BackgroundAnorectal malformations (ARMs) are congenital anomalies that affect the developing hindgut. Sacral development can be used as a prognostic factor in these patients because it parallels the development of the muscles and nerves of the perineum. This study aimed to evaluate the validity of using sacral ratio (SR) and sacral curvature (SC) as predictors for the type of ARMs.MethodsA prospective radiological observational study was conducted on 23 newborns with ARMs at Aswan University Hospitals. ARMs were classified according to the Wingspread classification into low, intermediate, and
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic outlet syndrome is a rare condition caused by the compression of neurovascular structures in the region between the neck and chest. The venous form accounts for 2% to 3% of cases, with deep vein thrombosis most often caused by compression of the subclavian-axillary vein segment between the first rib and the clavicle. The occurrence of a cervical rib as a cause of venous deep vein thrombosis is even rarer. In this report, we present the diagnosis, treatment, and outcome of 2 cases of venous deep vein thrombosis resulting from 2 different mechanisms. The approach was based on a review o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 17-year-old female with suspected systemic lupus erythematosus (SLE), receiving prednisolone and hydroxychloroquine, who was evaluated for a difference in blood pressure between the upper extremities and an elevated erythrocyte sedimentation rate (ESR). CT angiography (CTA) of the cervical vessels, performed because of clinical suspicion of vasculitis, incidentally demonstrated duplication of the right vertebral artery (VA), with both limbs originating from the right subclavian artery. The medial limb coursed posterior to the common carotid artery and anterolateral to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Klippel-Feil syndrome (KFS) is a rare congenital cervical malformation caused by embryonic segmentation defects leading to vertebral fusion, which alters cervical biomechanics and predisposes to premature spinal degeneration. The "sandwich-type interposed mobile segment" refers to a solitary mobile cervical segment trapped between congenital bony fusion and iatrogenic surgical fusion. It bears concentrated mechanical stress and carries a high risk of early adjacent segment degeneration (ASD). Current epidemiological data for postoperative ASD are mostly derived from general spinal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lacunar skull, also known as Lückenschädel or craniolacunae, is a rare congenital calvarial ossification abnormality characterized by multiple lucent defects of the skull. It is most associated with neural tube defects, Chiari II malformation, craniosynostosis, and other congenital anomalies. Isolated lacunar skull, without associated structural abnormalities, has been infrequently reported, and its natural history, prognosis, and optimal clinical management are poorly defined.
CASE PRESENTATION: We report the case of a female infant born at 38 weeks and 5 days' gestation to a 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Closed spina bifida is a high-incidence developmental disorder among rare fetal diseases. Its signs in ultrasound imaging are subtle, making it prone to misdiagnosis and heavily reliant on sonographers' experience. Therefore, we propose a novel semantic enhancement framework incorporating projected attention for the automated screening of closed spina bifida through precise landmark detection. In this method, we utilize a multi-granularity deep supervision and voting mechanism to generate point-specific features and reconstruct saliency maps for each landmark, effectively reducing interference
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X syndrome (FXS) is the most common inherited form of intellectual disability and a major genetic cause of autism spectrum disorders (ASDs). It results from the loss of fragile X mental retardation protein (FMRP), an mRNA-binding protein critical for synaptic development and plasticity. Although sensory processing abnormalities are well recognized in FXS, the olfactory system remains relatively underexplored in both human and animal studies. Evidence from rodent and drosophila models reveals that FMRP loss profoundly alters olfactory circuitry and function. In Fmr1 knockout mice, aberr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X Syndrome (FXS) is the most common inherited intellectual disability and a leading monogenic cause of autism spectrum disorder (ASD). As a synaptic disorder, FXS involves the loss of Fragile X messenger ribonucleoprotein 1 (FMRP), leading to abnormal dendrite development and immature dendritic spines. Serotonergic signaling, essential for neuronal development and circuit remodeling, has been implicated in ASD and related conditions, including FXS, raising the possibility that serotonergic modulation could ameliorate neurodevelopmental impairments. This study investigated the therapeut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robotic aortic valve replacement is the latest advance in the field of aortic valve intervention and is increasingly being adopted by various centres with favourable early results. It allows surgeons to implant any commercially available aortic valve prosthesis (sutureless, biological, mechanical) in a surgically conventional manner, while offering minimal surgical trauma (sternum-free, rib-free, pectoralis muscle sparing). We present a step-by-step standardized procedure of robotic aortic valve replacement with a mechanical prosthesis for a young female patient with severe symptomatic aortic
СтатьяVideo-Audio MediaКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a complex, congenital vascular disorder characterized by three primary manifestations: cutaneous capillary malformation (most commonly port-wine stain), congenital varicose veins, and soft tissue and bone hypertrophy. In the obstetric population, the evaluation of these vascular malformations is essential to mitigate bleeding risk with regional, neuraxial, and general anesthesia, particularly if there is the involvement of the spinal column or oropharyngeal airway. We report a unique case highlighting the successful administration of neuraxial anesthesia in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Sternal cleft is a rare congenital chest wall defect resulting from failed fusion of the sternal bars during embryogenesis. Primary closure is often feasible in the neonatal period due to thoracic wall compliance, but delayed presentations require complex reconstruction using autologous tissues, muscle flaps, and/or biomaterials. PATIENT CONCERNS: A two-year-old male presented with a visible anterior chest wall defect and progressive respiratory distress. DIAGNOSES: Physical examination revealed an isolated superior sternal cleft with visible cardiac pulsations beneath the skin. Thr
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2026eng
OBJECTIVE: To propose a morphologic-phenotypic stratification and investigate the radiological characteristics for the patients with anorectal malformation (ARM) associated with congenital spinal deformities.
METHODS: A retrospective review was conducted on ARM patients who had received treatment in the neonatal surgery department of our hospital from January 2008 to December 2022. A total of 86 patients diagnosed with spinal deformities were enrolled, including 49 males and 37 females. We classified the patients included into three groups according to the range vertebral anomalies involving:
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital vertebral malformations (CVMs), affecting approximately 0.5-1 per 1000 live births, occur either in an isolated form or as part of syndromic disorders. Despite the identification of numerous causative genes for CVMs, the molecular etiology of most cases remains unknown. In this study, we applied a three-tiered diagnostic approach (chromosomal microarray analysis, followed by custom gene panel analysis, and exome/genome sequencing) in a cohort of 34 patients with CVMs. We achieved a 12% diagnostic success rate, identifying a deletion upstream of SOX9 and pathogenic or likely pathogen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic outlet syndrome (TOS) results from the compression of neurovascular structures at the thoracic outlet. The clinical presentation of arterial compression ranges from chronic ischemic symptoms, such as upper limb pallor, coldness, and exercise-induced claudication, to acute vascular complications including arterial thrombosis, which may progress to limb-threatening ischemia. We report the case of a 33-year-old patient with no significant medical history who presented with acute ischemia of the left upper limb. Radiological investigations revealed TOS with a cervical rib as the underlyin
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symptoms of tethered spinal cord syndrome often present later in life and go undiagnosed due to a lack of appreciation of the associated cutaneous stigmata. This is especially true with occult spinal dysraphism. Here, we report cutaneous signs of occult spinal dysraphism identified in two ancient Roman sculptures. Although the significance of such findings may not have been realized, the association between cutaneous stigmata of the back and underlying malformations involving the spinal cord is now recognized, as such findings are typically imaged to evaluate for spinal cord tethering.
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sternal cleft is a rare congenital malformation of anterior chest wall resulting from the failure of mesodermal migration to the midline during early embryological development. It may occur as an isolated anomaly or in connection with other congenital defects, most commonly of the cardiovascular system. The authors report the case of a 6-month-old girl with an upper sternal cleft combined with ventricular and atrial septal defects, who underwent single-stage surgical correction. The cosmetic and functional outcomes of the reconstruction were very good, with a stable anterior chest wall. The ch
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования