Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1295 публикаций
Поиск: 128 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Klippel-Feil syndrome (KFS) is a rare congenital cervical malformation caused by embryonic segmentation defects leading to vertebral fusion, which alters cervical biomechanics and predisposes to premature spinal degeneration. The "sandwich-type interposed mobile segment" refers to a solitary mobile cervical segment trapped between congenital bony fusion and iatrogenic surgical fusion. It bears concentrated mechanical stress and carries a high risk of early adjacent segment degeneration (ASD). Current epidemiological data for postoperative ASD are mostly derived from general spinal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital vertebral malformations (CVMs), affecting approximately 0.5-1 per 1000 live births, occur either in an isolated form or as part of syndromic disorders. Despite the identification of numerous causative genes for CVMs, the molecular etiology of most cases remains unknown. In this study, we applied a three-tiered diagnostic approach (chromosomal microarray analysis, followed by custom gene panel analysis, and exome/genome sequencing) in a cohort of 34 patients with CVMs. We achieved a 12% diagnostic success rate, identifying a deletion upstream of SOX9 and pathogenic or likely pathogen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sprengel's deformity (SD) is a rare congenital scapular deformity, characterized by a small, elevated, or malpositioned scapula. Although it is rare, it is considered one of the most common congenital abnormalities of the shoulder in children. The scapula will be highly raised triangularly shaped, anteriorly and medially rotated, with limited scapulothoracic motion. As a result, patients will present with functional impairment, such as limited abduction and forward flexion, and cosmetic concerns. Various surgical approaches aiming for correction of SD have been established, inclu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vertebral artery (VA) anomalies, particularly those associated with congenital atlantoaxial dislocations, are well documented in the literature. Typically, these anomalies are linked to persistent first intersegmental artery variants or occur in conjunction with occipitalization of the atlas. The case presented in this report is unique due to the presence of bilateral ectatic VAs with an anomalous course beneath the posterior arch of C1, in the absence of occipitalization of the atlas. This finding adds to the growing recognition of anatomical variability in patients with congenita
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Feil syndrome (KFS) is a rare congenital condition defined by the fusion of one or more cervical vertebrae, often associated with a range of skeletal and extra-skeletal abnormalities. The presence of cervical vertebral fusion and spinal deformities can make both airway management and neuraxial anaesthesia technically challenging in this population. This report describes a primigravida with KFS who underwent an elective caesarean section under spinal anaesthesia. The preparation included consideration of a potentially difficult airway, even though general anaesthesia had not initially b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Sprengel's deformity is the most common congenital anomaly of the scapula and is frequently associated with the presence of omovertebral bars and cervical spine anomalies such as Klippel-Feil syndrome. Multiple surgical techniques have been described aiming to correct Sprengel's deformities, with the Modified Woodward procedure being among the most widely utilized techniques. Bilateral Sprengel's deformities are relatively rare; when present, surgical correction is usually performed in a staged manner. Case presentation: We report a rare case of a three-year-old female with bilater
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Supraglottic airways (SGAs) are critical rescue devices in emergency airway management and provide effective oxygenation in most failed intubations. Current airway algorithms recommend availability of a supraglottic airway but do not distinguish between device classes. Laryngeal mask-style SGAs create a perilaryngeal seal over the glottic inlet, whereas laryngeal tube-style devices create a hypopharyngeal seal with dual cuffs. Because these devices seal in different anatomic locations, they may fail for different reasons.
CASE REPORTS: We report two emergency department cases in w
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arteria lusoria, an aberrant right subclavian artery (ARSA) arising as the most distal branch of the aortic arch, is the most common congenital aortic arch anomaly, yet it is clinically silent in over 90% of individuals and is usually discovered incidentally. We report the incidental identification of ARSA together with a truncus bicaroticus and Klippel-Feil syndrome (KFS) in a 32-year-old man investigated for intermittent pretracheal pressure. Contrast-enhanced MRI of the neck demonstrated a retro-oesophageal ARSA with mild oesophageal compression and revealed congenital fusion of the C2-C3 a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary Chiari-like formation (SCLF) is an acquired herniation of the cerebellar tonsils through the foramen magnum, typically resulting from a craniospinal pressure gradient or reduced posterior fossa volume. We report a rare case of SCLF caused by massive bone overgrowth after occipitocervical fixation (OCF) in a child. An 8-year-old boy with Klippel-Feil syndrome and basilar invagination developed quadriparesis after OCF. His symptoms worsened following repeat OCF performed due to misdiagnosis. Four months later, the quadriparesis progressed further. Serial imaging demonstrated foramen ma
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital cervical fusion is associated with adjacent segment degeneration (ASD). The debate continues over whether ASD is a result of cervical fusion or a natural process of cervical aging. OBJECTIVE: This study aims to determine if congenital cervical fusion is associated with an increased risk of ASD. METHODS: This research utilized a retrospective cohort study with a 1:2 case-control design to investigate 70 individuals diagnosed with Type I Klippel-Feil Syndrome (KFS) fused at C5-6. These subjects were compared against a control group comprising 140 age- and gender-matched in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Feil syndrome (KFS) is a rare, complex syndrome characterized by abnormal fusion of cervical vertebrae. This case highlights the effectiveness of conservative management in KFS patients without neurological deficits. We reported the case of an 18-year-old Iraqi male presenting a short neck, low back hairline, winged right scapula, and scoliosis after physical examination and deformities of cervical spine fusion, kyphoscoliosis and Sprengel's deformity after imaging tests. Clinical and radiological diagnosis shows KFS. After conservative treatment-including a corrective collar, cervical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Feil syndrome is a rare congenital anomaly characterized by fusion of cervical vertebrae. We describe the case of a 45-year-old female presenting with nonspecific neurological symptoms which was discovered to be due to undiagnosed Klippel-Feil syndrome. This case is unique due to presentation in adulthood as this condition is usually diagnosed in childhood due to visual asymmetries. Additionally, we highlight the value of multimodal imaging and diagnostics when attempting to delineate overlapping pathologies related to the cervical spine.
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrathoracic carotid bifurcation (ITCB) is a rare vascular anomaly often associated with Klippel-Feil syndrome (KFS); however, its coexistence with tetralogy of Fallot (TOF) has not been previously reported. A male patient in his 30s with childhood TOF repair presented with mild right-sided hemiparesis and motor aphasia due to an ischemic infarction. Cerebral angiography revealed ITCB at the T2 level with severe left internal carotid artery stenosis, a right aortic arch, and aberrant left subclavian artery. Percutaneous transluminal angioplasty initially resolved the stenosis, but progressive
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital and developmental cervical spine variants, as well as acquired or sport-adapted cervical morphologies, may alter canal reserve, segmental stability, foraminal dimensions, and the cervicothoracic outlet in athletes. This narrative review aimed to integrate the anatomically and methodologically heterogeneous literature linking these findings with sports-related injury and return-to-play decisions. PubMed/MEDLINE was searched from database inception through 6 July 2026 using controlled vocabulary and free-text terms for cervical anatomy, specific variants, athletic exposure, neurologic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Temporomandibular joint (TMJ) ankylosis impairs jaw function, limiting mouth opening, speech, and mastication, and rendering airway access high-risk. In patients with syndromic conditions such as Pierre Robin Sequence (PRS) and Klippel-Feil Syndrome (KFS), ankylosis presents additional challenges due to airway compromise, restricted mandibular growth, and complex skeletal abnormalities. In addition, predicting the ability to advance the mandible using a prosthesis may be challenging due to anatomic factors.
METHODS: We report the case of an 18-year-old female with TMJ ankylosis, PRS,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.