Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
485 публикаций
Поиск: 158 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology2026eng
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a common and severe structural malformation in which the high rate of morbidity and mortality is caused by lung hypoplasia and pulmonary hypertension. The severity of lung and pulmonary vascular defects in patients with CDH is heterogeneous with both intrinsic defects during development and mechanical compression playing important roles. Genetic variants have been identified in 30% of CDH patients and are associated with increased morbidity and mortality, but it is unclear how these variants impact lung and pulmonary vascular defect severity. Deletions
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intra-diaphragmatic extralobar pulmonary sequestration (IDEPS) is a rare congenital anomaly that is exceedingly uncommon in adults. Herein, we report an adult case of incidentally detected IDEPS. Computed tomography revealed a 49-mm mass beneath the left diaphragm with internal calcifications; however, preoperative diagnosis and precise localization were challenging. The differential diagnoses included extralobar pulmonary sequestration, bronchogenic cyst, and other tumors. Diagnostic surgical resection was planned with a laparoscopic approach based on imaging findings. Intra-operatively, the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts (BC) are rare congenital malformations that result from abnormal budding of the primitive foregut. Most of these cysts are located in the mediastinum or the lungs. Rarely, abdominal BCs result from embryonic budding migrating below the diaphragm prior to the fusion of the pleuroperitoneal membranes. We present a case of a 34-year-old male patient undergoing evaluation for bronchopneumopathy. Preoperative imaging revealed a well-circumscribed cystic lesion adjacent to the colon, which failed to provide a definitive diagnosis due to its atypical location and nonspecific radiol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts are rare congenital foregut malformations that most commonly arise in the mediastinum. Intrapulmonary bronchogenic cysts are less frequent and may present diagnostic challenges when located adjacent to mediastinal structures. We report a case of an intrapulmonary bronchogenic cyst that closely mimicked a paraesophageal mediastinal cyst on preoperative imaging. A 72-year-old man was referred to our department after a cystic lesion was incidentally detected during a routine health examination. CT demonstrated a 37-mm well-circumscribed cystic lesion in the right lower thorax.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
<b>Introduction:</b> Visceral artery compression syndromes are rare diseases with ambiguous symptoms, varying between patients.<b>Aim:</b> The aim of the paper was to review the disease's pathology, diagnosis and treatment.<b>Methods:</b> Review based on a MEDLINE database search.<b>Results:</b> Medial arcuate ligament syndrome (MALS) is caused by celiac trunk compression by the diaphragm's medial arcuate ligament. MALS is a diagnosis of exclusion because its symptoms are not clear-cut. Diagnostic imaging is based on Doppler ultrasound
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter presents a comprehensive overview of central sleep apnea (CSA) and central hypoventilation disorders in the pediatric population. It places particular emphasis on children with complex medical conditions and genetic syndromes, including congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) and rapid-onset obesity with hypothalamic dysfunction, hypoventilation, and autonomic dysregulation (ROHHAD) syndrome.In addition, the chapter examines related conditions such as Prader-Willi syndrome and other hypoventilation disorders arising from structural or functional abnormalities, including
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomal amphotericin B (AmBisome) is a lipid-associated formulation of the broad-spectrum polyene antifungal agent amphotericin B. It is active against clinically relevant yeasts and moulds, including Candida spp., Aspergillus spp. and filamentous moulds such as Zygomycetes, and is approved for the treatment of invasive fungal infections in many countries worldwide. It was developed to improve the tolerability profile of amphotericin B deoxycholate, which was for many decades considered the gold standard of antifungal treatment, despite being associated with infusion-related events and nephr
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The influence of pre-pregnancy body mass index (BMI) and gestational weight gain (GWG) on perinatal outcomes of women with polycystic ovary syndrome (PCOS) remains unclear. Therefore, we explored how the above indicators influence pregnancy outcomes in women with PCOS.
METHODS: A retrospective study was conducted involving the baseline characteristics, laboratory data, and pregnancy outcomes of 722 pregnant women with PCOS. Subjects were grouped in a way to find out risks in their pregnancy outcomes. Multivariable logistic regression analysis was performed to investigate how BMI a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital diaphragmatic hernia (CDH) and congenital diaphragmatic eventration (CDE) are rare congenital anomalies. They occur in approximately one in 2,000-3,000 and 2,500-5,000 children respectively. It is difficult to distinguish between CDE and right diaphragmatic hernia in fetal period, which can cause changes in the position of the heart and lead to dysplasia of the right lung; absence of the right lung can lead to secondary dextrocardia. These are common in dextrocardia and lung agenesis, which are the main obstacles for diagnosis.
CASE DESCRIPTION: This paper reports on th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Extrathoracic congenital lung lesions (CLLs) are a rare anomaly of lung development. Management and surgical approach are variable. We present our institutional experience with extrathoracic CLLs for the past 18 years. Methods: We retrospectively reviewed all patients younger than 18 years diagnosed with a CLL from January 2005 to June 2023. Only patients with suspected extrathoracic CLLs on prenatal imaging were included. Results: A CLL was identified in 381 patients and was extrathoracic in 25 patients (6.6%). Six patients (24%) with other congenital anomalies were excluded, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Girls and women with Turner syndrome (TS) suffer from increased risk of cardiovascular diseases. We hypothesized that left ventricular (LV) myocardial strain and aortic elasticity will be impaired in girls with TS. Cardiac MRI of 45 girls with TS and 14 healthy control girls was performed. Tissue tracking was used to assess LV Global Longitudinal (GLS), circumferential (GCS), radial short and long axes (GRS SAX and GRS LAX) in patients compared to controls. Maximal and minimal aortic areas were measured in ascending aorta, proximal descending, and aorta at diaphragm. Regional strain and disten
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a complex disorder whereby improper formation of the diaphragm allows herniation of the internal organs into the thoracic cavity, resulting in pulmonary hypoplasia among other complications. Although epithelial dysfunction is central to CDH pathology, relatively little attention has been paid to the underlying mechanisms orchestrating epithelial malfunction. Proinflammatory signaling downstream of impaired mechanotransduction due to in utero lung compression has been elucidated to drive epithelial cell phenotypes. This has been illustrated by a reductio
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical applicability and diagnostic potential of real-time magnetic resonance imaging (rtMRI) as a sedation-free, radiation-free imaging modality for assessing the chest wall, diaphragm, and lungs in children.
METHODS: This video-based narrative review summarizes over four years of clinical experience with rtMRI in pediatric thoracic imaging. Real-time MRI achieves very high frame rates (up to 50 images per second), effectively minimizing motion artifacts. Representative clinical scenarios-including pneumonia, chest wall tumors, diaphragmatic dysfunction, airway a
СтатьяОбзорVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate diaphragmatic defects in fetuses with congenital diaphragmatic hernia (CDH) using three-dimensional (3D) MRI reconstruction for visualization and quantification, and to investigate its correlation with neonatal mortality.
MATERIALS AND METHODS: In this retrospective diagnostic accuracy study, fetuses with prenatally diagnosed left-sided CDH (LCDH) underwent 3D reconstruction of the diaphragm and defect using ITK-SNAP software. The defect-to-diaphragm ratio (DDR) was calculated from measured sizes of the diaphragm and defect. We assessed the correlation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thoracic aortic aneurysm is an increasingly recognized condition that is sometimes diagnosed incidentally on imaging examinations performed to evaluate other unrelated conditions. Symptomatic presentations of thoracic aortic aneurysms may be due to mass effect on the airway, esophagus, recurrent laryngeal nerve and the thoracic spine. Alternatively, they may present with the dreaded complication of aortic dissection or rupture.Occasionally abnormalities of the aortic contour or size can be detected on routine chest x-ray. However, it is difficult to confidently diagnose thoracic ao
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peritoneopericardial hernias (PPHs) are congenital malformations characterized by continuity defects between the diaphragm and the peritoneum that allow the transposition of abdominal organs into the thoracic cavity. These malformations can lead to clinical, gastroenterological, and respiratory problems, such as vomiting, dyspnea, and tachypnea. They can be congenital, and patients develop clinical signs at a young age or can be diagnosed as incidental when no complications occur. Furthermore, other malformations, such as cryptorchidism and cardiac interventricular communication, c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical characteristics and available treatment strategies for reoperation of neonatal high jejunal atresia, and recommend preventive measures to reduce the reoperation rate of high jejunal atresia.
METHODS: The clinical data of 16 children with high jejunal atresia who underwent reoperation in the Neonatal Surgery Department at Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine from January 2018 to January 2023 were retrospectively analyzed.
RESULTS: Among the 16 unplanned reoperations, 7 (43.6%) were performed for functional ileus, 3 (18.8%) for anasto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diaphragmatic eventration is a rare condition classified as acquired or congenital. Diaphragmatic eventration associated with megacolon is a clinical finding that does not fit the existing principles of treatment. This study aimed to review this association in order to update the knowledge available on diaphragmatic eventration.
METHOD: We included articles about diaphragmatic eventration associated with megacolon. The search databases included PubMed, Google Scholar, and African Journal Online, which were added to other articles obtained by manual search.
RESULTS: We included 21
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrocystic lymphatic malformation, previously known as cystic hygroma, is a congenital anomaly and a subtype of lymphatic malformations. The most common location for macrocystic lymphangiomas is the neck, followed by the axilla. On rare occasions, it can be found in other organs and tissues. Our case presented with a large diaphragmatic macrocystic lymphangioma. Our case is about an incidentally discovered right subdiaphragmatic abdominal mass in a normally healthy middle childhood patient. The patient was treated surgically by resection of the mass. Even though the diaphragm is a rare locati
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital diaphragmatic hernia (CDH) and congenital diaphragmatic eventration (CDE) exhibit overlapping imaging features that can contribute to diagnostic challenges. The aim of this study is to systematically and retrospectively examine the clinical and imaging characteristics of CDH and CDE to delineate their differences in diagnosis, treatment, and prognosis assessment, thereby providing a foundation for evidence-based clinical decision-making.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 78 cases of CDH and 20 cases of CDE diagnosed between January 2020 and December 2024
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.