Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2520 публикаций
Поиск: 219 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
IEEE journal of biomedical and health informatics2026eng
Closed spina bifida is a high-incidence developmental disorder among rare fetal diseases. Its signs in ultrasound imaging are subtle, making it prone to misdiagnosis and heavily reliant on sonographers' experience. Therefore, we propose a novel semantic enhancement framework incorporating projected attention for the automated screening of closed spina bifida through precise landmark detection. In this method, we utilize a multi-granularity deep supervision and voting mechanism to generate point-specific features and reconstruct saliency maps for each landmark, effectively reducing interference
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symptoms of tethered spinal cord syndrome often present later in life and go undiagnosed due to a lack of appreciation of the associated cutaneous stigmata. This is especially true with occult spinal dysraphism. Here, we report cutaneous signs of occult spinal dysraphism identified in two ancient Roman sculptures. Although the significance of such findings may not have been realized, the association between cutaneous stigmata of the back and underlying malformations involving the spinal cord is now recognized, as such findings are typically imaged to evaluate for spinal cord tethering.
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Occult spinal dysraphism (OSD) represents a group of congenital spinal anomalies in which neural tissue remains covered by intact skin. Because the skin and nervous system share a common ectodermal origin, midline lumbosacral cutaneous lesions are frequently associated with underlying spinal abnormalities. Identifying which cutaneous markers warrant spinal imaging remains clinically important, particularly in children presenting with bowel or bladder dysfunction.
OBJECTIVE: To evaluate and emphasize the importance of the possible association between various midline lumbosacral cut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cervical lipomyelomeningocele (LMMC) is an exceedingly rare form of spina bifida occulta. Cervical LMMC presenting in adulthood, particularly in the 4th decade, as cervical tethered cord syndrome is extremely uncommon.
OBSERVATIONS: The authors report the case of a woman in her early 40s who presented with clinical features of cervical compressive myelopathy. Neuroradiological evaluation showed cervical LMMC extending from C3 to C6, along with significant compression and flattening of the spinal cord. The patient underwent C3-6 laminectomy and excision of the lipomatous tissue, al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study examined the characteristics of neighborhoods where people with Spina Bifida (SB) live, driving distances, and the relationship of those factors to ambulatory ability.
DESIGN: Data from patients attending an adult and pediatric SB clinic in the National Spina Bifida Patient Registry were matched to the 2022 CDC/ATSDR Social Vulnerability Index using patient zip codes. A multinomial logistic regression was used to predict ambulation ability, and Spearman's Rho correlations were used to assess the relationship between driving distance to clinic, nearest physical therapist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tethered cord syndrome (TCS) is most commonly associated with congenital spinal dysraphism, thickened filum terminale, lipomas, or split cord malformations (SCM ). Bony causes of tethering are typically described in association with diastematomyelia. Isolated intradural bony spurs without cord splitting or extradural communication are exceptionally rare.
CASE DESCRIPTION: We report a young adult female presenting with long-standing progressive lower limb sensory disturbances, gait tightness, and urinary dysfunction. A delayed neurological diagnosis resulted in multiple orthopedic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal dysraphisms are a heterogeneous group of congenital spinal cord anomalies resulting from defective neurulation. They include both open and closed forms, with spina bifida (SB) being the most clinically recognized. These conditions frequently coexist with other anomalies, such as syringomyelia and diastematomyelia, significantly complicating clinical presentation and management. We report the case of a male neonate born at term with a lumbar spinal defect consistent with SB occulta. Initial evaluation revealed a closed, skin-colored lesion with preserved neurological function. Early spin
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spina bifida occulta (SBO) refers to a split in the spine that is concealed beneath the skin. The biomechanical impact of complete sacral SBO has often been underappreciated. This case highlights the potential effects of complete sacral SBO on the spine. A 12-year-old girl presented with truncal asymmetry and intermittent neck and lumbar pain lasting for two years. Initially, she was diagnosed with mild scoliosis during a school health screening and was placed under medical observation, but her symptoms worsened over time. Imaging studies revealed an inverted cervical lordosis along with a 25-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spina bifida is the most common cause of neurogenic lower urinary tract dysfunction (NLUTD) in children. Spinal lipoma, a form of occult spina bifida, exhibits variable functional outcomes and unpredictable progression, which may delay timely urinary management. The requirement for clean intermittent catheterization (CIC) also imposes a substantial and lasting impact on the social lives of affected children and their caregivers. Consequently, identifying the predictors of NLUTD necessitating CIC is of significant clinical interest. This study aimed to identify the risk factors asso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adult tethered cord syndrome (TCS) is uncommon and may be overlooked when chronic lumbosacral pain coexists with subtle occult dysraphism and urinary complaints.
RESEARCH QUESTION: How should an adult patient with back pain, recurrent urinary tract infections, and imaging evidence of a low-lying conus with a lipomatous filum terminale be evaluated and managed?
