INTRODUCTION: Controversy exists over the best dressing for conservative management of exomphalos major. Here we describe our experience of using Manuka Honey.
METHODS: Our regimen involved covering the sac with Manuka honey (Advancis Medical™) wrapped with gauze and crepe bandage. Initially, dressings were changed 3 times a week and then twice weekly until full epithelialisation. Babies went home after reaching full feeds, with our outreach nurses continuing dressings in clinic until the parents were trained to do them alone. Only patients needing management of co-morbidities were transferre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of complex exomphalos major is difficult, and traditional techniques fail to address the visceroabdominal disproportion in the most severe cases. Intra-abdominal tissue expansion is a novel technique and has been used in a small number of patients to safely increase the intra-abdominal volume and allow the reduction of viscera and subsequent closure of the abdominal domain. We review 7 published reports of this technique and add a case report describing our refinement of the technique. We propose that the use of multiple expanders placed in the intra-abdominal preperitoneal spac
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital abdominal wall defects, namely, gastroschisis and omphalocele, are rare congenital malformations with significant morbidity. The long-term burden of these anomalies to families and health care providers has not previously been assessed. We aimed to determine the need for hospital admissions and the requirement for surgery after initial admission at birth. For our analyses, we identified all infants with either gastroschisis (n=178) or omphalocele (n=150) born between Jan 1, 1998, and Dec 31, 2014, in the Register of Congenital Malformations. The data on all hospital admissions and o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to detect a parameter for predicting prenatal complications or postnatal surgical options after detecting a fetal exomphalos. This was a retrospective analysis of prenatal diagnosis and outcome of fetuses with 41 cases of exomphalos in between 2007 and 2017, considering the measurement of ratios. The 41 fetuses with exomphalos were examined, 34 cases (82.9%) with karyotyping and 16 cases (39%) with an abnormal karyotype. Outcome of 39 cases showed 6 abortions (15.4%), 15 terminations (38.5%), an intrauterine fetal death (2.5%) and 17 alive babies (43.6%), which were g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the perinatal outcomes of antenatally diagnosed omphalocele cases.
MATERIAL AND METHODS: This was a retrospective study conducted between July 2014 and February 2020 at the prenatal diagnosis center of a university clinic. Gestational week of diagnosis, associated anomalies, karyotype analysis results, complications during pregnancy, termination/delivery characteristics, and postnatal results were evaluated.
RESULTS: The analysis was performed on 58 patients. The median diagnosis time was 14.5 weeks of gestation. Thirty-three cases (57%) were defined in the first trim
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is an imprinting disorder characterized by prenatal and/or postnatal overgrowth, organomegaly, abdominal wall defects and tumor predisposition. CDKN1C is a maternally expressed gene of the 11p15.5 chromosomal region and is regulated by the imprinting control region IC2. It negatively controls cellular proliferation, and its expression or activity are frequently reduced in BWS. In particular, loss of IC2 methylation is associated with CDKN1C silencing in the majority of sporadic BWS cases, and maternally inherited loss-of-function variants of CDKN1C are the mos
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this nationwide population-based case-control study was to assess the incidence of inguinal hernia (IH) among patients with congenital abdominal wall defects. All infants born with congenital abdominal wall defects between Jan 1, 1998, and Dec 31, 2014, were identified in the Finnish Register of Congenital Malformations. Six controls matched for gestational age, sex, and year of birth were selected for each case in the Medical Birth Register. The Finnish Hospital Discharge Register was searched for relevant diagnosis codes for IH, and hernia incidence was compared between cases and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital anomalies are the fifth leading cause of mortality in children younger than 5 years globally. Many gastrointestinal congenital anomalies are fatal without timely access to neonatal surgical care, but few studies have been done on these conditions in low-income and middle-income countries (LMICs). We compared outcomes of the seven most common gastrointestinal congenital anomalies in low-income, middle-income, and high-income countries globally, and identified factors associated with mortality.
METHODS: We did a multicentre, international prospective cohort study of patie
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The increase in prenatal diagnosis together with the high rates of associated anomalies in omphalocele has led to increased rates of termination of pregnancies. The aim of this study was to examine the national Swedish birth prevalence and survival rates among these patients.
METHODS: This study is based on a nationwide population-based cohort of all children born in Sweden between 1/1/1997 and 31/12/2016. All omphalocele cases were identified though the Swedish National Patient Register and the Swedish Medical Birth Register. Outcome of malformations and deaths were retrieved from t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A baby with an antenatal diagnosis of exomphalos was born at term. The abnormality had a highly unusual appearance, a right-sided paraumbilical defect, similar to gastroschisis, but with a sac typical of exomphalos containing both abdominal contents and over 1 L of serosanguinous fluid. The sac was drained and suspended from the top of the incubator in silo fashion. Definitive closure was achieved at day 3 of life, and the patient had a non-eventful recovery. Despite exomphalos and gastroschisis normally being discrete entities, ambiguity in the presentation this case necessitated a composite
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omphalocele (exomphalos) represents one of the most frequent congenital abdominal wall defects. It presents as a defect of inconstant size and is located on the midline, at the base of the umbilical cord, the skin, fascia, and abdominal muscles being absent at this level. Omphaloceles are classified as liver-containing or non-liver-containing, the latter containing primarily bowel loops. We present the case of a 37-year-old pregnant woman with an early diagnosis of liver-containing omphalocele associating ductus venosus reversed flow, with the aim to highlight the importance of the first-trime
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) demonstrating pre- and post-natal intra-familial variability. Our first encounter with the family occurred in the 1990s following the birth of 3 affected offspring. The first two pregnancies presented with exomphalos and elevated second trimester maternal serum alpha-fetoprotein (msAFP, 3.43 and 4.01 MOM, respectively) as well as elevated maternal human chorionic gonadotrophin (mhCG, 4.33 and 8.8 MOM, respectively). The diagnosis of BWS was confirmed postnatally in both cases. The third ongoing pregnancy presented only with elevated mhCG
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Exomphalos with intestinal fistulation (EIF) is a rare variant of exomphalos with intestine opening to the surface of an intact sac, and may result in a diagnostic challenge. We report 3 new cases and conducted a systematic review of the literature, to characterize its association with the type of exomphalos and vitellointestinal duct (VI) as well as to evaluate its management and outcomes.
METHODS: A literature search from PubMed using keywords pertaining to exomphalos and fistulation was used to identify all unique cases reported between 1950 and 2020, in addition to the case
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To examine the performance of the routine 11-13-week scan in detecting fetal defects in twin pregnancies and to examine if, in pregnancies with a fetal defect, compared to those with normal fetuses, there is increased incidence of nuchal translucency thickness (NT) ≥ 95th and ≥ 99th percentiles or intertwin discordance in crown-rump length (CRL) ≥ 10% and ≥ 15%.
METHODS: This was a retrospective analysis of prospectively collected data in twin pregnancies undergoing routine ultrasound examination for fetal anatomy, according to standardized protocols, at 11-13 weeks' gestation bet
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is a genetic overgrowth disorder with variable clinical features and cancer predisposition. In this study, we aim to characterize the clinical features and molecular defects of BWS patients in China.
METHODS: Thirty-one patients with clinical suspicion of BWS were retrospectively recruited to the study from Shanghai Children's Hospital between January 2014 and December 2017. Clinical data, including demographics, clinical features, and molecular testing results were extracted and systematically analyzed.
RESULTS: Twenty-one patients with a BWS sc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To ascertain the perinatal outcomes for an apparently isolated exomphalos detected by prenatal ultrasound.
METHOD: Our dataset captures cases from 614 321 births in the Wessex region of England and the Channel Isles on all cases of pre- or postnatally diagnosed exomphalos from 1994 to 2015. Ascertainment was >95%.
RESULTS: Three hundred and thirty five cases were reported to the register: 28 (8%) were not detected prenatally, 18 (6%) had already died in utero, 169 (55%) cases were found to have additional anomalies on first tertiary ultrasound scan and one case was lost to follow-
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: The aim of this study was to find a prenatal parameter to be able to predict possible prenatal complications or postnatal surgical options, thus allowing the fetal medicine specialist, together with pediatric surgeons and neonatologists, to improve the counseling of the parents and to determine the timing of delivery and therapy. This was a retrospective analysis of prenatal diagnosis and outcome of fetuses with 34 cases of gastroschisis between the years 2007 and 2017. A total of 34 fetuses with gastroschisis were examined and 33 outcomes registered: 22 cases of simple gastroschisis (66.7%)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: First-trimester ultrasound scans were introduced to China for nearly 20 years. The ability of first-trimester ultrasound screening to detect different malformations was variable. A recent systematic review concluded that the use of a standardized anatomic protocol was the most crucial factor to improve the sensitivity of first-trimester ultrasound screening for anomalies. Standardized sectional scans have long been used for routine anatomy screening during the second trimester. However, during the first trimester, most of the previous studies have described the observation of anato
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Omphalocele is a major congenital anomaly associated with significant morbidity and mortality. Regardless, the influence of maternal use of prescription drugs on the risk of omphalocele has only been addressed in a handful of studies. The aim of this study was to assess the influence of maternal risk factors and prescription drugs in early pregnancy on the risk of omphalocele.
METHODS: We performed a nationwide register-based case-control study in Finland. The analysis is based on the Finnish Register of Congenital Malformations and Drugs and Pregnancy databases, both upheld by th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the antenatal and pathological features of an immature umbilical cord teratoma associated with exomphalos, and to review the literature on this subject.
CASE PRESENTATION: An abdominal wall defect, suspected to be an exomphalos, was identified during routine ultrasound examination performed at 13 weeks of gestation. The pregnancy was terminated. Fetopathological examination revealed an immature umbilical cord teratoma associated with exomphalos. Chromosomal microarray analysis was normal.
CONCLUSIONS: Umbilical cord teratomas, albeit very rare, should be emphasized as
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.