Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1996eng
From 1984 to 1990 a primary one-stage reconstruction of bladder exstrophy was performed at our hospital on 15 consecutive infants. Reconstruction included Cohen's ureteral reimplantation, bladder neck reconstruction according to Young-Dees, bladder closure, symphyseal bone approximation, abdominal wall closure, and repair of epispadias in females. Postoperatively, all patients were immobilized by overhead extension. Iliac osteotomy was done in 9 children, but was abandoned in recent years for infants less than one month old Follow-up examinations included an interview with the parents, clinica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate whether elevated maternal serum alpha-fetoprotein (MSAFP) levels in uncomplicated twin gestations are associated with an increased risk for pregnancy complications and adverse outcomes.
METHODS: A retrospective data-base analysis was conducted of 267 women with twin pregnancies delivered between January 1988 and October 1994, of whom 42 had elevated MSAFP levels and 225 had normal levels. We evaluated rates of preterm delivery (defined as gestational age less than 34 weeks at delivery), birth weight less than 1500 g, twin-to-twin birth weight discordance, small for gest
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present review aims to present a perspectiveon a relatively unknown part of the mammalian internal genitalia: their cranial suspensory apparatus. This apparatus shows wide divergence of development when examined during the fetal period or during adulthood, in males or females, or in individuals across a variety of species. In rats and other mamalian species the apparatus undergoes a distinct patern of sexually dimorphic development and fetal testicular androgens are proposed to play a key role in this process. Extensive development of this suspensory apparatus in females is argued to be a
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pentalogy of Cantrell consists of defects involving the diaphragm, abdominal wall, pericardium heart, and lower sternum.
CASES: We report three cases of the pentalogy of Cantrell (variant form), involving an omphalocele complicated by an anterior diaphragmatic hernia. In two cases, a pericardial effusion was noted at antenatal scanning; the case without a pericardial effusion had an intact diaphragmatic pericardium at surgical repair.
CONCLUSION: The presence of a pericardial effusion in association with an omphalocele should prompt a detailed search for other features of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is need for a consistent definition of structures caudal to the testis that variously are termed 'gubernaculum testis' as a basis for understanding the emergence and sexually dimorphic further growth and differentiation of this specifically mammalian structure. Rodent fetuses undergo a stage of development during which there is almost complete unanimity as to the definition of the 'gubernaculum' as a papilla-like structure (often called conus inguinalis) protruding from the area of the internal inguinal ring. This structure shows at least 3 readily distinguishable components before birth
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report we document the concurrence of a large omphalocoele and anal atresia in a female newborn with EEC syndrome (Ectodermal dysplasia-Ectrodactyly-Cleft palate). Up to now, the association anal atresia-EEC syndrome has been noted in 4 other unpublished patients indicating that anal atresia may constitute another true manifestation of this autosomal dominant syndrome with variable expression.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1015 fetuses undergoing first-trimester karyotyping because of increased nuchal translucency thickness, the incidence of chromosomal abnormalities increased with both maternal age and nuchal translucency thickness. The observed numbers of trisomies 21, 18 and 13 in fetuses with nuchal translucency thicknesses of 3 mm, 4 mm, 5 mm and > or = 6 mm were approximately 3 times, 18 times, 28 times and 36 times higher than the respective numbers expected on the basis of maternal age. The incidences of Turner syndrome and triploidy were 9-fold and 8-fold higher but the incidence of other sex chromos
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Idiopathic localized dilatation of the ileum is a rare entity characterized by a sharply demarcated segmental dilatation of the small bowel that is in line with the lumen. It is probably congenital in origin. Although more commonly diagnosed in children, it presents in adults as occult gastrointestinal (GI) bleeding or less often with abdominal pain. On pathologic examination, the mucosa may be ulcerated, but otherwise the wall is relatively normal. We analyzed the radiographic findings in nine previously unreported cases of this condition in adults.
MATERIALS AND METHODS: Collabor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total failure of sternal fusion without other developmental anomalies of the chest and abdominal wall is rare. We report on a 52-year-old man with a total cleft sternum associated exclusively with an ostium secundum type atrial septal defect, a large cono-ventricular septal defect and pulmonary stenosis, who underwent successful surgical repair of the congenital heart disease and of the sternal anomaly by direct approximation of the freshened sternal remnants to the midline without interposition of tissue graft or inert prosthesis. This technique should be considered and attempted first as a b
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aims of the studies reviewed were 1) to identify the molecular forms of acetylcholinesterase encountered in amniotic fluid from pregnancies with a normal fetus and those with a fetal open neural tube defect or other fetal malformation and, 2) to raise and characterize antibodies against human acetylcholinesterase and to identify those useful for immunochemical determination of amniotic fluid acetylcholinesterase where there is a fetal open neural tube defect. Eleven monoclonal antibodies and one polyclonal rabbit antibody were evaluated with regard to their clinical usefulness in the anten
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The size and position of an anterior abdominal wall defect, its contents, and its association with other anomalies are features that can be diagnosed in utero with ultrasound and that allow a differential diagnosis to be made. The correct prenatal diagnosis is extremely important for patient management. The key feature for sonographically distinguishing these conditions is the position of the defect in relation to the umbilical cord insertion. Omphaloceles and pentalogy of Cantrell usually involve a midline defect at the umbilical cord insertion. Gastroschisis most frequently consists of a sma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a follow-up study on 15 patients with Wiedemann-Beckwith syndrome (WBS) to further clarify major and minor diagnostic clinical characteristics and longterm expectations for growth and development. We found patients with WBS tended to have polyhydramnios with large placentas which were almost twice normal placental weight. The large fetal size and polyhydramnios often resulted in early delivery with occasional perinatal mortality (three cases). Increased placental size, with associated polyhydramnios resulting in excessive umbilical cord length, may be useful in suspecting WBS prio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify if an actual increase in children born with gastroschisis is occurring in Oklahoma. To compare findings with historical and current literature concerning the incidence of this congenital malformation of the abdominal wall.
DATA: Derived from Children's Hospital of Oklahoma (CHO) medical records, inventory sheets completed by nurses and resident physicians on admission of gastroschisis infants at CHO, hospital records of Tulsa pediatric surgeons (Subramania Jegathesan, MD, and Richard Ranne, MD), and the state health departments of Oklahoma and Iowa.
FINDINGS: 1. Increa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of the levels of alpha-fetoprotein and chorionic gonadotropin with congenital developmental defects and chromosomal abnormalities of fetus was studied. The correlation of elevated level of alpha-fetoprotein with defects of neuraxis, kidney and abdominal wall of fetus was shown. These data are used for screening of women with a high risk for Down's syndrome and other chromosomal abnormalities.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish sonographic criteria for an early prenatal diagnosis of cloacal exstrophy sequence, an extremely rare congenital malformation.
METHODS: We assessed all cases of anterior midline abdominal wall defects occurring between November 1, 1986, and May 31, 1993. The charts of those with cloacal exstrophy sequence were reviewed thoroughly. The sonographic findings in each case of cloacal exstrophy sequence were evaluated and compared with the ultrasonic manifestations in other types of anterior abdominal wall defects.
RESULTS: During the study period, six cases of cloacal exst
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with congenital diaphragmatic absence have experienced a high mortality rate regardless of early intervention due to regression to fetal circulation patterns. Advances in neonatal care, particularly extracorporeal membrane oxygenation, have led to the survival of children who previously would not have lived. With growth, the Gore-Tex patch used for emergency repair in severe cases pulls away from the rib periosteum as a result of the expansile growth of the chest wall and the indistensibility of the patch. Recurrent herniation of abdominal contents ensues, slowly restricting pulmonary
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male clinically affected by the OEIS complex was studied. His mother, aged 30 years, has an affective disorder and ingested 30 mg of Diazepam daily, from 3 months previous to the gestation and during the entire pregnancy. At birth, a closure during the entire pregnancy. At birth, a closure defect of the anterior abdominal wall, exstrophy of hemibladders, exposure of intestinal epithelium, abnormal pelvis, imperforate anus, and bifid penis were noted. Birth weight was 3600 g and other measurements were not recorded. Colostomy was performed in the postnatal period followed by partial closure o
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Separation of 3-year-old brachio-thoraco-omphalo-ishiopagus bipus conjoined twin girls is reported. Detailed preoperative assessment and a multidisciplinary approach were essential prerequistes to surgery. The difficulties of managing the extensive body wall defect resulting from separation are discussed. Despite the use of subcutaneous and intraperitoneal tissue expanders, a large area of prosthetic material was required to reconstruct the abdominal wall. Skin cover was achieved using a combination of meshed allogeneic skin, homograft split skin, and autologous cultured keratinocytes. One twi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a 2-year period from January 1991 to December 1992, second-trimester maternal serum screening for Down's syndrome using alpha-fetoprotein (alpha FP), human chorionic gonadotrophin (hCG), and unconjugated oestriol (uE3) was made available to five health districts in East Anglia, with a total population of 1.2 million. Amniocentesis was offered when the risk of Down's syndrome at term was 1:200 or greater. 25,359 singleton pregnancies were screened, representing an uptake of 77 per cent. The recall rate for the 24 per cent of women who had not had a dating scan prior to the test was 9.4 per
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is a congenital overgrowth syndrome with variable expression. To define the range and frequency of complications in BWS, we have studied a cohort of 76 affected patients (two previously reported). The most frequent complications were macroglossia (97%), abdominal wall defect (80%) and birth weight or postnatal growth > 90th centile (88%). Other common features were ear creases/pits (76%), facial naevus flammeus (62%), nephromegaly (59%) and hypoglycaemia (63%). Rarer complications included hemihypertrophy (24%), moderate/severe developmental delay (4%), congen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования