Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1295 публикаций
Поиск: 195 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKHS) is a congenital disorder characterized by dysplasia of the uterus and upper vagina due to Müllerian duct dysplasia. Fibroids arise from the rudimentary uterus. The implementation of surgical intervention for uterine fibroids in patients with MRKHS presents several challenges and considerations. The rudimentary uterus is tiny, making it difficult to determine the location of the pelvic mass and diagnose uterine fibroids. Preoperative planning is often inadequate, necessitating intraoperative decision-making. In addition, patients with MRKHS may pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft palate (CP) is a congenital malformation that may be associated with cervical vertebral anomalies (CVA), potentially complicating surgical management due to limited neck mobility and consequent reduction in oral cavity exposure and surgical accessibility. We report an exoscope-assisted palatoplasty in a patient with Klippel-Feil syndrome. The patient presented with C4-C6 vertebral fusion and cervical hyperostosis which precluded cervical hyperextension. The use of a three-dimensional (3D) exoscope enabled optimal visualization of the surgical field despite maintenance of a neutral head p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This case series aims to highlight Horner's syndrome, a clinical diagnosis of unilateral ptosis, miosis, and anhidrosis, as a rare complication of posterior spinal surgery in pediatric patients.
METHODS: In this series, we present three pediatric patients who developed Horner's syndrome after surgical correction of scoliosis involving the cervicothoracic region.
RESULTS: Case 1 is a 12-year-old female with DiGeorge syndrome who underwent revision surgery with extension into the cervical spine after developing proximal junctional kyphosis 2 years after her index spinal fusion procedu
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Feil syndrome (KFS) is a rare congenital disorder characterised by the fusion of the cervical vertebrae. We report the case of an early adolescent patient who presented with acute dizziness, vomiting, slurred speech and left-sided hemiparesis following neck movements. Imaging revealed craniocervical anomalies (including atlanto-occipital assimilation and C2-C3 fusion) and severe vertebrobasilar artery stenosis/occlusion, which led to acute ischaemic infarcts in the cerebellum and pons. Notably, the patient lacked the classical short-neck phenotype. The patient was diagnosed with KFS an
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old male patient with bilateral Sprengel deformity, characterized by a right-sided bony omovertebral bar and a left-sided fibrous band, in the context of Klippel-Feil syndrome is presented in this case report. The patient had limited shoulder movement, a short neck, and considerable cosmetic issues. The radiological evaluation showed the omovertebral structures to be asymmetrical and a cervical fusion at C2-C3. The patient underwent 2 separate surgical procedures: the right side was operated on when the patient was 8 years old, and the left side was operated on 8 months later. The pr
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MYO18B is an unconventional class XVII myosin that is predominantly expressed in muscle and heart tissue. Recessive pathogenic MYO18B variants cause a rare myopathy associated with Klippel-Feil syndrome (KFS), facial dysmorphism, short stature and less frequently cardiomyopathy. Reported neuromuscular manifestations were variable, with nemaline bodies observed in one patient. We report six novel patients from four families with an early onset myopathy due to biallelic MYO18B variants. Facial, axial, proximal upper and lower limb weakness was prevalent. Three patients had congenital findings in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wildervanck syndrome, also called as cervico-oculo-acoustic syndrome. This is characterized by the triad of Klippel-Feil syndrome, Duane retraction syndrome, and congenital deafness. Other associations described are cardiovascular and musculoskeletal abnormalities. Some reports, in fact, state that nearly one percent of hearing-impaired females may be affected by Wildervanck syndrome. In our case report, a child who had the complete triad of the syndrome along with arachnodactyly (long slender digits), camptodactyly, short stature, and facial nerve paresis has been described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A branchial cleft cyst (BCC) is a neck mass, present from birth, caused by incomplete development of the branchial arches during fetal development. It commonly presents as a solitary, painless mass in the neck of a child or young adult. We present a case of a large intramedullary BCC in a patient with Klippel-Feil syndrome (KFS). A male in his 60s presented with long-lasting neck pain and fast-progressing paraparesis. MRI showed a large intramedullary cystic tumour in the cervicothoracic spine with accompanying cervical diastematomyelia and extensive cervical vertebrae fusion. The patient was
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic cancer is a lethal disease with an increasing incidence. We retrospectively reviewed the clinical data on diagnosis and treatment of pancreatic head carcinoma, and analyzed the factors affecting prognosis of the disease.
METHODS: The data of 189 patients with pancreatic head carcinoma treated from September 1, 1995 to August 31, 2005 were reviewed retrospectively. Ninety-four patients treated from September 1, 2000 to August 31, 2005 were followed up in April 2008. The median survival time (MST) and 1- to 5- year cumulative survival rates of the patients were calculated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Feil syndrome (KFS) is a genetic condition presenting with a triad of symptoms: short neck, limited range of motion in the neck, and a low posterior hair line. Herein, we report the case of an eight-year-old girl who presented with complaints of pain, numbness, and a triad of KFS at the Paediatric Physical Therapy and Neuro- Rehabilitation Centre, Lahore. The aim of this report is to show that a rare syndrome can be coped very effectively through efficient goal setting. Physiotherapy intervention protocol was designed and given to the patient for four weeks and prognosis was establishe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Klippel-Feil syndrome (KFS) is a rare congenital abnormality characterized by cervical vertebral fusion. Patients typically present with a triad of short neck, low posterior hairline, and limited cervical range of motion. The location and quantity of vertebral fusions in KFS makes airway management challenging in the field of anesthesia. Anesthesiologists select intubation methods based on perceived difficulty, making this paper essential to the field.
OBJECTIVES: The purpose of this study is to analyze first-attempt intubation success rates of KFS patients by intubation technique an
СтатьяСистематический обзорСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sprengel deformity (SD) is a rare congenital deformity consisting of elevation of the scapula, leading to limited range of motion and a visible lump in severe cases. Klippel-Feil syndrome is a rare congenital abnormality characterized by the triad of cervical synostosis, low posterior hairline, and short neck. It is often associated with SD.
CASE PRESENTATION: We present two cases of SD of a 7-year-old boy and a 10-year-old boy. They were both born with the abnormality and complained of limited range of motion in the affected shoulder.
CLINICAL DISCUSSION: Patients with less se
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Feil syndrome (KFS) is a congenital anomaly involving the fusion of two or more cervical vertebrae. It is characterized by a low hairline at the nape of the neck, a short neck, and a limited range of motion. Here, we present the case of a 10-year-old girl who suffered brain trauma in a motor vehicle accident and subsequently experienced persistent occipital headaches and dizziness. A brain computed tomography scan performed to evaluate these symptoms revealed incomplete fusion of two cervical vertebrae (C2-C3), leading to a diagnosis of KFS. Magnetic resonance imaging of the spine was
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Klippel-Feil syndrome is a rare congenital malformation caused by fusions of cervical vertebrae. In 50% of these patients, a triad of short neck, limited neck motion, and low posterior hairline characterizes the clinical presentation. In KFS, neurological deficits are common due to cervical canal stenosis and other deformities involving basicranial structures. Other congenital anomalies are also associated with the syndrome.
CASE PRESENTATION: Our case describes a particular case of KFS, showing a disconnection between a severe involvement of the cervical-occipital structures indi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.7759/cureus.73986.].
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.