Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Arthroscopy : the journal of arthroscopic & related surgery : official publication of the Arthroscopy Association of North America and the International Arthroscopy Association2026eng
PURPOSE: To compare patients ≥60 years and ≤40 years old undergoing contemporary hip arthroscopy for femoroacetabular impingement syndrome managed with labral repair and capsular closure using a propensity score-matched cohort design controlling for sex, body mass index, and Tönnis grade.
METHODS: A single-center retrospective review identified patients ≥60 years undergoing primary hip arthroscopy for femoroacetabular impingement syndrome (January 2015-May 2024) with a minimum 12-month follow-up. Exclusion criteria included prior ipsilateral surgery, non-femoroacetabular impingement syndrome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPostural orthostatic tachycardia syndrome (POTS) is a heterogeneous disorder of the autonomic nervous system characterized by orthostatic intolerance and involvement of multiple organ systems. It commonly coexists with conditions such as hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS), mast cell activation syndrome (MCAS), and a spectrum of gastrointestinal (GI) disorders. These overlapping conditions frequently manifest with shared GI symptoms such as nausea, bloating, abdominal pain, early satiety, and altered bowel habits that can substantially compromise nutritional status and quality
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Joint hypermobility-related pain is an increasingly recognized musculoskeletal pain characterized by mixed pain mechanisms, frequent chronicity, and an incompletely defined natural history. Joint hypermobility-related pain may occur in monogenic Ehlers-Danlos syndromes, but it is more frequently encountered in people with hypermobility spectrum disorders and hypermobile Ehlers-Danlos syndrome, conditions that remain molecularly unresolved.
AREAS COVERED: This article places joint hypermobility-related pain in its historical and conceptual context, summarizes the mechanisms thoug
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a family of inherited connective tissue disorders distinguished by joint hyperextensibility, skin hyperelasticity, and increased tissue friability. No standardized anesthesia guidelines currently exist for this population, despite facing increased perioperative risks. To address this gap in literature, a three-round modified Delphi survey was conducted with 15 experts in anesthesia and EDS. Seven preliminary guidelines, developed from a comprehensive literature review, were evaluated and refined across three rounds. Consensus was achieved for all seven guideline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Awake fiberoptic intubation (AFOI) remains the preferred technique for anticipated difficult airway management. However, severe restriction of mouth opening, fixed craniocervical anatomy, and sedation-induced hypopharyngeal collapse may substantially impair endoscopic visualization and increase procedural difficulty. Simple mechanical maneuvers that improve upper airway patency may facilitate successful intubation in these highly challenging patients.
CASE PRESENTATION: We report the airway management of a 24-year-old woman with Ehlers-Danlos-hypermobile type (EDS-HT) syndrome, pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS) and hypermobility spectrum disorders (HSD) are clinically defined connective tissue conditions lacking molecular biomarkers. We tested whether their transcriptomic convergence extends to miRNA-mediated post-transcriptional regulation. miRNome sequencing was performed in cultured dermal fibroblasts from 12 individuals with hEDS, 12 with HSD, and 24 controls. Twenty-five differentially expressed miRNAs (DE-miRNAs) were assessed by qPCR in pooled discovery material and an independent pooled cohort. No miRNA met differential-expression threshold in the dir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subclavian artery aneurysms (SAAs) represent one of the rarest forms of peripheral arterial aneurysmal disease. Despite their low incidence, management in patients with underlying connective tissue disorders poses specific challenges related to intrinsic vessel fragility. Because of their rarity, the available literature is largely confined to case reports and small, heterogeneous retrospective series, and management remains largely experience-based rather than evidence-based. Explicit guidance from the Society for Vascular Surgery and the European Society for Vascular Surgery is l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypermobile Type Ehlers-Danlos Syndrome (hEDS) accounts for 80%-90% of all Ehlers-Danlos cases. hEDS pathophysiology is uncertain. There is no diagnostic test. Symptoms include joint hypermobility, intractable and debilitating joint pain, chronic fatigue, brain fog, irritable bowel symptoms and mast cell activation syndrome. Treatment options are limited and ineffective. None are disease-modifying. This pilot study evaluated the safety and potential for efficacy of a novel biologic investigational product (IP) comprising an extracellular vesicle enriched secretome from human bone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous series have questioned bone fragility in those with hypermobility spectrum disorders (HSD) or hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS). These conclusions have been extrapolated to infants and children often in the setting of suspected child abuse. Few studies address this in non-ambulatory children, leaving medical professionals and the courts alike to debate the reported observations. One hundred patients with HSD/hEDS were recruited from a large hypermobility clinic. Each was required to have a guardian/parent present to attest to the fracture history for the entire age of the indi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spontaneous preterm birth (sPTB) remains a leading cause of neonatal morbidity and mortality. Inherited collagenopathies, including Ehlers-Danlos syndrome (EDS) and Marfan syndrome (MFS), may predispose to sPTB through impaired connective tissue integrity; however, the available evidence has not been systematically synthesized according to collagenopathy subtype. We aimed to evaluate the association between inherited collagenopathies and sPTB through a systematic review, undertaking quantitative synthesis only where clinically appropriate and methodologically comparable.
MATERIA
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether patients with hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS) or hypermobility spectrum disorders (HSD) and inducible laryngeal obstruction (ILO) have more voice, cough, swallowing, GI issues, and MC activation than patients without ILO.
METHODS: This retrospective study of 2162 patients meeting 2017 diagnostic criteria for hEDS (n = 507) or HSD (n = 1655) who were seen at the EDS Clinic in Mayo Clinic Florida from November 2019 to June 2025 compared patients who screened positive for ILO to those who screened negative. Patients were examined for self-reported sympto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acupuncture is widely used as an adjunctive therapy for chronic pain and headache disorders and is generally considered a safe procedure when performed by trained practitioners. However, pneumothorax remains one of its most serious, albeit uncommon, complications. Patients with connective tissue disorders, such as Ehlers-Danlos syndrome (EDS), may theoretically be more susceptible to procedure-related complications because of underlying tissue fragility, although reports describing acupuncture-induced pneumothorax in this population are exceptionally rare. We present the case of a young woman
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome (kEDS) is caused by biallelic pathogenic variants in either PLOD1, encoding the enzyme lysyl hydroxylase 1 (LH1), which is crucial for collagen lysine hydroxylation and crosslink formation or in FKBP14, encoding the collagen chaperone FKBP22. This study aims to define the clinical and molecular spectrum of kEDS-PLOD1, phenotypically compare it with kEDS-FKBP14 and explore the consequences of pathogenic PLOD1 variants on collagen biosynthesis. We studied the clinical features of 93 individuals with biallelic PLOD1 variants, including 13 unreported patients.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The goal of this case series was to characterize the clinical presentation, comorbidities, and postoperative outcomes of pediatric patients who underwent surgical repair for Median Arcuate Ligament Syndrome (MALS) and/or Nutcracker Syndrome (NCS).
METHODS: We conducted a retrospective chart review of 17 pediatric patients who underwent open surgical repair for MALS and/or NCS at a single academic center from 2021-2025.
RESULTS: The most common comorbidities included postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS), hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS), gallbladder pathology,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular Ehlers-Danlos syndrome is associated with severe arterial fragility and life-threatening visceral complications. We report a 30-year-old woman with genetically confirmed vascular Ehlers-Danlos syndrome who presented with abdominal pain, nausea, and emesis. Persistent symptoms prompted serial computed tomography angiography (CTA), which revealed progressive celiac trunk and splenic artery dissections with multiple pseudoaneurysms. Given interval pseudoaneurysm growth and ongoing pain, she underwent joint endovascular repair by interventional radiology and vascular surgery via open left
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral lower-limb arterial lesions after minor trauma are rare and suggestive of vascular Ehlers-Danlos syndrome (vEDS). A 40-year-old man developed bilateral anterior tibial artery pseudoaneurysms after being kicked. The right limb, complicated by compartment syndrome, was treated by anterior tibial artery ligation with aneurysm incision and hematoma evacuation; the left, by coil embolization. COL3A1 sequencing was negative, but multiplex ligation-dependent probe amplification revealed a monoallelic whole-exon deletion, confirming vEDS. Hybrid management is safe in vEDS, and copy-number an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Endovascular aortic repair (ENDO) in connective tissue disease (CTD) patients has historically been discouraged in societal guidelines because of durability concerns. However, high-volume aortic centers increasingly employ ENDO strategies in carefully selected high-risk scenarios such as rupture, dissection-related pathology, or hostile anatomy. Herein, we describe temporal ENDO adoption at our multidisciplinary CTD aortic program.
METHODS: Ninety-two CTD patients undergoing aortic intervention at a single high-volume aortic center between 2005 and 2023 were analyzed. Patients w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.