Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
802 публикаций
Поиск: 127 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teaching point: When a polyostotic lesion in the fingers is seen in a pediatric patient, fibrous dysplasia should be included in the differential diagnosis and a CT scan should be considered for the assessment of ground-glass densities.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her 50s presented with a 1-year history of left hip pain that increased over the past 2 weeks. The pain began following a low-energy fall. During the 1-year period, she had multiple lesions in the thigh and gluteal region, which were surgically excised. She was evaluated and diagnosed with polyostotic fibrous dysplasia of the left femur with a pathological fracture and multiple intramuscular neurofibromas. She underwent closed reduction and proximal femoral nailing of the left femur. The relation of fibrous dysplasia to McCune-Albright syndrome and Mazabraud syndrome (rare) has been
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyostotic fibrous dysplasia is a benign but potentially debilitating bone disorder characterized by the gradual replacement of normal bone with fibrous tissue. The polyostotic form, less common than the monostotic form, affects multiple bones, often asymmetrically. Clinical manifestations are variable and may include bone pain, deformities, pathologic fractures. Imaging plays a crucial role in diagnosis. Treatment is primarily symptomatic. We report the case of a 7-year-old girl admitted to our department for intermittent bone pain. History revealed a spontaneous pathological fracture of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Fibrous dysplasia (FD) is a rare skeletal lesion. Current FD therapies center on surgery, the only modality with curative potential. Pharmacologic agents show promise but still lack large-scale evidence of halting disease progression. However, there is currently no unified surgical protocol for FD. Therefore, identifying an effective surgical approach remains important. CASE REPORT We report a case of a 29-year-old Chinese male patient with polyostotic fibrous dysplasia (PFD), presenting with Shepherd's crook deformity and a pathological fracture in the subtrochanteric region of the
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright syndrome (MAS) is a rare genetic disorder characterized by fibrous dysplasia of bone, café-au-lait skin pigmentation, and endocrine abnormalities. Adult presentation with spinal fibrous dysplasia, although previously reported, is uncommon and diagnostically challenging. We report 2 cases of MAS diagnosed in young women who initially presented with persistent back pain. Both patients underwent imaging studies that revealed multiple lytic lesions in the spine, raising concern for metastatic disease. Further evaluation confirmed the presence of polyostotic fibrous dysplasia withou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright syndrome (MAS) is a rare systemic genetic condition classically characterized by childhood-onset polyostotic fibrous dysplasia, café-au-lait skin pigmentation, and precocious puberty. Kidney involvement in MAS is infrequently recognized, particularly in low- and middle-income countries where genomic testing may be limited. We presented the first case report of MAS presenting with Fanconi syndrome and progressive kidney failure, which we postulated represents a phenotypic expansion of the renal phenotype associated with MAS, in addition to hyperthyroidism, osteoid osteoma, bone
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Shepherd's crook deformity, a rare and severe skeletal malformation, is characterized by a distinctive shepherd's crook-like curvature of the proximal femur. This pathological condition manifests as a marked reduction in the femoral neck-shaft angle (typically measuring less than 90 degrees). The deformity is most frequently observed in patients with fibrous dysplasia (FD), where it is a hallmark skeletal manifestation of the disease. CASE REPORT A 12-year-old boy presented with progressive deformity of both lower limbs. Physical examination revealed a typical "shepherd's crook" def
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poliomyelitis can cause long-term neuromuscular deficits, predisposing survivors to lower limb fractures. Altered biomechanics, muscle weakness, and osteopenia complicate management, yet comprehensive evidence on fracture patterns, treatment, and outcomes is limited.
OBJECTIVES: To systematically review lower limb fractures in patients with post-polio residual paralysis (PPRP), analyzing epidemiology, mechanisms of injury, management strategies, complications, and functional outcomes.
METHODS: A systematic search of PubMed, Embase, and Scopus (PROSPERO: CRD420251180231) identifie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Clevidipine (Cleviprex), a late-generation dihydropyridine calcium channel antagonist available as a lipid emulsion for intravenous infusion, is approved in the US for the reduction of blood pressure (BP) when oral therapy is not feasible or desirable. Intravenous clevidipine is effective in the treatment of both acute preoperative and postoperative hypertension in adult cardiac surgery patients, and with a rapid onset and short duration of action the drug can be easily titrated for predictable BP control. Moreover, in terms of controlling acutely elevated BP in this patient popula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EWSR1::NFATC2 sarcoma, a rare round cell sarcoma constituting the majority of EWSR1::non-ETS sarcomas, has recently been defined in the latest WHO classification. To date, the cytological findings of EWSR1::NFATC2 sarcoma remain undocumented. We present the case of a 25-year-old man with a history of polyostotic fibrous dysplasia in the right leg, referred to our hospital with left thigh pain. Cytological findings included metachromasia, minimally pleomorphic round cells, and eosinophilic infiltration. There was no precursor fibrous dysplasia and the initial diagnosis was undifferentiated pleo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalciuria is the most common metabolic risk factor in people with kidney stone disease. Its etiology is mostly multifactorial, although monogenetic causes of hypercalciuria have also been described. Despite the increased availability of genetic diagnostic tests, the vast majority of individuals with familial hypercalciuria remain unsolved. In this study, we investigated a consanguineous pedigree with idiopathic hypercalciuria. The proband additionally exhibited severe skeletal deformities and hyperparathyroidism. Whole-exome sequencing of the proband revealed a homozygous ultra-rare varia
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia is a rare non-hereditary congenital condition characterized by 2 main forms: monostotic and polyostotic. Monostotic is the more common form, while polyostotic, often associated with a syndrome, is rarer. The case presented involves a 10-year-old patient who was diagnosed with polyostotic fibrous dysplasia accompanied by an endocrinopathy. This report explores the clinical and radiological aspects of this condition based on the patient's case.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyostotic fibrous dysplasia (PFD) is a scarce noncancerous bone condition characterized by the failure to form mature lamellar bone and arrest in the form of woven bone, resulting in deformities and functional limitations. Extreme forms of craniofacial fibrous dysplasia can lead to leontiasis ossea, an exceptionally uncommon presentation. We report a case of a 32-year-old man displaying facial abnormalities indicative of leontiasis ossea. Through radiographic and histopathological assessments, the diagnosis of PFD was confirmed. Surgical intervention was undertaken to address symptoms and en
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Malignant transformation of craniofacial fibrous dysplasia (FD) is not common and its clinicopathological as well as molecular characteristics remain largely unknown with limited literature reports.
STUDY DESIGN: Patients diagnosed with FD including McCune-Albright syndrome (MAS), polyostotic fibrous dysplasia (PFD), and monostotic fibrous dysplasia (MFD), accompanied by malignant transformation at our institution over the past 18 years (2005-2023) were retrospectively screened and analyzed to investigate the epidemiology and clinicopathological features of these tumors.
RESULTS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia (FD) is a rare skeletal disorder characterized by the replacement of normal bone with fibrous connective tissue, leading to abnormal bone formation. This case report details the successful treatment of a 61-year-old woman with FD at the craniovertebral junction (CVJ). The patient, who had a history of intracranial meningioma and had already been diagnosed with FD, experienced worsening gait disturbance and muscle weakness following a fall. Imaging studies revealed extensive polyostotic FD lesions in the skull and cervical spine, along with a C2 odontoid fracture causing spina
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrous dysplasia (FD) is a rare condition in which normal spongy and cortical bone is replaced by non-neoplastic fibrous tissue, leading to weakened bone matrix and increased risk of pathological fractures and deformities. Treating these deformities poses a significant challenge for surgeons. While various cases of surgical stabilization and limb lengthening using intramedullary nails have been reported, there is limited evidence on the use of Motorized Intramedullary Limb-Lengthening Nails (MILLNs) in FD patients. This case report presents the clinical history of a patient with F
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibrous dysplasia is a disorder in which normal bone is gradually replaced by immature fibro-osseous tissue, with an incidence of less than 7% of all benign bone tumors. The management of this disease is a challenge for plastic surgeons and neurosurgeons.
GOAL: To describe the diagnostic, therapeutic, and outcome approach of patients with craniofacial fibrous dysplasia seen at the Plastic Surgery Service of the Hospital San José in Bogotá, Colombia.
METHODS: This is a descriptive and retrospective case series study of patients diagnosed with monostotic and polyostotic fibrous d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright syndrome (MAS) is a rare genetic disease characterized by a triad of fibrous dysplasia, café-au-lait spots, and endocrine dysfunction. We present a 15-year-old male patient from Mauritius with MAS having multiple café-au-lait macules (CALM) and suffering from polyostotic fibrous dysplasia involving long bones of bilateral lower limbs and craniofacial deformities without endocrine abnormality. This case highlights the long-term management of MAS in a pediatric patient, focusing on both surgical interventions and the use of denosumab to address bone fragility.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.