Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
577 публикаций
Поиск: 158 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Hernia : the journal of hernias and abdominal wall surgery2026eng
INTRODUCTION: Morgagni hernias, a rare type of congenital diaphragmatic hernia, are typically asymptomatic and often diagnosed incidentally in adulthood. Despite their infrequent occurrence, surgical intervention is required in symptomatic cases or when complications arise. Traditionally, Morgagni hernias are managed through open surgery. However, recent advancements in robotic surgery offer potential benefits, including enhanced precision, reduced recovery times, and improved outcomes. This case series aims to explore the feasibility, safety, and outcomes of robotic-assisted repair of Morgagn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Umbilical cord hernia (UCH) is a rare midline abdominal defect, with the incidence of 1:5,000 live birth. It might be accompanied by other congenital anomalies, including patent omphalomesenteric duct (OMD). Here, we reported two pediatric cases of UCH with the findings of patent OMD and different prognosis.
CASE PRESENTATION: We described two cases UCH with patent OMD: the first case, UCH with the incidental findings of patent OMD during the defect closure; while the second case, UCH with the prolapse of patent OMD. Both cases underwent exploratory laparotomy, patent OMD resectio
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omphalocele is a relatively common congenital abdominal wall defect encountered in the neonatal period, whereas intestinal atresia and appendiceal developmental anomalies are much rarer entities. The association of these malformations represents an exceptionally rare clinical condition, scarcely reported in the literature. We report a case of a female neonate presenting with a type 1 omphalocele associated with ileocecal atresia and congenital appendiceal agenesis. Surgical management included reduction of the herniated viscera, primary ileocolic anastomosis, omphalocele repair, and a prophyla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a rare case of a 1 year old female who was diagnosed with congenital lumbar hernia along with vertebral, ribs, and abdominal wall anomalies suggestive of lumbo-costovertebral syndrome. It was also associated with musculoskeletal, genital, ocular, and cardiovascular defects. The patient presented with a palpable swelling in the lumbar region, which was initially suspected to be a simple hernia. Other apparent ocular and musculoskeletal findings revealed complex systemic anomalies that necessitated further investigation. Imaging studies, including ultrasonography and computed t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In giant omphalocele cases, small abdominal cavity leads to high intraabdominal pressure during closure, making repair challenging. This study aimed to evaluate our staged compressive dressing technique and its outcomes.
METHODS: Eighteen giant omphalocele cases treated with staged compressive dressing/primary closure between 2014 and 2024 were retrospectively reviewed. All cases received compressive dressing every other day with wet sterile gauze and transparent adhesive surgical drapes from the first postnatal day until surgery to reduce intra-sac organs. Primary closure was perfor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroschisis is a congenital abdominal wall defect associated with extraabdominal herniation of the bowels and, rarely, other abdominal organs. In cases of severe visceroabdominal disproportion, primary abdominal wall closure may not be feasible, therefore staged reduction using silo systems is required. The use of the Alexis wound protector/retractor as an alternative silo system in gastroschisis was first described by Kusafuka et al. in 2005. We present the case of a restricted neonate born at 38 weeks of gestation with prenatally diagnosed gastroschisis. Due to the hypoplastic abdominal ca
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Sleep disturbances are common in pregnancy and often treated with nonbenzodiazepine sedative hypnotics (Z-drugs). However, there is limited evidence on the fetal safety of Z-drugs.
OBJECTIVE: To evaluate whether Z-drug exposure in the first trimester of pregnancy is associated with an increased risk of congenital malformations.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This US population-based cohort study evaluated health care utilization data from publicly insured beneficiaries in the Medicaid database (2000-2018) and commercially insured beneficiaries in the Merative MarketScan datab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Conjoined twin pregnancies are rare, and the twins can be connected via shared organs or anatomical structures. Omphalopagus conjoined twins represent 10% of cases and are connected at the abdominal wall, typically between the xiphoid process and the umbilicus. They can share the liver, biliary tract, and upper gastrointestinal system. This report describes the successful separation of female omphalopagus conjoined twins at a specialist center in N'Djamena, Chad. CASE REPORT One-day-old female omphalopagus conjoined twins were admitted to the Mother and Child University Hospital in
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pectus excavatum (PE) is the most common congenital chest wall deformity, accounting for 90% of cases, and may predispose patients to hemodynamic compromise due to cardiac compression. Such events during spinal surgery, however, are rarely reported. In the widely used genupectoral prone position for spine surgeries, the patient lies prone with the torso supported and the legs flexed, thereby reducing abdominal compression, improving venous drainage, and reducing bleeding. However, the support provided by the thorax in this position may cause significant mediastinal compression in the presence
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital superior lumbar hernia (Grynfeltt-Lesshaft hernia) is an extremely rare defect of the posterior abdominal wall in neonates and is frequently associated with other congenital anomalies. We report a one-month-old female presenting with a right-sided lumbar swelling since birth. Clinical examination revealed a large, reducible mass measuring 8 × 10 cm in the superior lumbar triangle. Associated anomalies included a complete right-sided cleft lip, right thumb hypoplasia with radial deviation, and absence of the lower right thoracic ribs. Abdominal ultrasound demonstrated bowel loops wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Bronchogenic cysts are rare congenital foregut malformations, usually asymptomatic in early life. Gastric bronchogenic cysts (GBCs) are exceedingly uncommon and often pose diagnostic challenges due to nonspecific symptoms and inconclusive imaging. Misdiagnosis is common, as GBCs can mimic solid tumors or other cystic lesions.
CASE PRESENTATION: A 53-year-old asymptomatic man was found to have an incidental gastric mass on abdominal CT, revealing a 4.0 × 2.1 cm non-enhancing lesion along the lesser curvature. Gastroscopy was unremarkable. He reported no symptoms su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts (BC) are rare congenital malformations that result from abnormal budding of the primitive foregut. Most of these cysts are located in the mediastinum or the lungs. Rarely, abdominal BCs result from embryonic budding migrating below the diaphragm prior to the fusion of the pleuroperitoneal membranes. We present a case of a 34-year-old male patient undergoing evaluation for bronchopneumopathy. Preoperative imaging revealed a well-circumscribed cystic lesion adjacent to the colon, which failed to provide a definitive diagnosis due to its atypical location and nonspecific radiol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pediatric direct inguinal hernia is a rare subtype of inguinal hernia, characterized by protrusion of abdominal viscera through the weak posterior wall of the inguinal canal without passing through the internal inguinal ring. This condition results from congenital hypoplasia of the transversalis fascia and focal structural defects in the inguinal region, with a lower incidence than pediatric indirect inguinal hernia. Multiple laparoscopic protocols for pediatric direct inguinal hernia have been reported, yet no unified surgical standard has been established, and relevant clinical da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteric duplication cysts are rare congenital malformations of the gastrointestinal tract that may present with a broad spectrum of clinical manifestations, ranging from incidental findings to life-threatening complications such as intestinal obstruction, volvulus, perforation, and gastrointestinal bleeding. Due to their nonspecific clinical presentation, preoperative diagnosis remains challenging. We report the case of a four-year-old boy who presented with a three-day history of fever, diarrhea, progressive lethargy, and colicky abdominal pain. Initial clinical assessment suggested acute inf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man in his late 50s underwent an abdominal computed tomography (CT) scan as part of a whole-body trauma assessment after a bicycle accident. Incidentally, a mass was detected between the left adrenal gland and the posterior wall of the gastric fundus. Given the differential diagnosis of either an adrenal tumor or a gastric diverticulum, laparoscopic resection was planned. Intraoperatively, the mass was identified as a gastric diverticulum, and a partial gastrectomy was performed. Histopathological examination revealed no abnormalities in the mucosa or the muscularis mucosae. However, the mus
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The incidence of gastroschisis, a birth defect involving the herniation of the small bowel through the abdominal wall, has increased in the US since the 1960s. The pesticide atrazine is a hypothesized cause of gastroschisis; however, examination of the association between atrazine and gastroschisis has been limited.
OBJECTIVE: To evaluate national trends in gastroschisis incidence, maternal and infant characteristics associated with gastroschisis, and whether county-level atrazine use is associated with gastroschisis.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective, repeate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze own experience in treating children with necrotizing fasciitis (NF) and literature data regarding clinical features, course of disease, predictors of complications and likelihood of death.
MATERIAL AND METHODS: We analyzed treatment, follow-up and fatal outcomes in 10 patients aged 4-144 months with NF. Data analysis was performed using the StatTech program.
RESULTS: Mean duration of disease was 1.45±1.17 days. In 2 patients, manifestation of disease was in abdominal wall, in other cases - in limbs. We established the entry gates in 6 children. Most children had concomi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Expansive processes around the third ventricle have always been a major neurosurgical challenge. Despite all the technological and scientific progress recorded over the last few years, third ventricle tumors are still a very difficult pathology to approach due to their formidable complexity.Treating such a tumor demands a good knowledge of local anatomy, pathophysiology, pathology and a good capacity to integrate all the data gathered from the patient prior to and during surgery. Last but not least, the correct means to approach such a tumor involves using modern neuronavigation
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Bronchogenic cysts (BCs) are rare congenital anomalies that are extremely uncommon in the retroperitoneum; in this uncommon anatomical location, they are frequently misdiagnosed radiologically as solid adrenal or pancreatic tumors. This report aims to enhance clinical awareness and diagnostic vigilance regarding ectopic retroperitoneal bronchogenic cysts (ERBCs) that closely mimic other common endocrine or urological entities. CASE REPORT We report a case of a middle-aged man presenting with recurrent right flank pain. Abdominal computed tomography (CT) demonstrated multiple right r
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.