Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
6670 публикаций
Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
The Cleft palate-craniofacial journal : official publication of the American Cleft Palate-Craniofacial Association2026eng
ObjectiveStrip craniectomy (SC) and fronto-orbital advancement (FOA) are 2 techniques for the management of unilateral coronal synostosis (UCS) that differ in timing and approach. However, the tempo and extent of postoperative changes in craniofacial features are less well understood. The purpose of this study is to evaluate the progression of craniofacial symmetry over time following SC or FOA in UCS.DesignA retrospective review of 3-dimensional images obtained preoperatively and at 1- and 2-year postoperatively.SettingTertiary pediatric institution.Patients, ParticipantsThirty-six patients w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is the premature fusion of skull bones due to loss of stem/progenitor cells located in non-mineralized tissue between growing cranial bones of infants. We generated scaffolds from a biodegradable biomaterial with small interconnected pores (125-250 μm diameter), previously shown to maintain stemness of a mesenchymal cell population, to further develop a method for the creation of an artificial cranial bone stem cell niche. Polymer scaffolds of consistent pore size were fabricated using a molecular-sieved sugar sphere casting technique with poly-l-lactic acid. A rectangular sur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo evaluate the demographic characteristics, surgical approaches, and short- and long-term outcomes of patients undergoing craniosynostosis (CS) at a national referral center over a 20-year period.DesignRetrospective cohort study.SettingNational Craniofacial Center, Khawlah Hospital.ParticipantsAll patients who underwent surgical correction for CS between January 2004 and December 2023 were included.InterventionsPatients were managed according to a standardized multidisciplinary institutional protocol involving craniofacial plastic surgery and neurosurgery. Surgical interventions incl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Craniosynostosis is a common pediatric condition that results in variable symptoms that range from asymptomatic cosmetic deformities to severe signs of intracranial hypertension. Little is understood about the relationship between craniosynostosis and neurocognitive and neurodevelopmental symptoms, including autism spectrum disorder (ASD).
OBJECTIVE: The purpose of this study is to compare skull vault measurements between patients with ASD and craniosynostosis to determine if those with ASD have abnormal findings related to synostotic changes.
METHODS: The authors performed a r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Distraction osteogenesis is a fundamental surgical intervention for patients with complex craniofacial conditions such as syndromic craniosynostosis, mandibular micrognathia, and midface hypoplasia. Yet, its clinical implications continue to rely on empirical protocols lacking quantitative biomechanical foundations.
AREAS COVERED: In this review, we present a comprehensive synthesis of the current literature on force, torque, viscoelastic soft tissue resistance, and regenerate mechanics during craniofacial distraction osteogenesis based on a comprehensive literature search on Pu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinus pericranii (SP) is a rare vascular malformation characterized by abnormal communication between intracranial and extracranial venous systems. Often asymptomatic and presenting as a soft, nonpulsatile scalp mass, SP can be mistaken for other scalp anomalies, such as scalp arteriovenous malformations (AVMs), due to overlapping clinical features. This case of a 4-year-old girl successfully treated for a giant SP is reported to illustrate the findings of a comprehensive systematic literature review. This review was conducted according to the "Preferred Reporting Items for Systematic Reviews"
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syndromic craniosynostosis presents significant surgical challenges, requiring staged management from infancy through adolescence. Early interventions such as cranial vault expansion and midface advancement address intracranial pressure, airway compromise, and psychosocial concerns, yet often residual midface retrusion and malocclusion persists or re-develops by skeletal maturity. Orthognathic surgery is therefore frequently required, but early predictors of this long-term need remain poorly defined. For this narrative review, relevant English-language articles published between 2004 and 2024
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibroblast growth factor receptor (FGFR)-related craniosynostosis syndromes are frequently associated with midfacial hypoplasia and multilevel nasal airway stenosis, often resulting in early respiratory compromise. While CT-based nasal measurements are well established for isolated congenital nasal pyriform aperture stenosis, their role in predicting airway intervention in FGFR-related syndromes remains poorly defined. This study aimed to evaluate whether CT-derived nasal airway widths can predict the need for early nasal intervention and prolonged nasopharyngeal airway (NPA) sup
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo investigate the impact of sociodemographic factors on the surgical management and outcomes of patients with non-syndromic craniosynostosis, with a focus on delays in diagnosis and intervention.DesignRetrospective cohort study.SettingTertiary pediatric hospital.PatientsThree hundred seventy-three non-syndromic patients who underwent primary craniosynostosis surgery between 2013 and 2023.Main Outcome MeasuresPrimary outcomes included age at first specialty appointment, age at diagnosis, age at surgery, and type of surgery (CVR, open cranial vault remodeling; or ES + HT, endoscopic su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perioperative analgesic utilization among children undergoing craniosynostosis surgery remains incompletely characterized. This study evaluated opioid exposure differences between surgical techniques and assessed temporal trends in analgesic utilization.
