Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
905 публикаций
Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Recurrent UTIs in prune belly Syndrome with a markedly reduced renal function pose significant renal injury risk. Normal creatinine can mask underlying damage. Long-term, multidisciplinary follow-up is crucial, especially in low-resource settings, to preserve renal function and improve patient outcomes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prune Belly Syndrome (PBS) is a rare congenital disorder characterized by abdominal wall musculature deficiency, cryptorchidism, and urinary tract abnormalities. Clinical presentation is highly variable, with multisystem involvement and a wide range of urologic and renal outcomes. Long-term data from contemporary pediatric cohorts remain limited.
METHODS: We conducted a retrospective review of pediatric patients diagnosed with PBS and followed at a tertiary pediatric urology center between 2002 and 2024. Demographic, clinical, surgical, and urodynamic data were extracted from el
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prune Belly Syndrome (PBS) is a rare congenital disorder characterized by severe abdominal wall muscle deficiency, leading to significant impairment of respiratory, urinary, and gastrointestinal function. Despite numerous reconstructive attempts, no technique has achieved full functional restoration of the anterior abdominal wall. This paper introduces a novel dynamic reconstructive approach using bilateral pedicled musculo-fascial Vastus Lateralis (VL) flaps for functional abdominal wall reconstruction in PBS. Unlike traditional abdominoplasty-based procedures that mainly address cosmetic def
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prune belly syndrome (PBS) is a rare congenital disorder predominantly affecting males, making cases involving females, and particularly pregnant women, uncommon. A clinical manifestation of PBS is abdominal muscle deficiency, which may contribute to a prolonged second stage of labor (PSSL). To date, only four cases of labor in women with PBS have been reported in the literature: three gave birth by cesarean section (CS) and one by vacuum-assisted vaginal delivery. Whether spontaneous vaginal delivery is achievable in women with PBS and hypoplastic abdominal muscles without the need for instru
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The use of therapeutic laparoscopy is increasingly common in managing undescended testes in patients with Prune Belly Syndrome (PBS). We report, for the first time, a case of a child with PBS who underwent right laparoscopic nephroureterectomy.
CASE PRESENTATION: A 7-year-old male with PBS, who had previously undergone multiple surgeries, was referred to our center. The patient presented to us with a grade 4 chronic kidney disease, a non-functioning right kidney, and a history of recurrent urinary tract infections. A laparoscopic right nephroureterectomy was performed.
DISCUSSI
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prune Belly Syndrome extends beyond the classical triad of deficient abdominal wall musculature, urinary tract anomalies, and cryptorchidism. Urological abnormalities may be severe enough to require renal transplantation during their lifetime. The RUBACE score is currently the most comprehensive tool for categorising the multisystem manifestations of the syndrome. We hypothesized that higher RUBACE scores would be associated with poorer post renal transplantation outcomes.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a retrospective review of 500 paediatric renal transplantations performe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prune Belly Syndrome (PBS) is a rare congenital disorder characterized by bilateral intraabdominal undescended testes, abdominal wall flaccidity, and urinary tract dilation. Surgical management of cryptorchidism in PBS is technically challenging due to anatomical and urological anomalies. This study aimed to evaluate outcomes of different orchidopexy techniques, laparoscopic vs. open and one-stage vs. two-stage, in a national multicenter PBS cohort over 30 years.
METHODS: We retrospectively reviewed 56 PBS patients treated between 1990 and 2023 in 22 French centers using data from
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) result from embryonic developmental defects and are usually not isolated. We evaluate the functional status of the kidney with Tc-99m renal scintigraphy in CAKUT patients associated with a rare complex systemic syndrome/sequence.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively screened 788 Tc-99m EC (ethylenedicysteine) and 187 Tc-99m DMSA (dimercaptosuccinic acid) renal scintigraphies performed between January 2022 and November 2024. Patients were selected based on the presence of congenital systemic syndrome and CAKUT.
STAT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prune belly syndrome (PBS) is a rare congenital disorder defined by deficient abdominal musculature, urinary tract anomalies and cryptorchidism. Clinical presentation is variable, and extrarenal malformations are common.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective descriptive study of seven patients diagnosed with PBS between 1990 and 2024 in a tertiary-care hospital was carried out. Clinical, biochemical, radiological, auxological and surgical data were reviewed.
RESULTS: All patients had megacystis and abdominal muscle hypoplasia. Megalourethra was observed in three (43%), cryptorch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Musculoskeletal anomalies are present in up to 50% of patients with prune belly syndrome (also known as Eagle-Barrett syndrome), requiring extensive orthopaedic management. However, to date, no established association has been reported between prune belly syndrome and autoimmune inflammatory arthritis. We present a case with prune belly syndrome who developed multiple joint pain and swelling. Initially, these symptoms were attributed to postural and structural abnormalities associated with the underlying condition. However, further evaluation led to a diagnosis of a seropositive polyarticular
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We present a case of a premature female neonate with a triad of persistent urogenital sinus with urinary ascites, bilateral hydrocolpos in a duplex uterus, and abdominal wall hypoplasia resembling Prune Belly-like syndrome, combined with severe bilateral cystic dysplastic kidneys and complex urinary obstruction.
CASE REPORT: A female infant was born at 34 3/7 weeks' gestation via cesarean section due to prenatal detection of hydrops fetalis and massive urinary ascites. Prenatal ultrasound had shown oligohydramnios, ascites, megacystis, and hydrocolpos. Postnatally, urinary ascites
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Persistent cloaca is a rare congenital malformation that can present with significant phenotypic variability. A subset of female cloaca patients presents with significant abdominal distension and deficient abdominal musculature, representing a distinct "prune belly-like" phenotype with unique challenges for neonatal care and surgical management.
OBJECTIVES: We aimed to describe this cohort and its implications for pre- and post-natal interventions.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective review of female patients diagnosed with persistent cloaca at a single institution between J
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prune Belly Syndrome (PBS), also known as Eagle-Barrett syndrome, is an uncommon congenital disorder characterized by a combination of abdominal wall hypoplasia, urinary tract malformations, and bilateral cryptorchidism. The condition predominantly affects males and is frequently associated with significant neonatal morbidity and mortality related to renal and pulmonary complications. Congenital urinary fistula formation represents a particularly rare and complex manifestation of this syndrome.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 2-day-old male neonate presenting to a hospita
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prune Belly Syndrome (PBS) is a rare congenital disorder characterized by abdominal wall deficiency, urinary tract dilatation, and bilateral cryptorchidism. Its pathogenesis remains controversial, with both developmental and mechanical theories proposed. Whether early fetal decompression influences the phenotypic expression of PBS has not been established.
CASE PRESENTATION: We report a male fetus diagnosed at 12 weeks' gestation with severe megacystis and bilateral hydroureteronephrosis. A Somatex® vesicoamniotic shunt was placed at 16 weeks because of progressive lower urinary t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prune belly syndrome (PBS) is a rare congenital disorder predominantly affecting male infants and is characterised by deficient abdominal musculature, urinary tract anomalies and bilateral cryptorchidism. Its multisystem involvement presents significant anaesthetic challenges. We report the anaesthetic management of a male infant with PBS posted for laparoscopic first-stage orchidopexy. Examination revealed a flabby, wrinkled abdomen with bulging flanks, easily palpable enlarged hydronephrotic kidneys, a hypoplastic scrotum and absent testes. After obtaining written informed consent and ensuri
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The Mitrofanoff principal entails creating a continent catheterizable channel, traditionally the appendix. In patients with nonfunctioning kidney, the ureter of this kidney can be an alternative This study aims to compare outcomes of ureter versus appendiceal Mitrofanoff channels (MCs).
PATIENTS AND METHODS: We retrospectively reviewed patients who underwent MC creation between January 2020 and June 2024 for patients with neurogenic bladder, exstrophy-epispadias complex, prune belly syndrome, or posterior urethral valves. Group A included patients who had a ureter as MC (n = 11)
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.