Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
35239 публикаций
Поиск: 74 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Osteoarthritis is a heterogeneous disease affecting many joint tissues. The significant role of bone, and in particular abnormalities in the subchondral bone, in OA is increasingly understood. Bone marrow lesions are believed to play an important role in OA symptom perception and progression of OA. Consequently, there is an increasing interest in the characterization of subchondral bone and bone marrow lesions by means of imaging. Computed tomography (CT) has shown to be a suitable imaging method to visualize various bony abnormalities in OA, however, the spatial resolution of conventional CT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether patients with hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS) or hypermobility spectrum disorders (HSD) and inducible laryngeal obstruction (ILO) have more voice, cough, swallowing, GI issues, and MC activation than patients without ILO.
METHODS: This retrospective study of 2162 patients meeting 2017 diagnostic criteria for hEDS (n = 507) or HSD (n = 1655) who were seen at the EDS Clinic in Mayo Clinic Florida from November 2019 to June 2025 compared patients who screened positive for ILO to those who screened negative. Patients were examined for self-reported sympto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pallister-Hall syndrome (PHS) is a rare autosomal dominant disorder caused by pathogenic variants in GLI3 gene. It is characterized by variable combinations of hypothalamic hamartoma, polydactyly, bifid epiglottis, renal and genitourinary abnormalities, imperforate anus, and pituitary dysfunction. Most cases are recognized during infancy or childhood; adult presentation is uncommon and hypoglycemia is not an established manifestation of PHS.
CASE DESCRIPTION: A 26-year-old man with obesity and well-controlled hypertension was referred for evaluation of recurrent fasting and post
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three siblings of consanguineous Pakistani parents have primordial dwarfism with microcephaly, failure to thrive, delayed developmental milestones, thin and lean physique, dysplastic limb joints, ectodermal anomalies, and craniofacial anomalies including dolichocephaly, micrognathia, and irregular dentition. Variable findings are muscular dystrophy and osteogenesis imperfecta. We hypothesized a novel syndrome and launched a disease gene search. At the gene locus identified by single-nucleotide polymorphism-based linkage mapping, genome sequencing detected a very rare intergenic variant g.13276
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fetuses with congenital diaphragmatic hernia (CDH) treated with fetal endoscopic tracheal occlusion (FETO) require a second procedure to reverse tracheal occlusion before birth. In this study, we aimed to report the feasibility and perinatal outcomes of a modified technique for ultrasound-guided balloon bursting used as a primary attempt.
METHODS: From January 2012 to December 2025 a prospective cohort of isolated CDH cases treated with FETO was included in a management protocol for balloon removal by a percutaneous balloon bursting using a 22-gauge needle in a transversal view
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Peripheral neuropathy is a recognized but often underappreciated complication after sleeve gastrectomy, particularly in patients with rapid weight loss, recurrent vomiting, poor oral intake, and inadequate adherence to postoperative supplementation.
PRESENTATION OF CASE: We describe two young women who developed neuropathic symptoms within 3-4 months of laparoscopic sleeve gastrectomy. Both experienced substantial early weight loss, poor oral intake, recurrent vomiting or regurgitation, and poor adherence to prescribed supplements. Serum vitamin B12 and thiamine levels were elev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To explore the experiences of mothers who completed the care pathway following a diagnosis of congenital diaphragmatic hernia and identify implications for nursing and midwifery practice.
DESIGN: A qualitative descriptive phenomenological study.
METHODS: Semi-structured interviews were conducted in February 2023 with 21 mothers who had completed the congenital diaphragmatic hernia care pathway between 2019 and 2022 at an academic referral hospital for fetal surgery in Northern Italy. Women whose pregnancy was not carried to term, those who experienced fetal or neonatal loss, and those r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Robin sequence (RS) is characterized by upper airway obstruction leading to life-threatening desaturations in neonates. Procedural sedation in this population presents unique challenges due to anatomical airway anomalies, young patient age, and associated comorbidities. The pre-epiglottic baton-plate (PEBP) procedure is a non-invasive, endoscopically guided intervention that alleviates obstruction, facilitates oral feeding, and promotes mandibular growth. Sedation for PEBP adjustment requires the maintenance of spontaneous respiration while ensuring patient comfort and procedural t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his 50s developed persistent ventilator dependence, recurrent pneumonia, and lung abscess after right single-lung transplantation, and later died following complications from native lung pneumonectomy. Autopsy confirmed the diagnosis of tracheomalacia, allowing detailed histological examination that revealed extensive cartilage degeneration, disruption, and fibrosis of the trachea. Because histopathological studies of adult tracheomalacia are extremely rare, this case provides valuable insight into its pathology.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: 22q11 deletion syndrome (22q11DS) is a rare disease with a neurodevelopmental component, and the most common microdeletion in humans, that affects many systems. The diagnosis is most often made in childhood. Parents may experience a high burden of care due to the multiple medical consultations and services needed.
AIMS: This study aimed to examine the parental perceptions of healthcare services for families of children with 22q11DS.
METHODS: This interview study was a component of a broader mixed-methods research project. The qualitative segment focused on insights from purposi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hip pain is a prevalent musculoskeletal condition that can impair mobility, physical function, participation, and quality of life. Traditional assessment and management approaches often emphasize structural abnormalities and symptom control, but these approaches may not fully capture the broader functional, psychosocial, and contextual impact of chronic hip pain. The International Classification of Functioning, Disability and Health (ICF) provides a multidimensional framework for understanding health conditions through body structures and functions, activity and participation, and cont
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Congenital hepatopulmonary fusion (CHPF) is a rare anomaly associated with right congenital diaphragmatic hernia (RCDH), for which optimal diagnosis and surgical management remain undefined. This study aimed to explore the impact of surgical separation on outcomes.
METHODS: A retrospective multicenter study reviewed neonates with intraoperatively or radiologically confirmed CHPF associated with RCDH. Demographic data, imaging, surgical strategy, and outcomes were analyzed. Patients were stratified according to whether surgical separation of the fusion was performed (CHPF-S) or not (CHPF-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore whether ultrasound can identify findings suggestive of fetal complex congenital heart disease in highly selected high-risk fetuses during the mid-first trimester.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 23 highly selected high-risk fetuses who related to CHD that underwent ultrasound examinations in our department between March 2015 and March 2025. Standardized scanning included mid-sagittal view, transverse views of the head, upper limbs, abdomen, lower limbs, thorax, and cardiac were obtained. A transverse scan of the cardiac was performed to obtain the colo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonates undergoing major surgical procedures are at risk for neurodevelopmental impairment. Previous research in patients with congenital diaphragmatic hernia (CDH) showed that signal interaction graphs, which combine data on near-infrared spectroscopy (NIRS), amplitude integrated electroencephalography (aEEG) and clinical monitoring, are a promising way of investigating cerebral physiology. Yet, variability in treatment and disease severity, inherent to CDH, complicated analysis. In contrast, neonates with isolated oesophageal atresia (OA) undergo major surgery but are typically hemodynamica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acupuncture is widely used as an adjunctive therapy for chronic pain and headache disorders and is generally considered a safe procedure when performed by trained practitioners. However, pneumothorax remains one of its most serious, albeit uncommon, complications. Patients with connective tissue disorders, such as Ehlers-Danlos syndrome (EDS), may theoretically be more susceptible to procedure-related complications because of underlying tissue fragility, although reports describing acupuncture-induced pneumothorax in this population are exceptionally rare. We present the case of a young woman
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcutaneous carbon dioxide (tcPCO₂) monitoring enables continuous non-invasive assessment of ventilation in neonates, but local tissue conditions may contribute to disagreement between tcPCO₂ and arterial PaCO₂ measurements. We explored within-patient temporal co-variation among radiographic chest-wall thickness, sensor heating power, and the discrepancy between tcPCO₂ and arterial PaCO₂ in a critically ill neonate.
METHODS: We conducted an exploratory single-patient longitudinal case study over 28 days. Serial measurements of tcPCO₂, arterial PaCO₂, radiographic chest-wall thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Femoral nerve palsy (FNP) is a recognized complication of Pavlik harness (PH) treatment for developmental dysplasia of the hip (DDH), but its true incidence and clinical significance may be underestimated. This prospective study aims to determine the incidence, risk factors, and clinical course of FNP in infants undergoing PH treatment, and to evaluate whether FNP predicts treatment failure.
METHODS: A 10-year prospective study (2015 to 2025) was conducted on all infants treated with a PH for Graf II to IV DDH at a specialist center. Patients were reviewed weekly with clinical and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study introduces an innovative method for early ultrasound classification of developmental dysplasia of the hip (DDH) in infants, integrating key point detection based on the YOLOv8 model with radiomics. Leveraging YOLOv8's advanced capabilities, the method accurately identifies and locates key anatomical landmarks in pediatric hip ultrasound images. Constructing angular information through these key points serves as a crucial clinical feature for DDH classification. By fusing these clinical features with radiomic features, the method further characterizes hip joint morphology and functio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computer-assisted diagnostic tools may help improve the consistency and reliability of ultrasonographic screening for developmental dysplasia of the hip (DDH). This study aimed to compare preprocessing strategies for convolutional neural network (CNN)-based classification of infant hip ultrasound images under heterogeneous image quality conditions. We evaluated six approaches for classifying infant hip ultrasound images as normal or abnormal: original-image CNN classification, CycleGAN-based domain translation in two directions, DeepLabV3-Plus-based segmentation preprocessing, and two combined
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Persistent toe-walking is a gait abnormality characterized by forefoot initial contact and reduced or absent heel strike beyond early childhood. Although often regarded as a transient developmental variant, persistence of this pattern may lead to progressive limitation of ankle dorsiflexion, fixed equinus contracture, and long-term functional impairment. Toe-walking may occur as an isolated idiopathic condition or in association with neurological, neuromuscular, or genetic disorders. Increasing evidence suggests that a subset of patients previously classified as idiopathic harbor u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.