BACKGROUND: Klippel-Feil syndrome (KFS) is a rare, heterogeneous, congenital disorder of the cervical spine due to failure of segmentation during early gestation. We will present a neonate with KFS who had a classic triad.
CASE PRESENTATION: A 5-month-old female infant, now in regular orthopedic and pediatric follow-up, was admitted to the neonatal intensive care unit (NICU) immediately after delivery (at the age of 1 hour) with fast breathing and low oxygen saturation. She had a short neck, low hairline, and severely limited neck mobility. A neck X-ray revealed the cervical spine as a single
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to highlight the significance of implant timing in influencing the insertion depth of implants by measuring the insertion depth of immediate and delayed implants immediately after placement.
METHODS: The study examined 76 dental implant cases, categorizing them into immediate (placed on the same day as extraction) with 41 cases and delayed (placed at least 2 months after extraction) with 35 cases, based on the timing relative to tooth extraction. The inclusion criteria included patients receiving bone-level implants in the maxilla or mandible with adjacent teeth, whil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Feil syndrome (KFS) is often underdiagnosed. Medical imaging studies suggest that its incidence may be higher than currently recognized. Although surgical treatment has been extensively studied, non-surgical approaches, such as physiotherapy, rehabilitation, and pain management, receive comparatively less attention. We report the case of an 18-year-old girl being treated for a malformation syndrome consisting of a rare condition, Caroli's disease with aphasia, who was referred for movement limitations associated with scoliosis and cervicobrachial neuralgia. The main objective of this a
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Feil syndrome (KFS) is a rare congenital disorder characterized by the fusion of cervical vertebrae, with a clinical presentation that can vary widely due to genetic and phenotypic diversity. While KFS can occur as an isolated anomaly, it is often associated with other congenital conditions, such as Sprengel deformity, which may present with or without an omovertebral bone, complicating diagnosis and management. This particular case also involves diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), the most common subtype of non-Hodgkin lymphoma. We hereby present a complex case of a 60-year-old mal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2025eng
BACKGROUND: Patients with atlantoaxial dislocation combined with atlas occipitalization often present with variations in the anatomy of the vertebral artery and bone, posing potential risks during the implantation of the C2 pedicle screws during surgery.
OBJECTIVE: Based on comprehensive preoperative imaging evaluation, this study investigates the blood supply, course, and relationship with bone of the vertebral artery in patients with atlantoaxial dislocation combined with atlas occipitalization, aiming to provide reference for safe implantation of internal fixation.
METHODS: Imaging data o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the surgical outcomes of congenital cervicothoracic scoliosis (CTS) patients with Klippel-Feil syndrome (KFS) and prognostic characteristics across different subtypes. Methods: A retrospective case series study is conducted. Clinical and radiographic data of 41 CTS patients with KFS who underwent hemivertebra resection with instrumentation at Department of Orthopedic Surgery, Nanjing Drum Tower Hospital from March 2012 to September 2022, with a minimum follow-up of two years, were analyzed. The cohort included 16 males and 25 females, aged (8.6±3.7) years (range: 3 to
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filgrastim, a granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), is widely used for the mobilization of peripheral blood stem cells in donors and is generally considered safe. While transient side effects such as bone pain and arthralgia are well-documented, chronic musculoskeletal complications are rarely reported, particularly in otherwise healthy individuals. Herein, we describe the case of a 43-year-old physically active female who developed prolonged musculoskeletal symptoms following stem cell mobilization with filgrastim. The patient initially experienced severe flu-like symptoms and diffus
СтатьяКлинический случайОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: A 26-year-old female with Klippel-Feil syndrome (KFS) type III underwent cervical disk arthroplasty (CDA) at C5-6 for radiculopathy unresponsive to conservative care. Initial improvement was followed by recurrence of symptoms despite no implant failure or adjacent segment disease. At 11 months, she underwent revision to anterior cervical diskectomy and fusion (ACDF), resulting in full symptom resolution.
CONCLUSION: This case illustrates early CDA failure in a patient with congenital cervical fusion, successfully revised to ACDF. It highlights the uncertain outcomes of motion-preserving
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2025eng
OBJECTIVE: Klippel‒Feil syndrome (KFS) frequently coexists with congenital cervicothoracic scoliosis (CTS), but its impact on coronal alignment and surgical prognosis remains unclear. This study aimed to assess the differences in coronal morphology and surgical outcomes between CTS patients with and without KFS. METHODS: Seventy-three CTS patients who underwent hemivertebra (HV) resection and fusion were included retrospectively and divided into KFS (n = 43) and non-KFS (n = 30) groups. Primary coronal parameters (cervicothoracic curve, head tilt/shift) and secondary coronal compensatory param
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although the anterior approach to cervical spine surgery is an important tool for managing pediatric spine conditions, there is limited literature on the topic. The aim of this single-institution study was to analyze the indications, surgical techniques, complication rates, and outcomes of anterior cervical spine surgery in pediatric patients.
METHODS: A single-center retrospective review of pediatric patients (age < 18 years) who underwent anterior cervical spine surgery from 2010 to 2022 was performed. Data collected included demographics, surgical indications, presenting symptom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To characterize the patient demographics, medical comorbidities, spinal anatomic characteristics, and surgical management of patients with Klippel-Feil Syndrome (KFS).
METHODS: An institutional billing database was used to identify patients with KFS, which was confirmed by the authors' review of imaging. The patient data were categorized by patient demographics, medical comorbidities, spinal anatomic characteristics, and surgical management.
RESULTS: In our cohort of 93 patients with KFS, more females than males (53% vs 47%) were affected. The mean age was 46 years old. The most
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Recommendations guiding participation in sports for athletes with congenital cervical spine pathology are lacking, and management of these athletes remains challenging. Thus, the objective was to perform a modified Delphi consensus survey of expert opinion on return-to-sport (RTS) decisions in athletes with congenital cervical spine pathologies.
METHODS: A cross-sectional, modified Delphi consensus survey investigating RTS decisions in athletes with various types of congenital cervical spine pathology was undertaken. An international panel of neurosurgery/orthopedic
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placing a tracheostomy is challenging in patients with Klippel-Feil syndrome due to a short, flexed, and immobile neck that can limit surgical access to the trachea. Here, we report a modified technique with elements from both open and percutaneous tracheostomy without requiring sternotomy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Posterior fossa crowding, due to cerebellar tonsil herniation, often requires surgery with posterior fossa decompression (PFD). Although most cases are due to a Chiari-1 malformation (CM1), some are due to concomitant congenital conditions, mimicking a radiological CM1. The aim of this study was to compare PFD outcomes between CM1 and the syndromic Chiari-like crowding of the posterior fossa. A national pediatric surgical database was used to compare baseline characteristics and short-term postoperative outcomes.
METHODS: Pediatric patients undergoing PFD (2012-2021) were identi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertebral dissections are a recognized cause of stroke in young people. Its association with Klippel-Feil Syndrome (KFS) is unusual. We describe the case of a male with simultaneous bilateral vertebral artery dissection with SKF and review the related literature. A 30-year-old male, with no relevant medical history, was transferred to the hospital with code stroke due to dizziness, dysarthria and clumsiness of the right limbs of sudden onset. Eight days prior, he had experienced intense right-sided neck pain after making a sudden neck turn while playing football, which persisted over the days.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal syndromes and dysplasias include more than 150 entities, most often of genetic origin. Some of them cause abnormalities in the cervical spine, with or without instability, distortion or compression of the spinal cord. These abnormalities must be detected and treated if necessary because they can have serious consequences such as quadriplegia. Up to 30% of patients with Down syndrome are affected by occipitocervical or atlantoaxial instability. Dynamic cervical spine radiographs are the most common screening tool. Mucopolysaccharidoses (MPS) are a group of inherited lysosomal storage d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Anterior cervical meningocele (ACM) is a rare congenital condition characterized by the herniation of the meninges through a defect in the anterior vertebral column. ACM clinical management is not standardized because this condition is rare, and guidelines are missing. Hereby, a systematic literature review is performed to determine management options and outcomes. Methods: The case of a 62-year-old patient with incidental diagnosis of C3-C5 ACM is presented. A systematic review was conducted using standard PRISMA (preferred reporting items for systematic reviews and met
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Feil syndrome (KFS) is a rare congenital disorder characterized by cervical vertebral fusion and often associated with multisystem anomalies. Although primarily skeletal, KFS has been linked to vascular abnormalities, including arterial dissections, agenesis, and aneurysms. We present the case of a 33-year-old previously healthy woman who presented with diffuse subarachnoid hemorrhage. Imaging revealed a ruptured 5.5 mm posterior communicating artery aneurysm arising from the left supraclinoid internal carotid artery, along with congenital cervical vertebral fusion consistent with undi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in late adolescence presented with numbness and tingling in both upper limbs and exertional dyspnoea. Clinical examination and imaging confirmed Klippel-Feil Syndrome (KFS) with multiple cervical vertebral fusions, Sprengel's deformity, right lung hypoplasia and dextrocardia. Initial management with bronchodilators and cardiopulmonary rehabilitation led to symptomatic improvement. However, on follow-up, the patient developed progressive respiratory symptoms, and subsequent investigations revealed pulmonary tuberculosis. Despite the initiation of anti-tubercular therapy, her condition d
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования