Klippel-Feil syndrome is a rare congenital anomaly characterized by fusion of cervical vertebrae. We describe the case of a 45-year-old female presenting with nonspecific neurological symptoms which was discovered to be due to undiagnosed Klippel-Feil syndrome. This case is unique due to presentation in adulthood as this condition is usually diagnosed in childhood due to visual asymmetries. Additionally, we highlight the value of multimodal imaging and diagnostics when attempting to delineate overlapping pathologies related to the cervical spine.
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pectus excavatum (PE) is the most common congenital chest wall deformity, accounting for 90% of cases, and may predispose patients to hemodynamic compromise due to cardiac compression. Such events during spinal surgery, however, are rarely reported. In the widely used genupectoral prone position for spine surgeries, the patient lies prone with the torso supported and the legs flexed, thereby reducing abdominal compression, improving venous drainage, and reducing bleeding. However, the support provided by the thorax in this position may cause significant mediastinal compression in the presence
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrathoracic carotid bifurcation (ITCB) is a rare vascular anomaly often associated with Klippel-Feil syndrome (KFS); however, its coexistence with tetralogy of Fallot (TOF) has not been previously reported. A male patient in his 30s with childhood TOF repair presented with mild right-sided hemiparesis and motor aphasia due to an ischemic infarction. Cerebral angiography revealed ITCB at the T2 level with severe left internal carotid artery stenosis, a right aortic arch, and aberrant left subclavian artery. Percutaneous transluminal angioplasty initially resolved the stenosis, but progressive
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic ACAN variants ('aggrecanopathies') are increasingly recognised as a non-syndromic cause of skeletal dysplasias and short stature. Unlike many other aetiologies, ACAN-related disorder is reportedly associated with advanced bone age due to early epiphysial fusion, although presentation can vary. This study aimed to further characterise skeletal findings in paediatric and adult patients.
METHODS: A retrospective study of confirmed ACAN-related disorder cases from a tertiary genetics centre in England was performed. Data collected included patient demographics, antenatal ul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital and developmental cervical spine variants, as well as acquired or sport-adapted cervical morphologies, may alter canal reserve, segmental stability, foraminal dimensions, and the cervicothoracic outlet in athletes. This narrative review aimed to integrate the anatomically and methodologically heterogeneous literature linking these findings with sports-related injury and return-to-play decisions. PubMed/MEDLINE was searched from database inception through 6 July 2026 using controlled vocabulary and free-text terms for cervical anatomy, specific variants, athletic exposure, neurologic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spina bifida occulta (SBO) refers to a split in the spine that is concealed beneath the skin. The biomechanical impact of complete sacral SBO has often been underappreciated. This case highlights the potential effects of complete sacral SBO on the spine. A 12-year-old girl presented with truncal asymmetry and intermittent neck and lumbar pain lasting for two years. Initially, she was diagnosed with mild scoliosis during a school health screening and was placed under medical observation, but her symptoms worsened over time. Imaging studies revealed an inverted cervical lordosis along with a 25-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asphyxiating thoracic dystrophy (ATD), or Jeune syndrome, is a rare skeletal dysplasia marked by a severe hypoplastic chest wall and restrictive lung disease, leading to an often-lethal thoracic insufficiency syndrome. Early-onset scoliosis (EOS) can complicate ATD, but details of operative management remain limited. This study aims to analyze the peri- and postoperative course of children with ATD who underwent posterior spinal fusion (PSF).
METHODS: A retrospective review was conducted for all patients with ATD treated for EOS who underwent PSF at our institution. Preoperative s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Temporomandibular joint (TMJ) ankylosis impairs jaw function, limiting mouth opening, speech, and mastication, and rendering airway access high-risk. In patients with syndromic conditions such as Pierre Robin Sequence (PRS) and Klippel-Feil Syndrome (KFS), ankylosis presents additional challenges due to airway compromise, restricted mandibular growth, and complex skeletal abnormalities. In addition, predicting the ability to advance the mandible using a prosthesis may be challenging due to anatomic factors.
METHODS: We report the case of an 18-year-old female with TMJ ankylosis, PRS,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKHS) is a congenital disorder characterized by dysplasia of the uterus and upper vagina due to Müllerian duct dysplasia. Fibroids arise from the rudimentary uterus. The implementation of surgical intervention for uterine fibroids in patients with MRKHS presents several challenges and considerations. The rudimentary uterus is tiny, making it difficult to determine the location of the pelvic mass and diagnose uterine fibroids. Preoperative planning is often inadequate, necessitating intraoperative decision-making. In addition, patients with MRKHS may pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spina bifida is the most common cause of neurogenic lower urinary tract dysfunction (NLUTD) in children. Spinal lipoma, a form of occult spina bifida, exhibits variable functional outcomes and unpredictable progression, which may delay timely urinary management. The requirement for clean intermittent catheterization (CIC) also imposes a substantial and lasting impact on the social lives of affected children and their caregivers. Consequently, identifying the predictors of NLUTD necessitating CIC is of significant clinical interest. This study aimed to identify the risk factors asso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adult tethered cord syndrome (TCS) is uncommon and may be overlooked when chronic lumbosacral pain coexists with subtle occult dysraphism and urinary complaints.
RESEARCH QUESTION: How should an adult patient with back pain, recurrent urinary tract infections, and imaging evidence of a low-lying conus with a lipomatous filum terminale be evaluated and managed?
MATERIAL AND METHODS: We report a 27-year-old woman with progressive low back and left leg pain, recurrent urinary tract infections, and detrusor overactivity. Computed tomography showed L5-S1 spina bifida occulta, and ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital superior lumbar hernia (Grynfeltt-Lesshaft hernia) is an extremely rare defect of the posterior abdominal wall in neonates and is frequently associated with other congenital anomalies. We report a one-month-old female presenting with a right-sided lumbar swelling since birth. Clinical examination revealed a large, reducible mass measuring 8 × 10 cm in the superior lumbar triangle. Associated anomalies included a complete right-sided cleft lip, right thumb hypoplasia with radial deviation, and absence of the lower right thoracic ribs. Abdominal ultrasound demonstrated bowel loops wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital midline cervical cleft (CMCC) is a rare congenital malformation in the anterior region of the neck with an incidence of 1.7-2.0%. CMCC can be associated with other defects in the midline-like cleft of the lower lip, mandible, chin, tongue, and sternum. It may cause micrognathia and contracture of the cervical region. Early diagnosis and surgical excision before 2 years should be done. We present a male neonate who was diagnosed with CMCC at birth. Ultrasound and magnetic resonance imaging of the neck confirmed the diagnosis. The child underwent surgical excision of the lesion at 3 y
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Spina bifida occulta may be associated with occult spinal dysraphism, including a low-lying conus medullaris or tethered cord, which can increase the risk of neurological injury during neuraxial anesthesia. We report a case in which preoperative magnetic resonance imaging (MRI) and lumbar ultrasonography supported individualized planning for spinal anesthesia for cesarean delivery. Case Presentation: A 31-year-old woman at 37 weeks of gestation was scheduled for elective cesarean delivery because of marginal placenta previa. She had chronic low back pain,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sternal cleft (SC) is a rare congenital chest wall malformation that can compromise both physiological function and psychological well-being. This study reviewed a single-center experience with primary SC repair over a ten-year period. METHODS: A retrospective review was conducted of all patients with SC who underwent surgical repair between January 2014 and December 2024. Clinical characteristics, operative details, and perioperative complications were analyzed. Long-term outcomes were assessed by telephone interviews focusing on cosmetic satisfaction, cardiopulmonary function, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this scoping review is to systematically map the extent and nature of the literature on the use of imaging for assessing cervicothoracic junction anatomical variation in patients with neurogenic thoracic outlet syndrome.
INTRODUCTION: Neurogenic thoracic outlet syndrome is a complex, disputed diagnosis that lacks a definitive gold-standard test, despite being the most common thoracic outlet syndrome subtype. Imaging is essential for identifying anatomical variations, such as cervical ribs, and excluding competing diagnoses. This review aims to clarify how imaging m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal epidural abscess (SEA) is a rare pathology with potentially devastating consequences if not treated expeditiously.
METHODS: We retrospectively analyzed clinical and laboratory data retrieved from the medical records of children (age <18 years) admitted to a tertiary pediatric hospital with a diagnosis of SEA and available imaging findings of spinal dysraphism (SD) between 1/2010 and 8/2024.
RESULTS: Eight children diagnosed with SD or other anatomical spinal anomaly prior or at the presentation of an SEA were included. The most common clinical presentation was fever (n = 8
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Choroid plexus cysts are benign, typically asymptomatic cystic lesions found almost exclusively in the brain's lateral ventricles, often noted during second-trimester fetal ultrasounds and usually resolving spontaneously before the 28th week of gestation. Spinal intramedullary choroid plexus cysts remain extremely rare, with only few cases documented in the literature to date. This case describes a 55-year-old man with thoracic spinal cord compression due to a choroid plexus cyst, highlighting a rare differential diagnosis for adult spinal cord lesions.
CASE PRESENTATION: A 55-ye
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Dermal sinus (DS) is a rare congenital disorder characterized by an epithelium-lined tract extending inward from the skin, potentially causing severe neurological complications. The current literature is limited by small sample sizes and insufficient analytical depth, hindering clear diagnostic and management guidelines. This is the largest study to comprehensively analyze epidemiological, diagnostic, and management outcomes in order to enhance clinical guidance for pediatric DS.
METHODS: The medical records of 107 DS patients (60 males and 46 females; mean ± SD age 2.99 ± 2.67 yea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: A 17-year-old girl presented with chronic right arm numbness, cramping, burning pain, and weakness. Initial nerve studies showed slowing in the median and ulnar nerves, but an outside magnetic resonance imaging was negative. Repeat magnetic resonance neurography (MRN) revealed right C8 nerve root and lower trunk enlargement, compressed by a fibrous band from a small cervical rib. The lower trunk appeared indented in a "sickle" shape-termed the wedge-sickle sign. Surgery confirmed the MRN findings.
CONCLUSION: MRN can depict the wedge-sickle sign previously seen only on ultrasound, poten
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования