Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
7365 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
[This retracts the article DOI: 10.7759/cureus.90656.].
СтатьяRetraction NoticeПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a group of connective tissue disorders characterized by bone fragility and low bone mineral density (BMD). Two severe autosomal recessive forms, OI type X and VI, can be caused by variants in the SERPINH1 and SERPINF1 genes, respectively. In this study, we reported two children from two unrelated families exhibiting low BMD (z-score <-2.2) and multiple fractures. Whole-genome sequencing revealed a homozygous variant in each family. In family 1, a novel 5' untranslated region (UTR) variant in SERPINH1 (c.-35G>C) was identified at a highly conserved site, predicte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three siblings of consanguineous Pakistani parents have primordial dwarfism with microcephaly, failure to thrive, delayed developmental milestones, thin and lean physique, dysplastic limb joints, ectodermal anomalies, and craniofacial anomalies including dolichocephaly, micrognathia, and irregular dentition. Variable findings are muscular dystrophy and osteogenesis imperfecta. We hypothesized a novel syndrome and launched a disease gene search. At the gene locus identified by single-nucleotide polymorphism-based linkage mapping, genome sequencing detected a very rare intergenic variant g.13276
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteogenesis Imperfecta (OI) is a rare genetic condition caused by an impairment in type I collagen production, resulting in several symptoms, including bone fragility and frequent fractures, bone deformities, and growth abnormalities. While physical characteristics of those with OI are well described, sexual experiences and challenges encountered by individuals with OI remain largely understudied. This study analyzed whether sexual esteem, sexual pain, desire, and emotional distress stratify between different self-reported OI types and health severity perception (HSP) groups. Se
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is characterized by impaired bone mechanical integrity and increased fracture risk. Although anti-transforming growth factor beta (anti-TGF-β) treatment improves bone architecture and whole-bone mechanical properties in Col1a1+/- OI mice, its effects on tissue-scale strain behavior and local cortical mechanics remain unclear. Here, digital volume correlation (DVC), atomic force microscopy (AFM), and Raman spectroscopy were used to assess tissue-scale strain distributions, local cortical mechanical organization, and matrix composition following 8 weeks of anti-TGF-β
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Pediatric osteoporosis is a heterogeneous group of primary and secondary disorders that creates challenges for orthopaedic surgeons. This review summarizes evidence on conditions commonly encountered in pediatric orthopedic practice, medical management strategies, and perioperative care for children with bone fragility.
RECENT FINDINGS: Diagnostic approaches have been evolving toward integrating fracture characteristics, skeletal risk factors, and bone mineral density (BMD). A single low-trauma vertebral compression fracture is now sufficient for diagnosis of osteoporosis i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intravenous bisphosphonates are the primary pharmacological intervention for both primary and secondary paediatric osteoporosis. Following the successful use of bisphosphonates in children with osteogenesis imperfecta (OI), indications have expanded to a broad range of bone pathologies with variable underlying pathophysiology. While bisphosphonate use appears to be safe in children, data on risk factors for acute-phase reaction remain sparse. A prospective characterisation of adverse effects - including baseline musculoskeletal symptoms - has not previously been performed in childr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a heterogeneous group of genetic skeletal disorders characterized by bone fragility and low bone mass, manifesting as multiple fractures and deformities of the spine and extremities. Although genotype-phenotype correlations have been studied in various populations, large-scale data in Koreans have been lacking. This study is aimed at characterizing the clinical and genetic spectrum of nonlethal OI in the Korean population and explore genotype-phenotype associations. This retrospective cohort study analyzed 198 genetically confirmed Korean OI probands evaluated a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2026eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a congenital bone fragility disorder, in which 90% of patients have abnormalities in type 1 collagen. Cardiovascular complications, including valvular heart disease and vascular aneurysms, are reportedly comorbid with this disease.
METHODS: Forty-three adult Japanese patients clinically diagnosed with OI were recruited. Participants underwent echocardiography, brain magnetic resonance imaging (MRI), and magnetic resonance angiography. We compared the prevalence of cardiovascular comorbidities with that of a healthy Japanese population using direct a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skeletal dysplasias are a heterogeneous group of genetic disorders characterized by atypical cartilage and bone development. Affected individuals often experience joint pain and asymmetric alignment, leading to early-onset degenerative joint disease requiring early surgical intervention. This study provides an updated analysis of patients with skeletal dysplasias undergoing arthroplasty at a single institution following implementation of a multidisciplinary preoperative screening protocol, including implant survival and complications by type of procedure.
METHODS: This institution
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric osteoporosis is a rare but increasingly recognized entity that differs from adult forms in its etiology, diagnostic criteria, and long-term skeletal implications. Unlike age-related osteoporosis in adults, bone fragility in children is categorized into primary forms, such as osteogenesis imperfecta and the monogenic causes of early-onset osteoporosis, and the more prevalent secondary forms arising from chronic systemic disease, endocrine and nutritional disorders, malignancy and its treatment, prolonged medication use, and immobilization. Early and accurate diagnosis is critical, as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a clinically and genetically heterogeneous skeletal dysplasia characterized by systemic bone fragility. Beyond skeletal manifestations, OI is a multisystem condition involving dentinogenesis imperfecta, hearing loss, joint hyperlaxity, and cardiopulmonary complications. The diagnostic paradigm for OI has undergone a revolutionary shift from traditional clinical phenotyping to a molecular etiology-based framework. Driven by advancements in high-throughput sequencing, mutations in over 20 implicated genes have expanded the current OI nosology to at lea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes the use of minimally invasive transforaminal lumbar interbody fusion (MIS-TLIF) in a patient with osteogenesis imperfecta (OI). A 59-year-old woman with significant spinal stenosis and anterolisthesis at L4-L5 underwent MIS-TLIF due to a lack of improvement with conservative measures. Preoperative planning was key, as the patient's dual-energy X-ray absorptiometry scan revealed osteopenia. The procedure was completed without intraoperative or postoperative complications; nerve root decompression resulted in significant symptomatic improvement. At 1-year follow-up, th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Bisphosphonates are widely used in pediatric Osteogenesis Imperfecta (OI), but their potential impact on odontogenesis is not well characterized. We examined whether intravenous pamidronate exposure is associated with specific developmental dental abnormalities in OI, with particular attention to treatment timing, duration, cumulative exposure, and gender.
MATERIALS AND METHODS: Fifty-eight individuals with OI (38 treated and 20 untreated) underwent standardized clinical examination and panoramic radiography. Outcomes included enamel hypoplasia, dentinogenesis imperfecta (DI), den
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melatonin is a product of the amino acid tryptophan in the pineal gland. Once synthesized, the specific mechanisms governing the release of melatonin from the pineal gland and its functions are largely unknown. Besides its regulatory role in circadian rhythms in mammals, because of its widespread subcellular distribution, melatonin contributes to the reduction of oxidative damage in both the lipid and the aqueous environments of the cell. This postulate is widely supported by the experimental observations showing that melatonin protects lipids in membranes, proteins in the cytosol, and DNA in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a disease characterized by decreased bone mineral density, causing susceptibility to bone fractures by mild trauma and bone deformities. The aim of this study was to describe an osteogenesis imperfecta type III clinical case, its craniofacial and oral changes as well as its atypical radiographic findings. An eighteen-year-old, male patient diagnosed with osteogenesis imperfecta type III was referred for dental evaluation; the clinical examination showed the craniofacial and oral changes of the disease such as triangular face, class III malocclusion, anterior ope
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The "terrible tetrad" of the elbow - simultaneous posterior ulno-humeral dislocation, comminuted radial head fracture with dislocation, coronoid process fracture, and proximal ulnar fracture - is an injury pattern that simultaneously fulfills criteria for both the terrible triad and a Monteggia-type fracture-dislocation. Fewer than fifteen cases have been documented worldwide. We present two cases managed by different surgeons at different institutions and propose the formal adoption of the term "terrible tetrad."
CASE REPORT: Case 1: A 50-year-old male painter sustained a right
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteogenesis imperfecta (OI) is characterized by bone fragility with frequent fractures, especially in children. Some studies have used peripheral-QCT (pQCT) to examine bone density in children with OI and one cross-sectional study used HR-pQCT in 9 children with OI.
MATERIALS AND METHODS: We compared bone density, microstructure, and strength changes over 1 yr at the metaphysis and diaphysis of the radius and tibia, as well as lumbar spine (LS) bone mass and area, in 20 children with OI under bisphosphonate treatment and 20 age- and sex-matched controls. For the double-stack me
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder characterized by increased bone fragility. Despite this, the use of antifracture drugs (AFD) among people with OI in the United States is not known.
OBJECTIVE: This study examined the rates and types of AFD use in OI and whether use patterns varied with age, sex, and clinical severity.
METHODS: We conducted a cohort study using medical and prescription claims data from January 1, 2011, to December 31, 2022, in MarketScan and from January 1, 2006, to December 31, 2021, in a 5% Medicare sample. Durable medical equipment claims for lon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.