ObjectiveCraniosynostosis, the premature fusion of cranial sutures, affects 5.2 cases per 10,000 live births and can result in impaired neurodevelopment if not treated early, often necessitating surgery. The absence of efficient screening tools for pediatricians during routine visits contributes to unnecessary referrals, treatment delays, and increased healthcare costs. Through machine learning (ML)-based identification of single-suture craniosynostosis and the affected suture, we aim to assist pediatric providers in the early differentiation of synostotic and nonsynostotic cranial conditions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is the premature closure of one or more cranial sutures which may result in functional and aesthetic complications. Non-syndromic unicoronal craniosynostosis commonly leads to facial asymmetry. This study aimed to quantify changes in facial asymmetry before and after surgical treatment using an automated 3D technique. A retrospective study was performed including 32 patients treated at Radboud University Medical Center Nijmegen between 2011 and 2024. Pre- and postoperative three-dimensional facial photographs were analysed, and asymmetry was quantified using regional root-mean
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positional plagiocephaly is a common cranial deformity in infancy, but quantitative evaluation of cranial bone characteristics remains limited. This study aimed to assess cranial bone density and scalp perfusion in infants with positional plagiocephaly and to evaluate changes following helmet therapy using low-dose computed tomography (CT). A total of 61 infants with moderate to severe positional plagiocephaly who underwent CT for differentiation from craniosynostosis were retrospectively analyzed. Cranial bone density was quantified using Hounsfield units at standardized points around the lam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Early diagnosis of craniosynostosis (CSO) is critical to preventing neurological complications, yet skull X-ray interpretation remains subjective, and existing deep learning models often rely on secondary cranial deformations rather than the primary pathology.
METHODS: To address this limitation, we propose an Integrated Suture Segmentation and Classification Pipeline that explicitly learns suture information to enhance anatomical validity and diagnostic accuracy. We constructed a balanced dataset of 1,088 skull X-ray images from 368 unique patients and developed a segmentation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Craniofacial distraction osteogenesis (DO) is an established technique for the management of complex craniosynostosis but remains limited by the morbidity associated with external activation ports, including infection, wound breakdown, CSF leakage, and mechanical failure. The magnet-actuated craniofacial (MAC) distraction system was developed to eliminate externalized activation components by enabling fully internalized, contactless, noninvasive actuation. The authors of this study aim to evaluate the surgical feasibility, mechanical reliability, and positional stability of the MAC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective comparative study assessed the long-term safety and effectiveness of 2 targeted fronto-orbital remodelling techniques, "One-Wing" for unilateral coronal synostosis and "Open-Wings" for metopic synostosis, against conventional fronto-orbital advancement (FOA). Forty patients with nonsyndromic anterior plagiocephaly or trigonocephaly met strict criteria for a 10-year follow-up: 20 consecutive cases treated with One-Wing/Open-Wings and 20 historical FOA controls all operated on by the same craniofacial team. Compared with FOA, the innovative techniques significantly shortened o
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multisutural craniosynostosis, involving premature fusion of cranial sutures, leads to abnormal skull shape and elevated intracranial pressure (ICP), threatening neurodevelopment. This case report describes a 6-day-old infant with multisutural craniosynostosis associated with an ERF gene mutation. Imaging confirmed elevated ICP. At 2 months, posterior cranial and foramen magnum decompression effectively reduced ICP, deferring fronto-orbital advancement. By age 2, the child had achieved normal developmental milestones with stable cranial morphology and no Chiari I malformation. Early posterior
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Existing studies comparing endoscopic and open approaches for isolated sagittal craniosynostosis are largely limited to single-institution studies or database studies that cannot control for suture type. This study applies new diagnostic ICD-10 codes that identify suture type to investigate differences between endoscopic and open surgical approaches for patients undergoing sagittal craniosynostosis repair.
METHODS: Patients younger than 12 months old undergoing repair for isolated sagittal craniosynostosis were identified in the 2023 to 2024 National Surgical Quality Improvement P
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Beare-Stevenson cutis gyrata syndrome (BSS) is a genetic disorder caused by mutations in the FGFR2 gene. It is characterized by craniosynostosis, midface hypoplasia, Chiari malformations, and other extensive congenital abnormalities. We performed a Le Fort III distraction procedure on a girl with this condition and achieved favorable outcomes. To our knowledge, this report describes the world's first successful Le Fort III distraction osteogenesis occurring in a patient with BSS.
METHODS: The patient was a 5-year-old girl who was diagnosed with BSS shortly after birth and underwent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidemiologic data on the association between maternal fish intake and birth defects are sparse. Our objective was to assess associations between maternal fish intake and 52 different birth defects, most of which have not been assessed previously.
METHODS: Using logistic regression, data was analyzed for 29,242 mothers of infants with birth defects and 10,973 mothers of control infants who participated in the National Birth Defects Prevention Study (NBDPS) and delivered between 1997 and 2011. We focused on associations between mothers who reported high fish intake of 2 or more ser
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crouzon syndrome is a syndromic craniosynostosis characterized by premature fusion of cranial sutures and variability in cranial phenotype, which is poorly explained by classical growth rules such as Virchow's law. This study tested whether quantitative, continuous assessment of calvarial suture patency can help explain endocranial shape variability when categorical suture descriptions fail. We retrospectively analyzed preoperative cranial CT scans from children with FGFR2-related bicoronal craniosynostosis and age-matched controls (birth to 4 years). Endocasts were reconstructed using a semia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesThis study examined the association between maternal pharmacological exposures and nonsyndromic craniosynostosis (NSC).Design and MethodsIn this retrospective database study, all pregnancies affected by NSC were identified in the Epic Cosmos database and matched 1:1 to control pregnancies for case-control analysis. In hypothesis-driven analysis, associations between NSC and first- or second-trimester medication exposures with prior evidence of association were estimated. In exploratory analysis, all first- and second-trimester medication exposures were compared, and those that remain
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Chiari malformation (CM) may occur in patients with craniosynostosis, and the presence of both in anatomically similar locations allows for simultaneous treatment. In this study, we analyze concurrent posterior vault distraction osteogenesis (PVDO) or posterior vault reconstruction (PVR) with extradural Chiari decompression for the management of suspected increased intracranial pressure (ICP) in patients with syndromic and atypical non-syndromic craniosynostosis.
METHODS: Patients who underwent concurrent PVDO/PVR and extradural Chiari decompression at a single institution from 2008
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial development is a highly coordinated and stage-specific process involving neural crest cell migration, proliferation, differentiation, and epithelial-mesenchymal transition. Genetic mutations, signaling pathway abnormalities, and exposure to environmental teratogens can disrupt normal development. These anomalies can lead to cleft palate, craniosynostosis, and other common congenital craniofacial malformations. Although significant progress has been made in understanding craniofacial development in recent years, the systematic integration of these factors remains limited. Here, we
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhanced recovery after surgery (ERAS) is a structured, evidence-based, multimodal perioperative framework designed to reduce surgical stress and accelerate recovery. Although these pathways are widely established across surgical specialties, their implementation in neurosurgery presents unique challenges because recovery-enhancing interventions must be balanced against neurological protection, haemodynamic stability, intracranial physiology, and procedure-specific safety considerations. This narrative review synthesises current evidence regarding ERAS implementation across cranial and spinal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The LAMB1 gene encodes the laminin β1 chain, an essential component of the pial basement membrane required for neural morphogenesis. While biallelic LAMB1 mutations typically result in cobblestone lissencephaly and brainstem abnormalities, we report an extreme, lethal syndromic phenotype that significantly expands the gene's known clinical spectrum. Through genomic sequencing of a 36-week stillborn male fetus from consanguineous parents, we identified a novel homozygous frameshift variant in LAMB1 (NM_002291.3:c.3330dup, p.Gly1111Argfs*23). This fetus exhibited severe growth restriction and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Craniosynostosis (CS) is the second most common craniofacial birth defect after orofacial clefts. Genetic counseling is essential for reproductive planning in affected families.
METHODS: Nine fetal CS cases-six Apert syndrome (AS) and three Pfeiffer syndrome (PS)-with established genetic causes were retrospectively analyzed for clinical, radiological, and molecular features.
RESULTS: Mean gestational age at first examination was 26.2 weeks. Four AS and two PS cases were diagnosed during the prenatal stage by ultrasonography (USG), whereas two AS and one PS cases were identified du
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants presenting with microcephaly may present with misshapen head abnormalities that warrant surgical intervention or further investigation. Cranial growth restriction may occur secondary to impaired cerebral development with patent sutures, a diagnostic distinction with critical implications for management. Craniosynostosis, characterized by premature fusion of cranial sutures, is a common consideration in infants presenting with abnormal skull morphology and microcephaly. Agenesis of the corpus callosum (ACC) is a congenital brain malformation that may present with microcephaly, failure t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The traditional distinction between syndromic and nonsyndromic craniosynostosis has guided clinical management, but recent genomic advances suggest these categories represent a continuous spectrum rather than discrete entities. Data on genetic etiologies and long-term neurodevelopmental outcomes in Asian populations remain limited.
METHODS: The authors conducted a retrospective cohort study of 68 consecutive children diagnosed with craniosynostosis at a single tertiary center between January 2011 and November 2025. Genetic testing included whole-genome/whole-exome sequencing, targ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypophosphatasia (HPP) is a rare inherited metabolic disease caused by mutations in the ALPL gene. The disease is heterogeneous, complicating its diagnosis and delaying optimal management, leading to severe or lethal outcomes such as failure to thrive, fragility fractures, bone deformities, delayed motor development, respiratory failure, seizures, and premature death. However, no epidemiological studies on the incidence of HPP in Saudi Arabia have been identified until now. Therefore, the study aimed to describe the phenotype and genotype of Saudi patients with HPP.
METHODS: Thi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования