MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Magnetic resonance urography (MRU) has proven to be useful in the setting of complex urologic anatomy. Prune belly syndrome (PBS) patients are known to have malformed and highly variable urinary tract anatomy due to significant dilation and renal dysplasia. OBJECTIVE: To further characterize the renal and ureteral anatomy and renal function in patients with PBS via MRU. STUDY DESIGN: Children with PBS undergoing MRU (2006-2011) were identified. Studies were performed to evaluate severe hydronephrosis in all patients. Demographics, previous imaging, and MRU findings were collect
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of the present study was to evaluate clinical presentation and management of sigmoid volvulus in children. Sigmoid volvulus is one of the three leading causes of acute obstruction of the colon and is between 50 and 90% of all large bowel volvulus. In the pediatric population only 3 to 5% of bowel obstructions are caused by volvulus and there are less than 100 cases reported in the literature. The presence of a redundant sigmoid with a narrow mesentery (dolicosigmoide) is a prerequisite for the volvulus formation. The etiology in the pediatric population is considered seco
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prune belly syndrome (PBS) presents with three main features: abdominal wall flaccidity, urological abnormalities and cryptorchidism. As a result, urologists must consider the eventual repair of the abdominal wall flaccidity and urinary tract abnormalities, and the mandatory correction of cryptorchidism, as well as decide whether to perform the procedures in a single comprehensive approach or in multiple steps. OBJECTIVES: To report experiences with comprehensive surgical management of prune belly syndrome. MATERIAL AND METHODS: From 1987 to 2014, 46 children with PBS were subm
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare outcomes of renal transplantation (RTx) in children with end-stage renal disease (ESRD) resulting from lower urinary tract dysfunction (LUTD) vs other causes. PATIENTS AND METHODS: A database of children (<18 years old) who underwent RTx between May 2008 and April 2012 was reviewed. Patients were divided into those with LUTD (group A, n = 29) and those with other causes of ESRD (group B, n = 74). RTx was performed after achieving low intravesical pressure (<30 cmH2 O) with adequate bladder capacity and drainage. The groups were compared using Student's t-test, Mann-Whit
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to evaluate prospectively the efficacy of Vantris as a new non-biodegradable tissue-augmenting substance in children with complex cases of VUR. MATERIALS AND METHODS: Over the last 4 years, 37 children (28 female and 9 male) with a mean age of 5.8 ± 3.1 years (mean ± SD) underwent endoscopic correction of complex VUR. A total of 38 renal refluxing units (RRU) was treated as 5 had persistent reflux after open surgery, 16 had duplication, 4 had Hutch diverticulum, 6 had small poorly functioning kidneys (less than 20% of relative renal function) with grade V VUR, 2 had ureteroc
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De novo lupus nephritis (LN) is a rare complication in renal transplantation recipients. We present the clinical manifestations of de novo LN in a 12-year-old boy who received a cadaveric renal transplant. The cause of end-stage renal disease was prune belly syndrome with renal dysplasia. His immunosuppressive drugs included tacrolimus, mycophenolate sodium, and prednisolone. After 3 years of treatment, he developed nephrotic syndrome (NS) without other symptoms of systemic lupus erythematosus (SLE). The renal pathology of the transplanted kidney showed suspicious acute cellular rejection and
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prune-belly syndrome (PBS) is a rare congenital anomaly characterized by a spectrum of mild-to-severe presentations of urinary tract malformations, deficient abdominal wall musculature, and cryptorchidism in male newborns or genital abnormalities in the female newborns. Currently, antenatal diagnosis is feasible with ultrasound examination, and treatment is based on case report experience. More recently, intrauterine management has been undertaken with encouraging results. The authors report a case of PBS diagnosed at the seventeenth gestation week, when ultrasonographic examination revealed t
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the diagnostic criteria and outcome of fetal megacystis according to the gestational age at diagnosis. METHODS: A 7-year retrospective study was carried out from 2004 to 2011, including cases of megacystis referred to 2 prenatal fetal medicine units. The following data were collected and analyzed: maternal age, term at diagnosis (gestational weeks), ultrasonographic and magnetic resonance imaging data, karyotype, decision of the multidisciplinary prenatal team, fetopathology in cases of termination of pregnancy or fetal death, final diagnosis at birth after ultrasonogra
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants with congenital anomalies of kidney and urinary tract (CAKUT) often have other associated anomalies. The purpose of this investigation was to assess the prevalence and the types of associated anomalies in CAKUT in a defined population from northeastern France. The associated anomalies in CAKUT were collected in all livebirths, stillbirths and terminations of pregnancy during 26 years in 346,831 consecutive births of known outcome in the area covered by our population based registry of congenital anomalies. Of the 1678 infants with CAKUT born during this period (prevalence at birth of 4
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prune belly syndrome (PBS) is a rare congenital malformation of unclear etiology. The disease progress and outcome in developing countries are not clear as most reports are isolated case reports. MATERIALS AND METHODS: A review of 9 patients managed for PBS in 5 years. RESULTS: There were 7 males and 2 females, aged 30 min-11 days (median = 5 days) at the time of presentation (a child presented as neonate, defaulted from follow-up and represented at 10 years of life). Their weights on admission were 2.5-4.2 kg (median = 3 kg). Maternal age range was 26-37 years (median = 32 years
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Megacystis (MC) is rare and often associated with other structural and chromosomal anomalies. In euploid cases with early oligohydramnios, prognosis is poor mainly due to pulmonary hypoplasia and renal damage. We report our experience of the past 20 years. METHODS: A retrospective review of cases with prenatally diagnosed MC was performed. Complete prenatal as well as postnatal medical records from 1989 to 2009 were reviewed focusing on diagnostic precision, fetal interventions [vesicocentesis (VC), vesicoamniotic shunt (VAS)], short- and long-term outcome, and potential prognosti
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the association of congenital mydriasis with prune belly syndrome and cerebrovascular anomalies in a 9-year-old boy who was found to have an ACTA2 mutation. This case illustrates the spectrum of systemic malformations that are attributable to mutations in ACTA2 and expands the spectrum of cerebrovascular anomalies that are now known to accompany congenital mydriasis.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prune-Belly Syndrome (PBS) is a rare congenital syndrome characterized by the absence of abdominal muscles, anomalies in the urinary tract, megaureter, cryptorchidism or testicular agenesis, hypertension and worsening chronic kidney disease (CKD). The incidence is estimated between 1 out of 35,000 and 1 out of 50,000 born alive, and it affects males in prevalence (97%). In the present study we describe the case of a 38 year old male patient (followed since May 2011) affected by PBS, CKD, one functional kidney at the scintigraphy, pediatric testicular implants, bladder surgery and correction of
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.