wear time and treatment outcomes.DesignProspective, multisite cohort study.SettingSix Cranial Technologies clinical sites across Arizona.Patients/ParticipantsInfants aged 3 to 18 months treated with a CRO equipped with a temperature sensor. A total of 87 infants who received a sensor were eligible for wear time analysis, and of those, 78 completed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early surgical intervention is recommended for sagittal (SS) and metopic (MS) synostosis to correct head shape and reduce the risk of later social stigmatization. However, the impact of craniosynostosis (CS) and its surgical treatment on health-related quality of life (HRQoL) in early childhood remains insufficiently understood. To evaluate parent-reported HRQoL at 3 years of age in children treated for SS or MS. At the 3-year follow-up, parents of children treated for SS or MS completed the Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) version 2 to 4 years. Age- and nationality-matched healthy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spring-assisted cranioplasty (SAC) is a minimally invasive surgical technique for the treatment of craniosynostosis that may reduce operative morbidity compared with traditional open cranial vault remodeling procedures. A retrospective review was conducted of all patients who underwent SAC between May 2019 and August 2024 at a single academic institution serving a socioeconomically vulnerable population. Demographic, clinical, and operative variables were collected, including suture involvement, spring configuration, perioperative outcomes, complications, and need for secondary procedures. A t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the clinical experience of pediatric isolated unilateral lambdoid craniosynostosis treated with bone flap rotation and switch.
METHODS: Clinical data of pediatric patients with isolated unilateral lambdoid craniosynostosis treated with bone flap rotation and switching from October 2019 to October 2023 were retrospectively studied. The clinical characteristics, surgical pearls, and their effects were analyzed.
RESULTS: Four patients underwent bone flap rotation and switch procedures to remodel the posterior calvarial. No adverse events or complications were noted. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal Class III malocclusions are frequently associated with craniosynostosis syndromes, resulting in distinctive facial and dental anomalies. Among these, Crouzon syndrome is characterised by mutations in the FGFR2 gene, leading to premature fusion of the cranial vault, cranial base, orbital and maxillary sutures. The phenotypic expression of this congenital condition varies according to the timing and pattern of sutural fusion. This report details the clinical features and management of a 16-year-old male patient presenting with moderate skeletal Class III malocclusion as a manifestation
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unilateral coronal craniosynostosis causes three-dimensional craniofacial asymmetry. Although correction is usually performed during infancy, some patients present in adolescence with an untreated or persistent deformity. We describe an individualized hybrid reconstruction combining a patient-specific titanium implant with autologous bone.
CASE DESCRIPTION: A 15-year-old girl with untreated left unilateral coronal craniosynostosis presented with marked frontal and fronto-orbital asymmetry. Three-dimensional computed tomography demonstrated left frontal retrusion, orbital asymmetry
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with metopic synostosis have an increased risk of neurodevelopmental disorders, despite a minimal risk of intracranial hypertension. While mechanical constraint due to premature suture fusion has been proposed as a contributing factor, evidence suggests intrinsic brain malformations may play a more significant role. Cortical thickness, volume, and surface area alterations have been implicated in neurodevelopmental disorders, yet their role in metopic synostosis remains unclear. In this retrospective study, authors investigated whether these cortical parameters are altered i
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Shunting during infancy can precipitate premature closure of one or more cranial suture. Shunt-induced craniosynostosis (SIC) may in turn result in craniocerebral disproportion (CCD). The authors present a single-institution series and offer a pragmatic diagnostic and treatment framework.
METHODS: This study was a retrospective case series of patients with SIC-CCD who underwent surgical correction between 2018 and 2025 at a single institution.
RESULTS: Eighteen patients were identified. The mean (range) age at initial shunt placement was 2 (0-9) months, and the mean age at CCD cor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lacunar skull, also known as Lückenschädel or craniolacunae, is a rare congenital calvarial ossification abnormality characterized by multiple lucent defects of the skull. It is most associated with neural tube defects, Chiari II malformation, craniosynostosis, and other congenital anomalies. Isolated lacunar skull, without associated structural abnormalities, has been infrequently reported, and its natural history, prognosis, and optimal clinical management are poorly defined.
CASE PRESENTATION: We report the case of a female infant born at 38 weeks and 5 days' gestation to a 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postoperative fever is a known phenomenon in the acute phase following open surgical repair of craniosynostosis. However, its risk factors, etiology, and the utility of performing a workup are not well understood. The aim of this study is to evaluate the incidence, risk factors, and complications associated with fever following open surgical repair of craniosynostosis.
METHODS: A single-institution retrospective study was performed to assess all patients who underwent open surgical correction of craniosynostosis at Hershey Medical Center between January 2017 and December 2022. Pos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G protein α-subunit (Gαs), encoded by GNAS, mediates G protein-coupled receptor (GPCR) signaling through the cAMP second messenger pathways, and plays a pivotal role in craniofacial morphogenesis and osteoblast differentiation. Craniosynostosis, one of the most prevalent craniofacial developmental anomalies, is characterized by the premature fusion of cranial sutures. Here, we identify germline heterozygous variants in GNAS as a novel genetic cause of craniosynostosis. Affected individuals presented with multiple-suture synostosis, recognizable dysmorphic features, brachydactyly, short stature
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical characteristics of infantile cholestasis caused by IFT122 gene variants and the molecular mechanism underlying its impact on primary cilia. Methods: The clinical data of an infant with cholestasis from the Children's Hospital of Fudan University in September 2022 were retrospectively analyzed. The whole-exome sequencing was performed to identify candidate variants, which were validated by Sanger sequencing in the family. Immortalized cell lines were generated using lentiviral infection, followed by immunofluorescence staining to assess the impact of the v
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral lambdoid craniosynostosis is the least common variant of craniosynostosis. Due to its rarity, the development of new techniques in treatment is limited. Less invasive surgical approaches, including distraction osteogenesis and strip craniectomy, have recently gained popularity in the treatment of all forms of craniosynostosis. These procedures have been shown to decrease intraoperative blood loss, transfusion requirements, and operative time. However, the literature is lacking regarding these treatments for unilateral lambdoid craniosynostosis. Here, we present our institution's exp
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniosynostosis, characterized by premature fusion of cranial sutures, can impede childhood development. This study compares outcomes between open cranial vault remodeling and endoscopic strip craniectomy with helmet therapy in children with isolated craniosynostosis of the sagittal, metopic, coronal, and lambdoid sutures.
METHODS: Retrospectively, 89 patients treated over 13 years were analyzed; 44 underwent endoscopic repair, and 45 underwent open surgery. Key operative variables including intraoperative blood loss, operative time, transfusion rates, and hospital stay were anal
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.