STUDY DESIGN: Retrospective radiographic analysis.
OBJECTIVES: Evaluation of the anatomic features of the craniovertebral junction in patients with occipitalization with and without atlantoaxial dislocation (AAD).
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Atlas occipitalization is a common feature of congenital AAD and usually requires surgical intervention. However, not all instances of occipitalization necessarily lead to AAD. No study has specifically examined and compared the craniovertebral bony morphology in occipitalization with, and without, AAD.
MATERIALS AND METHOD: We reviewed computed tomogra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multicentric Carpo-Tarsal Osteolysis Syndrome (MCTO) is an autosomal dominant disease with increased bone reabsorption in the carpus and tarsus and the elbows, knees and spine. The disease is extremely heterogeneous and secondary and tertiary injuries vary widely and can lead to progressive disability and severe functional limitations. In addition to the available and upcoming drug therapies, physical medicine and rehabilitation are important treatment options. Currently, the indication and plan are overlooked, nonspecific and reported only for one patient.
METHODS: We describe a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the efficacy and safety of posterior atlantoaxial fusion (AAF) with C1-2 pedicle screw fixation for atlantoaxial dislocation (AAD) in pediatric patients with mucopolysaccharidosis IVA (MPS IVA).
METHODS: This study included 21 pediatric patients with MPS IVA who underwent posterior AAF with C1-2 pedicle screw fixation. Anatomical parameters of the C1 and C2 pedicle were measured on preoperative computed tomography (CT). The American Spinal Injury Association (ASIA) scale was used to evaluate the neurological status. The fusion and accuracy of pedicle screw was assess
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pathological bony abnormalities of the craniocervical region in children sometimes require surgical intervention as part of their management. Rarely, abnormal skeletal or vascular anatomy can render traditional surgical techniques ineffective because of the risk of injury to the vertebral artery. To mitigate these risks, a combined endovascular and skull base approach was devised. The authors describe their experience using vertebral artery sacrifice as an adjunctive surgical method to reduce the risk of inadvertent vertebral artery injury during surgical correction of pediatric cra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of anomalous vasculature impeding optimal exposure to an anterior lumbar interbody fusion approach are limited in literature. We present five individual, unique cases of vascular anomalies in patients undergoing two-stage anterior-posterior lumbar interbody fusion. Cases 1, 2, 4, and 5 have yet to be described in literature in context of anterior lumbar interbody fusions. Case 3 presents anomalous vasculature that has only been described in two other case reports. Case 1 presents the right internal iliac vein originating from the left common iliac vein which was transected for L4-L
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Feil syndrome (KFS) is a rare congenital cervical vertebrae fusion syndrome characterized by the clinical triad of low posterior hairline, limited head and neck range of motion, and short neck. The gene defects described with this syndrome are involved in the maturation and differentiation of bone during embryological development. As such, related defects seen in patients with KFS include genitourinary anomalies, cardiac defects, neurological abnormalities, and other musculoskeletal anomalies. Patients with this syndrome should be worked up for these related malformations, evaluated fo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2023eng
Hajdu-Cheney syndrome (HCS) is an inherited skeletal disorder caused by mutations in the Notch homolog protein 2 gene (NOTCH2). Treatment of this rare disease is challenging because there are no established guidelines worldwide. Previous case reports using bisphosphonates, denosumab, or teriparatide suggested that curative treatment for HCS did not exist yet in terms of preventing the disease progression. Therefore, the efficacy of romosozumab for osteoporosis in patients with HCS needs to be evaluated. Herein, we report the case of a 43-year-old woman who had progressive acro-osteolysis and r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: atlas assimilation can occur alone or in association with other craniocervical junction malformations and deformities. The etiological and pathological mechanisms are not clear.
CASE PRESENTATION: patient in her sixth decade of life, who was treated at the "Eugenio Espejo" Hospital, with asymmetric pyramidal symptoms after a low-energy kinetic fall. The condition completely reverted with conservative management. The patient is currently under periodic observation.
CONCLUSION: the atlas assimilation, a congenital malformation, often asymptomatic; it is part of an embryological c
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Spinal arachnoid webs (SAWs) are rare and can present with myelopathic symptoms. This study aims to add 85 more cases of SAWs to the literature so we can continue to analyze clinical and imaging trends of SAWs to better understand this entity and its natural history.
METHODS: An institutional review board-approved retrospective review of SAW cases between 2016 and 2022 within a metropolitan, multihospital network was performed, searching for MR and CT reports that included "arachnoid web." Of 108 identified reports, 85 patients had imaging and/or pathologically proven
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cervical laminoplasty is generally not indicated in patients with kyphosis because of poor outcomes. Therefore, data on the effectiveness of posterior structure-preserving techniques in patients with kyphosis are limited. This study investigated how laminoplasty with muscle and ligament preservation can benefit patients with kyphosis via risk factor analyses of postoperative complications.
METHODS: Clinicoradiological outcomes of 106 consecutive patients, including patients with kyphosis, who had undergone C2-C7 laminoplasty in a muscle- and ligament-preserving fashion, were retros
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study was designed to reveal the association between spinal parameters and RCS area in patients with adult spinal deformities treated with spinal correction surgery. We hypothesized that reduction of the retrocrural space (RCS) area is related to thoracolumbar alignment, which may cause acute celiac artery compression syndrome (ACACS).
METHODS: Eighty-nine patients (age: 68.4 ± 7.6 years; sex: 7 male/82 female) with ASD treated by spinal correction surgery were enrolled. Preoperative and postoperative spinal parameters were measured, and the differences between these parameters
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Somatropin treatment is indicated in a variety of disorders including growth hormone (GH) deficiency, Prader-Willi and Turner syndrome, chronic renal insufficiency and others. To date, almost all studies have been limited to single GH products, and no independent registry across indications and somatropin products was ever established.
AIM: The present investigator-initiated registry named INSIGHTS-GHT aims to provide comprehensive information on various aspects of somatropin treatment in Germany in approved indications within routine clinical practice: drug utilization, effective
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proximal junctional kyphosis (PJK) is a major mechanical complication after adult spinal deformity (ASD) surgery, and is multifactorial. Osteopenia and sarcopenia are patient risk factors, but it has not yet been well-documented which of them is the more significant risk factor. We retrospectively studied patients older than 50 years who underwent ASD surgery from the lower thoracic spine to the pelvis. In addition to patient demographic data and pre- and post-operative radiographic sagittal parameters (PI: pelvic incidence; LL: lumbar lordosis; SVA: sagittal vertical axis; PT: pelvic tilt), H
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Tethered cord syndrome (TCS) represents a spectrum of neurological symptoms that are caused by constant or intermittent axial traction of the terminal cone of the spinal cord due to abnormal positioning. It is uncommon for abnormal structures of TCS to be accompanied by split cord malformation, thoracic spinal stenosis, and other spinal cord diseases.
PATIENT CONCERNS: A 45-year-old male patient visited our hospital due to severe lower back pain, extensive left lower limb muscle weakness, and intermittent claudication.
DIAGNOSES: TCS combined with stenosis of the thoracic canal, s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) is a heterogeneous group of disorders associated with decreased fetal movement, with a prevalence between 1/3000 and 1/5200 live births. Typical features of AMC include multiple joint contractures present at birth, and can affect all joints of the body, from the jaw, and involving the upper limbs, lower limbs and spine. The jaws may be affected in 25 % of individuals with AMC, with limited jaw movement and mouth opening. Other oral and maxillofacial deformities may be present in AMC, including cleft palate, micrognathia, periodontitis and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bony impingement, especially in the anterior inferior iliac spine (AIIS) after total hip arthroplasty (THA), may cause dislocation. However, the influence of AIIS characteristics on bony impingement after THA is not fully understood. Thus, we aimed to determine the morphological characteristics of AIIS with developmental dysplasia of the hip (DDH) and primary osteoarthritis (pOA) and to evaluate its effect on range of motion (ROM) after THA. Hips from 130 patients who underwent THA, including pOA were analyzed. In total, we had 27 male and 27 female participants with pOA, and 38 male and 38 fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are some cases of Klippel-Feil syndrome with spinal cord injury in clinical work. However, there is no literature report on Brown-Sequard syndrome after trauma. We report a case of Brown-Sequard syndrome following minor trauma in a patient with KFS type III. Her Brown-Sequard syndrome is caused by Klippel-Feil syndrome.
CASE PRESENTATION: We found a 38-year-old female patient with KFS in our clinical work. She was unconscious on the spot following a minor traumatic episode. After treatment, her whole body was numb and limb activity was limited. Half an hour later, she felt n
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thoraco-lumbar spinal dural arteriovenous fistulae represent a rare subset of central nervous system vascular malformations. One of the unique features of spinal dural arteriovenous fistulae is their extremely low propensity to cause hemorrhage (either parenchymal or subarachnoid), with a distinct clinical presentation of myelopathy secondary to spinal venous congestion. The exact mechanism for this unique presentation is still unclear.
METHODS: Following institutional review board approval, we retrospectively analyzed our prospectively maintained database of spinal dural arteriov
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VACTERL association is typically defined as the presence of three components among these birth defects: vertebral anomalies, anal atresia, cardiac anomalies, esophageal atresia/tracheoesophageal fistula (EA/TEF), renal anomalies, and limb defects. There is increasing recognition that VACTERL and other recurrent constellations of embryonic development often overlap clinically and might share pathogenesis. We conducted a comprehensive chart review of a large patient population with VACTERL association from two tertiary care centers in California. We included patients with incomplete VACTERL expr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования