The Peter the Great Museum of Anthropology and Ethnography (Kunstkamera) in Saint Petersburg is the oldest museum in Russia. It keeps the remains of the anatomical collection of the world-famous 17th century Dutch anatomist Frederik Ruysch. This unique collection was bought and shipped in 1717 by Czar Peter the Great, and presently still comprises more than 900 specimens, a modest number of which concerns specimens with congenital anomalies. We searched for teratological clues in the existing collection and in all his descriptions and correspondence regarding specimens and cases he encountered
БиографияКлинический случайИсторическая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review covers gynecologic manifestations that may occur in rare hereditary syndromes. Recent advances in disorders, such as hereditary leiomyomatosis, renal cell carcinoma syndrome and tuberous sclerosis complex, are discussed as well as lesions that occur in von Hippel-Lindau syndrome, nevoid basal cell carcinoma syndrome, Cowden syndrome, Ollier disease/Maffucci syndrome, and Carney complex. Characteristic clinicopathologic features of each of these syndromes are discussed with an emphasis on the key features that enable pathologists to identify patients at highest risk for these diseas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic testing for a hereditary predisposition to gynecologic cancers has been available clinically since the 1990s. Since then, knowledge of the hereditary contribution to gynecologic cancers has dramatically increased, especially with respect to ovarian cancer. Although knowledge of the number of gynecologic cancer-predisposing genes has increased, the integration of genetic predisposition testing into routine clinical practice has been much slower. This article summarizes the technical and practical aspects of genetic testing in gynecologic cancers, the potential barriers to more widesprea
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile granulosa cell tumor (JGCT) is a rare neoplasm of childhood. Interestingly, it is known to be associated with Ollier disease, which is a rare bone disease characterized by multiple enchondromatosis. There is paucity of literature about the co-occurence of these two conditions. However, this association is noteworthy because these two conditions share a common pathogenesis. We report a case of JGCT in a 2.5-year-old female child in which multiple enchondromas mimicking bony metastasis were an incidental finding during routine workup for tumor staging, thus leading to a diagnosis of Oll
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vast majority of primary burials at Neolithic Çatalhöyük (Central Anatolia, Turkey, 7100-6000cal BC) are recovered from beneath house floors, with burials in external spaces extremely rare. Excavations at Çatalhöyük in 1998 brought to light a young adult male buried in a midden (a burial location observed so far for only 4 out of 440 individuals), showing a suite of pathological features affecting the entire skeleton. The observed pathological changes include perimortem and antemortem fractures, proliferative and resorptive areas, thinning of the bone cortex, and localized areas of disorga
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia (FD) is a monostotic or polyostotic benign bone lesion with spindle-cell proliferation in woven bone and stroma. Rarely, cartilaginous differentiation can be seen in the lesions of FD. FD with massive cartilaginous differentiation is called fibrocartilaginous dysplasia (FCD) and is considered a rare variant of FD. Although pathological findings of FD show irregular immature bone formation without osteoblastic rimming in fibrous tissue, and rarely show very small amounts of cartilage, histological images of FCD are said to show that cartilage with a relatively high cell densit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enchondroma is the most common primary bone tumor of the hand. This benign, cartilaginous tumor often presents as a pathologic fracture. When hand enchondroma is suspected, less common conditions, such as multiple enchondromatosis syndromes and benign and malignant lesions, should be ruled out. Surgical management with curettage is the standard of care for symptomatic lesions. However, controversy surrounds the timing of surgery for pathologic fractures and the use of surgical adjuncts and postcurettage void management. Microscopically distinguishing hand enchondroma from low-grade hand chondr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For many years, it was thought that synovial cells and chondrocytes are the only sources of proinflammatory cytokines and growth factors found in the synovial fluid in patients suffering from osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Currently, it is more and more frequently indicated that adipose tissue plays a significant role in the pathogenesis of these diseases as well as that a range of pathological processes that take place in the adipose tissue, synovial membrane and cartilage are interconnected. The adipose tissue is considered a specialized form of the connective tissue containing var
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maffucci syndrome is a rare disease process characterized by enchondromatosis with cutaneous hemangiomatosis. We report a 20-year-old woman with Maffucci syndrome with a 5-day history of diplopia. She was found to have a left sixth nerve palsy due to a parasellar chondrosarcoma. Three weeks later, the patient's diplopia spontaneously resolved. This unusual clinical course prompted us to review frequency of sixth nerve palsy with skull base neoplasms and the phenomenon of spontaneous resolution of diplopia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enchondromas are benign cartilage tumors and precursors to malignant chondrosarcomas. Somatic mutations in the isocitrate dehydrogenase genes (IDH1 and IDH2) are present in the majority of these tumor types. How these mutations cause enchondromas is unclear. Here, we identified the spectrum of IDH mutations in human enchondromas and chondrosarcomas and studied their effects in mice. A broad range of mutations was identified, including the previously unreported IDH1-R132Q mutation. These mutations harbored enzymatic activity to catalyze α-ketoglutarate to d-2-hydroxyglutarate (d-2HG). Mice expr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: Maffucci syndrome is a rare disorder comprising multiple enchondromas associated with multiple hemangiomas. Less than 200 cases have been reported in the literature. Most reported cases comprised lesions of the long bone metaphyses, hands, and feet. No previous case of myelopathy due to enchondroma from Maffucci syndrome has been reported.
PURPOSE: To highlight an interesting and rare presentation of thoracic myelopathy because of enchondromas from Maffucci syndrome.
STUDY DESIGN: This is a case report of a single patient presenting with myelopathy in whom enchondromas fr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present our experience of lengthening and correction of complex deformities in the management of patients with Ollier's dysplasia (multiple enchondromatosis) from 1985 and 2002. All patients were under 18 years with a minimum follow-up time of 2 years (mean 9.6 years, range 2-15 years). There were a total of ten patients of which seven were male and three female. The mean age at presentation was 10.7 years (range 5-17 years; SD 3.7 years). The total length gain was 42.3 mm (range 30-110 mm; SD 28.9 mm). The number of days in external fixation was 164.8 days (range 76-244 days; SD 42.9 days)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования