Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2018eng
INTRODUCTION: Rhabdomyomatous dysplasia (RD) is a pathologic finding in CPAMs that was incorrectly attributed to their malignant potential. The increasing recognition of extrathoracic (intradiaphragmatic and intraabdominal) congenital pulmonary airway malformations (CPAMs) offers a clue to the origin of RD. We hypothesize that the presence of RD is related to the CPAM's anatomic location.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective review was performed of all children who underwent resection of a CPAM during a 10-year period. The age at the time of operation, location of the CPAM, and pathologic fin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the NPHS1 gene, which encodes NEPHRIN, cause congenital nephrotic syndrome, resulting from impaired slit diaphragm (SD) formation in glomerular podocytes. However, methods for SD reconstitution have been unavailable, thereby limiting studies in the field. In the present study, we established human induced pluripotent stem cells (iPSCs) from a patient with an NPHS1 missense mutation, and reproduced the SD formation process using iPSC-derived kidney organoids. The mutant NEPHRIN failed to become localized on the cell surface for pre-SD domain formation in the induced podocytes. Upon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a malformation of the diaphragm accounting for 8% of all major congenital anomalies. Although many clinical factors of survival in children with CDH have been established, limited research exists on the role of sociodemographic and other factors. We aimed to systematically identify and summarize all available international literature, published from January 2000 to July 2017, evaluating specific mortality factors for children with prenatally diagnosed, isolated, left-sided CDH.
METHODS: MEDLINE, PROSPERO, EMBASE, Scopus, The Cochrane Librar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eventration of diaphragm is an uncommon disorder in which diaphragmatic muscle is replaced by fibroelastic tissue, either partially or completely. Bilateral eventration is even rarer. We present a case of bilateral eventration of diaphragm in newborn with a fibroelastic sac on left side and diaphragmatic eventration with good muscular lips on right side. The right-sided diaphragmatic eventration was not evident initially, but manifested after surgical repair of the left-sided eventration.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhanced health care for patients with Down syndrome (DS) results in improved overall quality of life and longer life expectancy. The main gynecologic complaints of patients with DS and their caregivers relate to menstrual cycles, hygiene and reproductive issues. Certain aspects, such as age of menarche, menstrual cycles, internal genitalia, and hormone profile are similar to those observed in the general population. However, individuals with DS may have a higher incidence of other disorders related to menstruation, such as hypothyroidism, epilepsy and use of anticonvulsants. Contraceptive mea
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital diaphragmatic hernia is a rare and life-threatening anomaly that occurs during fetal development and results in an incomplete or incorrect formation of the diaphragm. Surgical therapy of the diaphragm should be performed after clinical stabilization of the neonate. Higher hospital or surgeon volume has previously been found to be associated with better clinical outcomes for different especially high-risk, low-volume procedures. Therefore, we aim to examine the relationship between hospital or surgeon volume and outcomes for congenital diaphragmatic hernia.
METHODS: This
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the vascular ventilatory response in different stages of lung development and to compare them to the neonates with congenital diaphragmatic hernia (CDH) in a rabbit model.
METHODS: New Zealand rabbits were divided into 8 groups (n=5): E25, E27, E30, and CDH. All groups were ventilated on a FlexiVent (Scireq, Montreal, QC, Canada), compounding the other 4 groups. The CDH surgery was performed at E25 and the harvest at E30. Dynamic compliance (CRS), dynamic elastance (ERS) and dynamic resistance (RRS) were measured every 4 min/24 min. Median wall thickness (MWT) and airspac
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts represent congenital malformations deriving from an abnormal development of the primitive foregut during embryogenesis. These lesions are rarely found and they are most frequently localized in the mediastinum, or in lung parenchyma. Intramuscular localization is extremely rare, especially within the diaphragm. We report a case of a 54 year old man showing a large lobulated cystic lesion in the left hemidiaphragm. Complete surgery was performed and histological diagnosis of intradiaphragmatic bronchogenic cyst was made during surgery and confirmed after a total section analys
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to demonstrate the feasibility and safety of the Nuss procedure for patients with pectus excavatum (PE) with a history of intrathoracic surgery.
PATIENTS: From April 2010 to December 2013, we performed 6 cases of PE repair in patients with a history of intrathoracic surgery. The causes of previous operations were congenital cystic adenomatoid malformation in 4 patients and congenital diaphragmatic hernia in 2. The patients' median age was 5 years (range, 4-9 years) and median preoperative pectus severity index was 4.63 (range, 3.42-10.03). Their intraoper
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a fetal defect comprising an incomplete diaphragm and the herniation of abdominal organs into the chest cavity that interfere with fetal pulmonary development. Though the most promising treatment for CDH is via interventional fetoscopic tracheal occlusion (TO) surgery in-utero, it has produced mixed results due to the static nature of the inserted occlusion. We hypothesize that a suitable noninvasively-actuatable, cyclic-release tracheal occlusion device can be developed to enable dynamic tracheal occlusion (dTO) implementation.
OBJECTIVE:
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic hernias are characterised by either protrusion of the thoracic contents outside their normal anatomical confines or extension of the abdominal contents within the thorax. Thoracic hernias can be either congenital or acquired in aetiology. They can occur at the level of the thoracic inlet, chest wall or diaphragm. Thoracic hernias can be symptomatic or fortuitously discovered on imaging obtained for other indications. Complications of thoracic hernias include incarceration, trauma and strangulation with necrosis. Multiple imaging modalities are available to evaluate thoracic hernias. R
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a severe birth defect that is often accompanied by other congenital anomalies. Previous exome sequencing studies for CDH have supported a role of de novo damaging variants but did not identify any recurrently mutated genes. To investigate further the genetics of CDH, we analyzed de novo coding variants in 362 proband-parent trios including 271 new trios reported in this study. We identified four unrelated individuals with damaging de novo variants in MYRF (P = 5.3x10(-8)), including one likely gene-disrupting (LGD) and three deleterious missense (D-mis)
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Oral and maxillofacial (OMF) injuries encompass all forms of trauma to the tissues of the oro-facial complex, the face, jaws and mouth. In rural areas, where healthcare access is often limited, OMF injuries pose unique challenges. These challenges are compounded by environmental factors, occupational hazards and socioeconomic disparities, making rural populations particularly vulnerable to such injuries. This study explores the epidemiology and geographical variation of OMF injuries in Queensland, Australia.
METHODS: Data for injury from several Queensland hospital emergency dep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report a case of median arcuate ligament syndrome (MALS) and to review current literature.
METHODS: Case report and literature review using PubMed with the terms "median arcuate ligament", "Dunbar syndrome" and "MALS treatment" as major topics. The bibliography of relevant articles has been checked to identify other significant papers.
RESULTS: Median arcuate ligament syndrome (MALS) or Dunbar syndrome is a rare clinical entity characterized by celiac trunk compression by median arcuate ligament and variable gastrointestinal symptoms. However, some degree of radiographic compr
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral agenesis of the diaphragm is a very rare congenital diaphragmatic defect. Bilateral congenital diaphragmatic hernia (CDH) is much more frequently associated with other anomalies compared with unilateral CDH (70% vs 30%-40%). These include cardiovascular, respiratory (other than lung hypoplasia), gastrointestinal, renal, and genital malformations. We report a case of complete bilateral agenesis of the diaphragm associated with a horseshoe kidney and an imperforate anus. These additional malformations have not previously been reported in association with complete bilateral agenesis of
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late-presenting or recurrent diaphragmatic defects can pose a diagnostic challenge due to varying clinical presentations. Current diagnostic approaches include plain film radiograph for initial assessment, with other imaging modalities such as fluoroscopy, ultrasound, CT and MRI mainly utilized for troubleshooting. As a radiation-free modality, MRI can provide a more definitive diagnosis in particular cases due to its ability to visualize discontinuity of the diaphragm, distinguishing it from eventration. MRI can also accurately characterize hernia contents, defect location and size. We presen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Up to date the classical therapeutic approach for intralobar sequestrations (IS) has been surgical excision. However, systemic arteries embolization is presented as an alternative, and even constitutes the first line of treatment in some centers. We summarize our experience in selected cases with the aim of preserving the maximum lung parenchyma.
MATERIAL AND METHODS: Retrospective study of IS who underwent endovascular embolization at our institution between 2013 and 2014.
RESULTS: Three patients of 12, 14 and 21 months old were treated. Two patients had unilateral IS, one in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Researched and discussed the risks and outcomes of bronchopulmonary sequestrations, especially the intralobar type.
METHODS: A retrospective review of our experiences with bronchopulmonary sequestrations from January 2012 to April 2015 is reported. The present study researched and discusses the risks and outcomes of bronchopulmonary sequestrations, especially the intralobar type, compared with other types of bronchopulmonary sequestrations in symptoms, surgery, pathology, and excretion.
RESULTS: A total of 126 bronchopulmonary sequestrations were diagnosed. All fetal chest cases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gastric volvulus is a rare and true surgical emergency which is life threatening if not recognized and treated quickly. There have been approximately 300 reported cases globally till now. This condition most often occurs during 5th decade of life but there are over 100 reported pediatric cases also. This following rare incidence was such a case of a young patient in Bangladesh. It was the first case of gastric volvulus managed by the surgery department of the concerned hospital.
PRESENTATION OF CASE: A 17year old boy with frequent post meal vomiting presented with abdominal full
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical usefulness of echocardiography in the diagnosis of infracardiac total anomalous pulmonary venous connection (ITAPVC) in neonates and infants.
METHODS: Retrospective analysis on 8 patients with ITAPVC was performed using echocardiography between April 2006 and December 2016. There were 4 boys and 4 girls with a mean age of 79.8 days (ranging from 15 to 195 days). A combined scanning via parasternal, subcostal and apical acoustic windows had been employed to diagnose ITAPVC and to trace the course and site of the anomalous pulmonary venous drainage, and to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.