Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9 публикаций
Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
UNLABELLED: We report the modified surgical reconstruction technique for correction for a large isolated congenital sternal cleft in 6 years old girl using a methyl methacrylate marlex mesh sandwich plate (MMS). The patient was referred to our tertiary care institution with a sizeable anterior chest wall bony defect. There was a large bulging under the skin due to protrusion of mediastinal viscera and visible cardiac pulsations with breathing. A chest x-ray and computed tomographic scan (CT) of the thorax was done to evaluate the bony defect. We reconstructed the sternal bony defect by our inn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we sought to delineate the prevalence of cardiothoracic imaging findings of Proteus syndrome in a large cohort at our institution. Of 53 individuals with a confirmed diagnosis of Proteus syndrome at our institution from 10/2001 to 10/2019, 38 individuals (men, n = 23; average age = 24 years) underwent cardiothoracic imaging (routine chest CT, CT pulmonary angiography and/or cardiac MRI). All studies were retrospectively and independently reviewed by two fellowship-trained cardiothoracic readers. Disagreements were resolved by consensus. Differences between variables were analyzed
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Association of split cord malformation with teratoma is an extremely rare condition. It is very unusual to find split cord malformation with teratomas extending into the posterior mediastinum and still rarer to find bony spur arising dorsally and ventrally at the same level.
CASE REPORT: The authors describe the case of a 2-year-old child who presented with dorsal kyphosis and a dermal sinus. The neurological examination was unremarkable. MRI and noncontrast CT of the spine revealed Pang's type I split cord malformation at the D9-12 level. Bony spur was seen arising both dorsall
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our objective was to review the clinical features and radiographic manifestations of chest wall lesions in a pediatric chest unit. Twenty-five patients (11 males and 14 females, aged 14 months to 15 years) were suspected of having a chest wall lesion on the basis of clinical examination and chest radiograph. A retrospective review of clinical characteristics and radiographic findings was performed in order to define the pathology and extent of lesions and outcomes of chest wall diseases in children. Thirty-six percent of pediatric patients studied for thoracic abnormalities had anatomical vari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To review patterns of failure in infants with neuroblastoma and determine late toxicity and efficacy of radiotherapy (RT) on locoregional control.
MATERIALS AND METHODS: From 1955 to 1998, 53 children (35 males and 18 females) <1 year old with neuroblastoma were seen at our institution. Twenty-one (40%) were </=1 month of age (neonates). Seven congenital anomalies were seen in 4 children (atrial septal defect, pulmonary valve stenosis, and absent corpus callosum were seen in 1 patient each; the other child had atrial and ventricular septal defect, aortic arch hypoplasia, and mitral v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Median sternotomy is a conventional approach for correction of cardiac defects for many years; however, the cosmetic result is poor. Therefore, right lateral thoracotomy was tested as an alternative procedure with a better cosmetic outcome.
METHODS: Between October 1994 and February 1999, 683 patients underwent correction of congenital cardiac malformations during a cardiopulmonary bypass through right lateral thoracotomy involving a shorter incision through the third or the fourth intercostal space. All of the patients were children. The average age was 3.26+/-1.67 years (range,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the experience of correction of congenital cardiac defects through a right minithoracotomy.
METHOD: 319 patients underwent correction of congenital heart malformations through right lateral thoracotomy under cardiopulmonary bypass. The average age was 3.44 +/- 1.59 years (range, 5 months-8 years). The average body weight was 13.66 - 3.98 kg (range, 6 - 26 kg). Cardiac defects repaired included atrial septal defect in 87 patients (1 patient associated with left superior vena cava (LSVC), 6 pulmonary stenosis, 5 partial anomalous pulmonary venous connection), ventricular se
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bony anomalies of the thorax may occur as isolated problems, but are also seen in conjunction with other skeletal or organ anomalies. Among the most common thoracic osseous anomalies are pectus excavatum, pectus carinatum, sternal ossification abnormalities, and deformity of the spine, ribs, clavicle, or scapula. The presence of any of these anomalies should increase the index of suspicion for associated problems. Review of the history and physical examination, combined with a knowledge of commonly associated malformations, will allow appropriate additional imaging studies to be selected. Many
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The standard surgical approach for tracheoesophageal fistula (TEF) is right dorso-lateral thoracotomy. The late musculoskeletal consequences of the operation have been evaluated only rarely. Two hundred and seventy-seven patients with TEF were operated upon during the past 16 years, 117 of whom were available for long term (3 to 16 year) study. Twenty-nine of the patients had significant musculoskeletal deformities: (1) Twenty-one patients (23.8%) had prominent elevation of the right shoulder or "winged" scapula secondary to partial paralysis of the latissimus dorsi muscle; (2) Eighteen (20%)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.