METHODS: A retrospective cohort study using the Pediatric Health Information System (PHIS) database from 2015 to 2025 identified pediatric craniosynostosis patients stratified into cranial vault remodeling (CVR) and strip craniectomy (SC) cohorts. Opioid exposure was quantified as total and daily morphine milligram equivalents (MM
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-syndromic craniosynostosis (NSC) is the most prevalent form of premature cranial suture fusion, and it presents significant neurosurgical, developmental, and psychosocial implications. Despite increasing research interest, no global bibliometric synthesis has comprehensively mapped the knowledge structure, influential contributors, and thematic evolution in NSC research. This study aimed to conduct a comprehensive bibliometric analysis of global NSC-related publications from 2005 to 2024, identifying publication trends, leading contributors, collaboration networks, and emerging
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypophosphatasia (HPP) is a genetic disorder caused by pathogenic mutations in the ALPL gene, resulting in reduced activity of the tissue-nonspecific alkaline phosphatase enzyme. The disease exhibits a wide phenotypic spectrum, varying from extremely severe forms that are often fatal during the prenatal or perinatal periods to very mild cases that are diagnosed in adult patients. Recent data indicate that familial cases account for approximately 50% of the total.
CASE PRESENTATION: We present two families showcasing significant phenotypic heterogeneity among siblings who share the
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurosurgery and plastic surgery are the 2 primary specialties that are involved in craniosynostosis repair. This study incorporates a large national surgical database with new diagnostic codes stratifying for suture involvement to investigate practice patterns in craniosynostosis repair depending on specialty.
METHODS: Patients who were receiving surgical repair for craniosynostosis with specified suture involvement were identified in the 2023 to 2024 National Surgical Quality Improvement Program (NSQIP) pediatric database. Multivariable logistic regression models were used to as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endoscopic release for craniosynostosis is safe and effective. It has decreased surgical time, hospital stay, and blood loss compared to open techniques. However, its use in multisuture synostosis or suture refusion is limited. This is likely due to surgeon preference and lack of supportive data in the literature on these less common conditions.
OBSERVATIONS: The authors present a case of bicoronal, bilambdoid, and sagittal craniosynostosis with elevated intracranial pressure (ICP), treated with endoscopic release and postoperative cranial orthosis. Following the initial release,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multidirectional cranial distraction osteogenesis (MCDO) was previously developed by the authors for craniosynostosis correction but was limited to the anterior two-thirds of the cranium, leaving occipital deformities unaddressed. To overcome this limitation, we refined the technique by creating an external frame that encompasses the entire cranial circumference, enabling multidirectional expansion of the skull.
METHODS: Twenty-three patients with craniosynostosis underwent total cranial vault remodeling using MCDO between 2016 and 2021. Mean age at surgery was 30.1 months (range,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unilateral coronal synostosis (UCS) presents with a wide range of phenotypic severity, yet commonly used outcome measures are heterogeneous and often subjective, resource-intensive, or non-suture-specific. Reliable grading of phenotypic severity is crucial for evaluating aesthetic outcomes and for benchmarking treatment results across centers. The aim of this study was to develop a simple, suture-specific, 2D photo-based scoring system for UCS and to assess its reliability across multiple expert centers.
METHODS: A retrospective multicenter study was conducted using standardized p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Syndromic craniosynostosis (SC) is a craniofacial developmental disorder characterized by the premature fusion of one or more cranial sutures. This early fusion leads to irregular skull shapes and, in severe cases, to complications, including respiratory problems. SC was reported to be associated with more than 150 syndromes, among them Apert, Crouzon, and Pfeiffer are the most common. Individuals with SC often experience OSA and airway obstruction. Surgical interventions, including midface advancement, address the deformities of these complications.
OBJECTIVE: This study aims to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is an isolated finding in most cases, involving either the metopic or the sagittal suture. It is detected only sporadically during prenatal ultrasound, in the third trimester for non-isolated cases. When synostosis of the sagittal suture occurs, head shape growth proceeds in an anteroposterior direction, leading to scaphocephaly (long, narrow, boat-shaped skull). Moreover, the reduced vertical growth of the skull vault causes a supra-occipital flattening, detectable at the profile view. Fetuses' head shape diagnosed as dolicocephalic should be carefully studied for the presenc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.