Beckwith-Wiedemann Spectrum (BWSp) is an overgrowth and cancer predisposition disorder characterized by a wide spectrum of phenotypic manifestations including macroglossia, abdominal wall defects, neonatal hypoglycemia, and predisposition to embryonal tumors. In 1981, Best and Hoekstra reported four patients with BWSp in a single family which suggested autosomal dominant inheritance, but standard clinical testing for BWSp was not available during this time. Meticulous phenotyping of this family has occurred over the past 40 years of follow-up with additional family members being identified and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Imprinting disorders are a group of congenital diseases which are characterized by molecular alterations affecting differentially methylated regions (DMRs). To date, at least twelve imprinting disorders have been defined with overlapping but variable clinical features including growth and metabolic disturbances, cognitive dysfunction, abdominal wall defects and asymmetry. In general, a single specific DMR is affected in an individual with a given imprinting disorder, but there are a growing number of reports on individuals with so-called multilocus imprinting disturbances (MLID), w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravascular thrombus formation and embolization are among the most frequent events leading to a number of cardiovascular conditions with high morbidity and mortality. The underlying causes are stasis of the circulating blood, genetic and acquired coagulation disorders, and reduced antithrombotic or prothrombotic properties of the vascular wall (Virchow's triad). In the venous system, intravascular thrombi can cause venous thrombosis and pulmonary and even peripheral embolism including ischaemic stroke [through a patent foramen ovale (PFO)]. Thrombi in the left atrium and its appendage or ven
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Cardiovascular disease—a key driver of morbidity in CKD—is common in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Pathologic echocardiography findings, including valvular defects, aortic root dilation, and hypertrophy, are found in most patients with ADPKD. These findings correlate with parameters indicating disease progression in ADPKD. Echocardiography should be offered to all patients with ADPKD.
BACKGROUND: ADPKD is the most common monogenetic kidney disease and results in kidney failure in >75% of affected individuals. As a systemic disorder, ADPKD is a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folic acid (FA) can reduce the risk for selected birth defects other than neural tube defects. We examined whether FA has preventive effects against fetal abdominal wall defects (AWD) in a unique intervention cohort in China. Birth outcomes of 247 831 singleton births from a population-based cohort study with detailed pre-conceptional FA intake information were collected in China in 1993-1996. Information on births at 20 complete gestational weeks, including live births, stillbirths and pregnancy terminations, and all structural birth defects regardless of gestational week were recorded. The b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to assess the prognostic factors for the outcome of gastroschisis in Finland. A retrospective multicenter study of gastroschisis patients born between 1993 and 2015 in four Finnish university hospitals was undertaken, collecting perinatal, surgical, and clinical data of neonates for uni- and multifactorial modeling analysis. The aim of the present study was to identify risk factors for mortality and the composite adverse outcome (death and/or short bowel syndrome or hospital stay > 60 days). Of the 154 infants with gastroschisis, the overall survival rate was 9
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An omphalocele is a congenital defect in the abdominal wall characterized by absent abdominal muscles, fascia, and skin. The characteristic ultrasound appearance includes a midline defect with herniation of abdominal contents into the base of the umbilical cord. Other anatomic abnormalities are seen in approximately 50% of cases, most notably cardiac defects (19%-32%). Approximately, 50% of cases are associated with genetic and multiple malformation syndromes including trisomy 13/18, pentalogy of Cantrell and Beckwith-Wiedemann syndrome. Therefore, a thorough evaluation is recommended, includi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastroschisis and omphalocele are congenital abdominal wall defects in which the bowel and other abdominal contents extrude from the fetal abdominal cavity. Standard formulas for estimated fetal weight using ultrasound include fetal abdominal circumference measurement and have a range of error of approximately 10%. It is unknown whether the accuracy of estimated fetal weight assessment is compromised in fetuses with abdominal wall defects because of the extrusion of abdominal contents.
OBJECTIVE: This study aimed to assess the accuracy of standard estimated fetal weight assessment
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: An increased incidence has been reported for the congenital abdominal wall defect gastroschisis. The reason for this increasing trend is not known, nor the aetiology. The aim of this study was to examine the national birth prevalence in Sweden, the termination rate, associated anomalies and the mortality of gastroschisis within the cohort.
METHODS: A nationwide, population-based descriptive study of children born with gastroschisis in Sweden between 1/1 1997 and 31/12 2016 was conducted. The cohort was collected from the Swedish Medical Birth Register and the Swedish National Patient Reg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To present a surgical technique of single-incision laparoscopic-assisted endorectal pull-through (SILEP) with suspension sutures using conventional instruments for Hirschsprung disease (HD) and its long-term follow-up outcomes.
METHODS: The procedure began with a 1 cm transumbilical skin incision. Three separate punctures were made in the fascia with a 5 mm scope in the middle and 5 mm and 3 mm ports for working instruments on the left and right, respectively. The first suspension suture was placed to secure the sigmoid colon to the abdominal wall. A window was created through the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microcystic lymphatic malformations (LMs) are congenital lesions with the diameter of the majority of cysts <1 cm. Bleomycin sclerotherapy has been shown to yield beneficial results for macrocystic LMs. This study aims to evaluate the safety and efficacy of consecutive bleomycin sclerotherapy for large diffuse microcystic LMs.
METHODS: The location and size of the lesions were detected by ultrasound for the 46 patients included in this study. Bleomycin lavage was performed in larger cysts and intradermal injection for the superficial lesion. The outcome and complications were asse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gastroschisis is a congenital malformation characterized by intestinal herniation through an abdominal wall defect. Despite its unknown pathogenesis, known risk factors include maternal smoking, alcohol use, and young maternal age. Previous work has shown that gastroschisis is associated with placental delayed villous maturation, and the goal of this study was to assess for additional associated placental pathologies that may help clarify the pathogenesis of gastroschisis.
METHODS: We conducted a retrospective slide review of 29 placentas of neonates with gastroschisis. Addition
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: The concurrent existence of Omphalocele and Meckel's diverticulum is not unheard of but is relatively uncommon. A few cases of their coexistence have been reported. Due to the uncommon dual presentation, it is easy to delay or even miss the diagnosis, delaying management. Meckel's diverticulum should be considered if there is a bowel opening on an omphalocele.
CASE PRESENTATION: Herein we present a newborn male baby who was referred to us presenting with an omphalocele that was leaking faeces. The baby also had a cleft lip and palate. He was born at term to a 30-y
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Surgical management of children with Prune-belly syndrome (PBS) can be divided into three categories: urinary tract reconstruction, abdominal wall reconstruction, and orchidopexy. Adequate repair of the abdominal wall by abdominoplasty at an early age, allows an adequate aesthetic appearance, but also allows a correct development of walking, breathing, defecation and urination.
OBJECTIVE: To present a novel surgical technique for abdominal wall reconstruction, which combines plication with complete overlap of the fascia and neoumbilicoplasty with an island flap rotated on itself
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple surgeries on patients born with bladder exstrophy and epispadias (BEE) especially when complicated by postoperative infections results in varying degrees of scarring of the tissues and decreased vascularity. When further surgery for these patients is contemplated the tissue ischemia may result in poor healing and additional complications. Problem wounds due to arterial insufficiency mainly in diabetic ulcers and following therapeutic radiation are commonly treated with hyperbaric oxygen therapy (HBOT). It was hypothesized that the pathologic features of severe fibrosis a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroschisis is a common congenital anomaly in which the midgut fails to return to the abdominal cavity resulting in exposed intestines, which are not covered by a membrane in a neonate. The incidence of gastroschisis has been increasing worldwide resulting in an evolving medical and surgical management. Gastroschisis can be either simple or complicated. Complicated gastroschisis occurs when gastroschisis is associated with gastrointestinal conditions such as intestinal atresia, volvulus, stenosis or perforation. In this instance, the mortality and morbidity of patients significantly increase
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroschisis (GS) is a congenital abdominal wall defect, in which the bowel eviscerates from the abdominal cavity. It is a non-lethal isolated anomaly and its pathogenesis is hypothesized to occur as a result of two hits: primary rupture of the 'physiological' umbilical hernia (congenital anomaly) followed by progressive damage of the eviscerated bowel (secondary injury). The second hit is thought to be caused by a combination of mesenteric ischemia from constriction in the abdominal wall defect and prolonged amniotic fluid exposure with resultant inflammatory damage, which eventually leads t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We introduce a novel approach to the surgical repair of Morgagni hernias (MHs) utilizing the robotic transabdominal preperitoneal repair (rTAPP) approach. Borrowed from our previous and robust experience with rTAPP repairs for hernias of the anterior abdominal wall, this technique boasts the benefits of hernia sac reduction, the use of an uncoated mesh in an extraperitoneal plane, and minimal fixation leading to lower postoperative pain relative to other approaches.
METHODS: To evaluate the effectiveness of this novel approach, five consecutive symptomatic Morgagni hernias (MHs) were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cantrell's pentalogy is a congenital multiple malformation consisting of midline supraumbilical thoraco-abdominal wall defects, anterior and pericardial diaphragm defects, lower sternum defects, ectopia cordis and various intracardiac anomalies. Complete pentalogy is very rare. Some additional anomalies may accompany pentalogy and there are cases in the literature where chromosomal anomalies and pentalogy are seen. Cases of Cantrell's pentalogy in twin pregnancies are rare. Twin pregnancies with Cantrell's pentalogy in both fetuses are one of the rarest cases in the literature. In this study,
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant condition with a high rate of new mutation and variable expression. Diffuse neurofibroma of the epidermis invading deeper organs is rare.We report a case of diffuse subcutaneous neurofibroma in the thoracoabdominal wall which had invaded the diaphragm and caused diaphragmatic eventration.
CASE PRESENTATION: We describe a patient with diffuse neurofibroma of the chest and abdomen who was admitted to the hospital due to sudden abdominal pain and a possible diaphragmatic hernia. We performed thoracotomy and found that the neurof
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования