Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1811 публикаций
Поиск: 1109 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Lacunar skull, also known as Lückenschädel or craniolacunae, is a rare congenital calvarial ossification abnormality characterized by multiple lucent defects of the skull. It is most associated with neural tube defects, Chiari II malformation, craniosynostosis, and other congenital anomalies. Isolated lacunar skull, without associated structural abnormalities, has been infrequently reported, and its natural history, prognosis, and optimal clinical management are poorly defined.
CASE PRESENTATION: We report the case of a female infant born at 38 weeks and 5 days' gestation to a 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X syndrome (FXS) is the most common inherited form of intellectual disability and a major genetic cause of autism spectrum disorders (ASDs). It results from the loss of fragile X mental retardation protein (FMRP), an mRNA-binding protein critical for synaptic development and plasticity. Although sensory processing abnormalities are well recognized in FXS, the olfactory system remains relatively underexplored in both human and animal studies. Evidence from rodent and drosophila models reveals that FMRP loss profoundly alters olfactory circuitry and function. In Fmr1 knockout mice, aberr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X Syndrome (FXS) is the most common inherited intellectual disability and a leading monogenic cause of autism spectrum disorder (ASD). As a synaptic disorder, FXS involves the loss of Fragile X messenger ribonucleoprotein 1 (FMRP), leading to abnormal dendrite development and immature dendritic spines. Serotonergic signaling, essential for neuronal development and circuit remodeling, has been implicated in ASD and related conditions, including FXS, raising the possibility that serotonergic modulation could ameliorate neurodevelopmental impairments. This study investigated the therapeut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a complex, congenital vascular disorder characterized by three primary manifestations: cutaneous capillary malformation (most commonly port-wine stain), congenital varicose veins, and soft tissue and bone hypertrophy. In the obstetric population, the evaluation of these vascular malformations is essential to mitigate bleeding risk with regional, neuraxial, and general anesthesia, particularly if there is the involvement of the spinal column or oropharyngeal airway. We report a unique case highlighting the successful administration of neuraxial anesthesia in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2026eng
OBJECTIVE: To propose a morphologic-phenotypic stratification and investigate the radiological characteristics for the patients with anorectal malformation (ARM) associated with congenital spinal deformities.
METHODS: A retrospective review was conducted on ARM patients who had received treatment in the neonatal surgery department of our hospital from January 2008 to December 2022. A total of 86 patients diagnosed with spinal deformities were enrolled, including 49 males and 37 females. We classified the patients included into three groups according to the range vertebral anomalies involving:
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital arachnoid cysts (ACs) are cerebrospinal fluid collections resulting from abnormal splitting of the arachnoid membrane during embryogenesis. They may occur as isolated lesions or in association with other central nervous system (CNS) malformations. Congenital cytomegalovirus (cCMV) infection is a leading infectious cause of neurodevelopmental impairment and may contribute to complex CNS anomalies.
PRESENTATION OF CASE: A term male infant was diagnosed prenatally at 30 weeks with midline cystic lesions, ventriculomegaly, and absent corpus callosum. Postnatal magnetic re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pectus Excavatum (PEx) is an anterior chest wall deformity associated with sternal depression. Minimal invasive repair of PEx (MIRPE) and open pectus repair depend on anterior ribs to elevate the sternal defect. Many PEx patients, however, have inadequate anteroposterior (AP) distance to support a complete repair. The quantity and frequency of AP insufficiency (API) in a PEx surgical population is reported.
METHODS: A retrospective analysis of 100 pectus excavatum (PEx) patients with a CT or MRI Haller Index >3.2 was performed. Demographics, Haller Index (HI), Correction Index (CI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient in his late adolescence was referred for evaluation of low and apparently declining spinal bone density on dual-energy X-ray absorptiometry (DXA). Review of the DXA images revealed normal bone mineral density at other body sites but exceedingly low lumbar spine Z-scores which appeared to get progressively lower over time. The DXA result was explained by congenital spinal dysraphism with absent posterior spinous elements, rather than true low bone mineral content. Recognition of this structural artefact prevented unnecessary interventions. The case underscores the importance of correl
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in cytoskeletal actin encoding genes are associated with a broad spectrum of disorders, called non-muscle actinopathies. Among them, the Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome (BWCFF) displays the most severe symptoms, such as intellectual disability and epilepsy. We found that the BWCFF-associated R196H mutation results in reduced proliferation and migration of patient-derived fibroblast cells, and the latter is likely related to decreased fibronectin expression. The mutation causes a 50% drop in filamentous (F-) actin content, which is correlated with an approximately fourfol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic spine fracture-dislocations are typically the product of high-energy injuries, and their neurological sequelae are usually devastating. For a patient to experience such an injury from a minor trauma and preserve all neurological function is rare and is often credited to the paradoxical decompression effect that follows a traumatic fracture of the posterior elements of the spine. This is a case of a 31-year-old female patient who suffered a severe thoracic spine fracture-dislocation from a low-energy fall from a manually operated "merry-go-round" in a kids' park. Despite the apparent i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal hemangiomas are congenital vascular malformations. Most reports of spinal hemangiomas describe resection via traditional open approaches; however, advances in minimally invasive surgery have led to comparable results. We report on two cases, namely, one nerve root intraneural hemangioma and one nerve root extraforaminal hemangioma, both removed utilizing a minimally invasive technique. Case 1 is about a 61-year-old woman who presented with low back pain with left lower extremity radiculopathy refractory to maximum medical management. This was secondary to an enhancing mass at the right
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pectus excavatum (PE) is the most common congenital chest wall deformity, accounting for 90% of cases, and may predispose patients to hemodynamic compromise due to cardiac compression. Such events during spinal surgery, however, are rarely reported. In the widely used genupectoral prone position for spine surgeries, the patient lies prone with the torso supported and the legs flexed, thereby reducing abdominal compression, improving venous drainage, and reducing bleeding. However, the support provided by the thorax in this position may cause significant mediastinal compression in the presence
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic ACAN variants ('aggrecanopathies') are increasingly recognised as a non-syndromic cause of skeletal dysplasias and short stature. Unlike many other aetiologies, ACAN-related disorder is reportedly associated with advanced bone age due to early epiphysial fusion, although presentation can vary. This study aimed to further characterise skeletal findings in paediatric and adult patients.
METHODS: A retrospective study of confirmed ACAN-related disorder cases from a tertiary genetics centre in England was performed. Data collected included patient demographics, antenatal ul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asphyxiating thoracic dystrophy (ATD), or Jeune syndrome, is a rare skeletal dysplasia marked by a severe hypoplastic chest wall and restrictive lung disease, leading to an often-lethal thoracic insufficiency syndrome. Early-onset scoliosis (EOS) can complicate ATD, but details of operative management remain limited. This study aims to analyze the peri- and postoperative course of children with ATD who underwent posterior spinal fusion (PSF).
METHODS: A retrospective review was conducted for all patients with ATD treated for EOS who underwent PSF at our institution. Preoperative s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal epidural abscess (SEA) is a rare pathology with potentially devastating consequences if not treated expeditiously.
METHODS: We retrospectively analyzed clinical and laboratory data retrieved from the medical records of children (age <18 years) admitted to a tertiary pediatric hospital with a diagnosis of SEA and available imaging findings of spinal dysraphism (SD) between 1/2010 and 8/2024.
RESULTS: Eight children diagnosed with SD or other anatomical spinal anomaly prior or at the presentation of an SEA were included. The most common clinical presentation was fever (n = 8
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Choroid plexus cysts are benign, typically asymptomatic cystic lesions found almost exclusively in the brain's lateral ventricles, often noted during second-trimester fetal ultrasounds and usually resolving spontaneously before the 28th week of gestation. Spinal intramedullary choroid plexus cysts remain extremely rare, with only few cases documented in the literature to date. This case describes a 55-year-old man with thoracic spinal cord compression due to a choroid plexus cyst, highlighting a rare differential diagnosis for adult spinal cord lesions.
CASE PRESENTATION: A 55-ye
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases with congenital heart defects (CHD) often have other associated anomalies. The aim of this investigation was to assess the prevalence and the types of co-occurring anomalies in CHD in a well-defined population. The anomalies co-occurring with CHD were ascertained in all live births, stillbirths and terminations of pregnancy for fetal anomaly during 29 years in 387,067 consecutive pregnancies of known outcome in the area covered by our population-based registry of congenital anomalies. Of the 4640 cases with CHD ascertained during this period (prevalence of 119.9 per 10,000), 1228 (26.5%)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Genital malformations are increasingly recognized when a VACTERL is present, but remain insufficiently described in children with esophageal atresia (EA). This study aimed to determine the prevalence and spectrum of genital and urinary tract malformations in children with EA, and to describe associated morbidity, need for additional surgery, and association with Gross classification.
METHODS: Retrospective cohort study including all children undergoing surgery for EA at a tertiary center of pediatric surgery between 2012-2023. Children deceased within five days of birth were excluded
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare postnatal MRI outcomes after prenatal myelomeningocele repair using three different dural substitutes.
METHOD: 32 sheep fetuses were included, with 34.3%(11/32) serving as healthy controls and the remaining undergoing prenatal spinal lumbar defect creation to recreate a myelomeningocele in the fetus. 90.5% (19/21) of sheep fetuses with surgically created MMC underwent repair using traditional collagen (Durapair) patch (n = 6), HUC matrix (NEOX RT) patch (n = 6), or a novel PLA/PCL patch (n = 7). All sheep underwent brain and spine MRI within 24 h after delivery. Images w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a wide spectrum of anorectal malformations (ARMs). The majority of ARM types can be diagnosed thorough perineal examination and radiological investigations such as MRI and distal loopogram. The most important aim of ARM repair is keeping the rectum in the muscle complex to protect continence, but still there are important factors that influence continence such as spine anomalies and associated urological anomalies. CASE PRESENTATION: In our report we describe two patients with ARM and abnormal anal sphincteric locations. The first case was a two-year-old female patient who
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.