Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
6670 публикаций
Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Patients with metopic synostosis have an increased risk of neurodevelopmental disorders, despite a minimal risk of intracranial hypertension. While mechanical constraint due to premature suture fusion has been proposed as a contributing factor, evidence suggests intrinsic brain malformations may play a more significant role. Cortical thickness, volume, and surface area alterations have been implicated in neurodevelopmental disorders, yet their role in metopic synostosis remains unclear. In this retrospective study, authors investigated whether these cortical parameters are altered i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Shunting during infancy can precipitate premature closure of one or more cranial suture. Shunt-induced craniosynostosis (SIC) may in turn result in craniocerebral disproportion (CCD). The authors present a single-institution series and offer a pragmatic diagnostic and treatment framework.
METHODS: This study was a retrospective case series of patients with SIC-CCD who underwent surgical correction between 2018 and 2025 at a single institution.
RESULTS: Eighteen patients were identified. The mean (range) age at initial shunt placement was 2 (0-9) months, and the mean age at CCD cor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lacunar skull, also known as Lückenschädel or craniolacunae, is a rare congenital calvarial ossification abnormality characterized by multiple lucent defects of the skull. It is most associated with neural tube defects, Chiari II malformation, craniosynostosis, and other congenital anomalies. Isolated lacunar skull, without associated structural abnormalities, has been infrequently reported, and its natural history, prognosis, and optimal clinical management are poorly defined.
CASE PRESENTATION: We report the case of a female infant born at 38 weeks and 5 days' gestation to a 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postoperative fever is a known phenomenon in the acute phase following open surgical repair of craniosynostosis. However, its risk factors, etiology, and the utility of performing a workup are not well understood. The aim of this study is to evaluate the incidence, risk factors, and complications associated with fever following open surgical repair of craniosynostosis.
METHODS: A single-institution retrospective study was performed to assess all patients who underwent open surgical correction of craniosynostosis at Hershey Medical Center between January 2017 and December 2022. Pos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsyndromic craniosynostosis is more commonly encountered than syndromic cases in pediatric craniofacial surgery. Affected children display characteristic phenotypes according to the suture or sutures involved. Restricted normal growth of the skull can lead to increased intracranial pressure and changes in brain morphology, which in turn may contribute to neurocognitive deficiency. Management has primarily focused on surgical correction of fused sutures prior to 12 months of age to optimize correction of the deformity and to ameliorate the effects of increased intracranial pressure. However,
СтатьяАннотация на английскомОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G protein α-subunit (Gαs), encoded by GNAS, mediates G protein-coupled receptor (GPCR) signaling through the cAMP second messenger pathways, and plays a pivotal role in craniofacial morphogenesis and osteoblast differentiation. Craniosynostosis, one of the most prevalent craniofacial developmental anomalies, is characterized by the premature fusion of cranial sutures. Here, we identify germline heterozygous variants in GNAS as a novel genetic cause of craniosynostosis. Affected individuals presented with multiple-suture synostosis, recognizable dysmorphic features, brachydactyly, short stature
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical characteristics of infantile cholestasis caused by IFT122 gene variants and the molecular mechanism underlying its impact on primary cilia. Methods: The clinical data of an infant with cholestasis from the Children's Hospital of Fudan University in September 2022 were retrospectively analyzed. The whole-exome sequencing was performed to identify candidate variants, which were validated by Sanger sequencing in the family. Immortalized cell lines were generated using lentiviral infection, followed by immunofluorescence staining to assess the impact of the v
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral lambdoid craniosynostosis is the least common variant of craniosynostosis. Due to its rarity, the development of new techniques in treatment is limited. Less invasive surgical approaches, including distraction osteogenesis and strip craniectomy, have recently gained popularity in the treatment of all forms of craniosynostosis. These procedures have been shown to decrease intraoperative blood loss, transfusion requirements, and operative time. However, the literature is lacking regarding these treatments for unilateral lambdoid craniosynostosis. Here, we present our institution's exp
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniosynostosis, characterized by premature fusion of cranial sutures, can impede childhood development. This study compares outcomes between open cranial vault remodeling and endoscopic strip craniectomy with helmet therapy in children with isolated craniosynostosis of the sagittal, metopic, coronal, and lambdoid sutures.
METHODS: Retrospectively, 89 patients treated over 13 years were analyzed; 44 underwent endoscopic repair, and 45 underwent open surgery. Key operative variables including intraoperative blood loss, operative time, transfusion rates, and hospital stay were anal
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metopic craniosynostosis (MCS) is defined by premature fusion of the metopic suture, resulting in trigonocephaly and potential neurodevelopmental implications. Advances in diagnosis and treatment over the past 2 decades have improved landmarking and evaluation using objective imaging metrics. While computed tomography (CT) remains the diagnostic standard, concerns over pediatric radiation exposure have increased reliance on 3D photogrammetry. Both modalities, however, have limitations in capturing the full range of craniofacial dysmorphology. This systematic review evaluates curren
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial intelligence (AI) continues to enhance surgical care, with growing applications in craniofacial surgery, including automated cephalometric analysis, diagnostics for craniosynostosis, virtual surgical planning, perioperative decision support, and prediction of postoperative outcomes. As these technologies transition from experimental systems to clinical tools that influence diagnosis, planning, and counseling, the specialty faces increasingly complex ethical and regulatory challenges. In this manuscript, the authors review and synthesize the ethical principles guiding the responsible
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sutural distraction osteogenesis (SDO) involves the induction of new bone formation in the suture region through external distraction, widely employed for treating craniomaxillofacial deformities such as craniosynostosis and maxillary transverse hypoplasia. Nonetheless, there remains a deficiency in effective and minimally invasive therapeutic approaches to shorten the treatment duration and minimize the risk of relapse. Prussian blue (PB) nanozymes exhibit extensive biological applications due to their superior biocompatibility and enzyme-like activity. Incorporating cerium (Ce), which posses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniosynostosis surgery poses complex challenges for caregivers. Often, they utilize large language models (LLMs) for preoperative and postoperative information. Although LLMs offer accessible guidance, persistent concerns center on their information quality and readability, especially in specialized surgical contexts.
METHODS: This study evaluates the readability and quality of responses from 4 leading LLMs, ChatGPT-4o, Google Gemini 2.0, DeepSeek, and OpenEvidence, to 20 standardized perioperative questions about craniosynostosis surgery. Quality was assessed using modified DIS
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This retrospective study evaluated neurodevelopmental outcomes including cognitive, motor, language, and social functioning in children with craniosynostosis and examined the influence of suture type, syndromic status, timing of surgery, and raised intracranial pressure.
METHODS: A cross-sectional retrospective study of 150 children (ages 3-12) with craniosynostosis was conducted using medical records and standardized neurodevelopmental tests. Statistical analyses included t-tests, chi-square tests, and multivariate regression.
RESULTS: Metopic synostosis was associated with sligh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The physical manifestations of craniosynostosis are well-documented, but its impact on neurodevelopment and cognitive functions remains under-researched. Evaluating neurodevelopment and cognition is essential to establish baseline cognitive functions in surgical procedures, guiding therapeutic and rehabilitation strategies post-surgery. This study aims to characterize the cognitive profile and neuropsychomotor development in individuals with craniosynostosis, identifying the most affected functions.
METHODS: This study was a retrospective, observational, cross-sectional chart revi
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Boxer dogs exhibit a distinctive skull morphology resembling scaphocephaly in humans. This study investigates the status of skull sutures in Boxer dogs in comparison with other brachycephalic and mesocephalic breeds.
METHODS: Archival magnetic resonance images of the heads of 312 dogs with variable skull morphologies were examined. Sutures and synchondroses of the skulls were assessed as open or closed, and the presence or absence of ventricular dilation was noted.
RESULTS: A total of 160 dogs belonged to the mesocephalic group, 103 were brachycephalic, and 49 were Boxer dogs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sagittal craniosynostosis, the most common nonsyndromic form, typically causes scaphocephaly and occurs more often in males. This report describes a 2-month-old boy with sagittal craniosynostosis associated with a rare chromosome 16p13.3 duplication, detected by chromosomal microarray analysis despite a normal karyotype. He had dysmorphic facies, cardiac defects, and undescended testes. At 23 months, he underwent cranial vault remodeling with marked improvement; follow-up showed a normal head shape but mild developmental delay. This case underscores the value of chromosomal microarray in diagn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cranial vault remodeling (CVR) and endoscopic strip craniectomy (SC) are principal operations for nonsyndromic craniosynostosis. Over the past decade, evolving minimally invasive techniques and shifting payer landscapes may have influenced national practice patterns. We evaluated trends in surgical utilization, payer mix, and cost across US children's hospitals from 2016 to 2025.
METHODS: A retrospective analysis of the Pediatric Health Information System identified infants with craniosynostosis who underwent CVR or SC between 2016 and 2025 using ICD and CPT codes. Demographics, p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.