MATERIAL AND METHODS: We report a 27-year-old woman with progressive low back and left leg pain, recurrent urinary tract infections, and detrusor overactivity. Computed tomography showed L5-S1 spina bifida occulta, and ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Spina bifida occulta may be associated with occult spinal dysraphism, including a low-lying conus medullaris or tethered cord, which can increase the risk of neurological injury during neuraxial anesthesia. We report a case in which preoperative magnetic resonance imaging (MRI) and lumbar ultrasonography supported individualized planning for spinal anesthesia for cesarean delivery. Case Presentation: A 31-year-old woman at 37 weeks of gestation was scheduled for elective cesarean delivery because of marginal placenta previa. She had chronic low back pain,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Dermal sinus (DS) is a rare congenital disorder characterized by an epithelium-lined tract extending inward from the skin, potentially causing severe neurological complications. The current literature is limited by small sample sizes and insufficient analytical depth, hindering clear diagnostic and management guidelines. This is the largest study to comprehensively analyze epidemiological, diagnostic, and management outcomes in order to enhance clinical guidance for pediatric DS.
METHODS: The medical records of 107 DS patients (60 males and 46 females; mean ± SD age 2.99 ± 2.67 yea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital dermal sinus tract (DST), a rare spinal dysraphism, typically presents as a solitary midline lesion. Lateral and multiple DSTs are extremely rare, and their embryological basis remains unclear. Here, we report a case of triple DSTs and review the literature on lateral and multiple DSTs to better characterize their clinical and anatomical features.
METHODS: A unique case of a 1-month-old infant with triple DSTs (left and right laterals and a midline) at the sacrococcygeal level with intradural convergence, complicated by meningitis and an associated dermoid cyst, is reporte
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squamous cell carcinoma (SCC) arising within an untreated myelomeningocele (MMC) represents an exceptionally rare but devastating complication of this common neural tube defect, with only 15 cases documented in English literature prior to this report. We present the 16th documented case of SCC in a neglected lumbar MMC and provide a comprehensive critical appraisal of all 15 previously published cases to elucidate epidemiological patterns, treatment heterogeneity, and critical gaps in standardized management protocols. The current case involves a 19-year-old male with a neglected lumbosacral M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Terminal myelocystocele (TMC) and dermal sinus tract (DST) are uncommon forms of skin-covered spinal dysraphism, each arising from distinct embryological mechanisms. The objective of this report is to present, for the first time in the literature to our knowledge, the clinical features, diagnostic evaluation, surgical management, and detailed imaging description of this uncommon association.
CASE PRESENTATION: We present the case of a female neonate with concomitant TMC and DST. Magnetic resonance imaging demonstrated a trumpet-shaped TMC associated with sacral osseous dysraphism and
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cornelia de Lange syndrome (CdLS) currently has seven known causative genes, inherited in an autosomal or X-linked dominant pattern. Clinical features are variable, including dysmorphic facial features, intrauterine and/or postnatal growth retardation, multiple organ system malformations, and neurodevelopmental disorders. Type 4 of CdLS caused by RAD21 gene has a relatively mild phenotype.
METHODS: Here, we report a pair of siblings from a Chinese family who both have similar dysmorphic facial features, cleft palate, spina bifida occulta, and limb phenotypes. Whole-genome sequenci
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pars repair can be a useful non-fusion technique to treat young patients presenting with symptomatic lumbar spondylolysis. We hereby describe an innovative technique (triple procedure) to effectuate healing of pars defect in a symptomatic 19-year-old.
CASE REPORT: A 19-year-old male patient presented with persistent mechanical low back pain, which was recalcitrant to conservative measures. We treated him surgically with the triple procedure involving bilateral intralaminar screws, autogenous iliac crest bone graft, and temporary intersegmental fixation with unilateral pedicle sc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensitivity analysis methods such as the Cornfield's inequality and the E-value were developed to assess the robustness of observed associations against unmeasured confounding - a major challenge in observational studies. However, the calculation and interpretation of these methods can be difficult for clinicians and interdisciplinary researchers. Recent advances in large language models (LLMs) offer accessible tools that could assist sensitivity analyses, but their reliability in this context has not been studied. We assess four widely used LLMs, ChatGPT, Claude, DeepSeek, and Gemini, on thei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord tethering rarely occurs in the cervical region. In adults, it usually results from previous operations. However, congenital origin is always diagnosed and treated early in the infant period. We report a 12-year-old boy with cervical spinal dysraphism which was erroneously diagnosed as focal muscular atrophy, a benign form of motor neuron disease. The patient was brought to our hospital because of rapid deterioration of symptoms. Careful evaluation disclosed a hairy dimple at the nuchal area, which led to the correct diagnosis. X-ray of the cervical spine showed spina bifida from C(
СтатьяRetraction NoticeПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spinal dysraphism, a congenital condition characterized by vertebral malformations like spina bifida occulta, may lead to cerebrospinal fluid (CSF) leaks following a minor trauma. We report a case of a 19-year-old male with congenital spinal dysraphism who developed a CSF leak after a stab wound to the lumbosacral region.
PRESENTATION OF CASE: The patient was admitted four days post-injury with CSF leakage, vertigo, and nausea but no neurological deficits. Imaging revealed a dural tear and spina bifida occulta. The combined surgical intervention, including primary closure, dural
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.