PURPOSE: The purpose of this study was to quantify the three-dimensional distribution of estimated acetabular bone requiring reaming during virtual cup placement in total hip arthroplasty (THA) for hip osteoarthritis (OA), providing a quantitative reference for direction-specific reaming patterns.
METHODS: In this CT-based simulation analysis, preoperative CT data from 118 female hips that underwent primary THA for primary OA or mild developmental dysplasia of the hip (DDH) between 2021 and 2024 were used to simulate cup placement at the true acetabulum. The pelvis was oriented to the functio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bladder exstrophy is a congenital malformation occurring in fetal development characterized by an open pelvic ring and inferiorly rotated pelvis, impacting typical gait and development. Little is known about the gait patterns in children with bladder exstrophy, especially if they undergo an osteotomy surgery for pelvic reconstruction.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate gait patterns of children with and without bladder exstrophy, as well as children with bladder exstrophy with and without osteotomies.
METHODS: Fifteen participants with bladder exstrophy (mean age 10.6 y;
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhanced myometrial vascularity (EMV) is a common postpregnancy (ie, postpartum, postpregnancy termination, and postpregnancy loss) sonographic finding that represents involuting myometrial hypervascularity of the placental bed in the early puerperium and may persist if retained products of conception (RPOC) are present. On color Doppler US images, EMV is characterized by tortuous and dilated myometrial vessels with high-velocity and turbulent flow. These features can be easily mistaken for an arteriovenous malformation (AVM). However, despite sharing overlapping flow patterns, AVM and EMV are
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate uterine healing at delivery after fetoscopic myelomeningocele (MMC) closure in an ovine model.
METHODS: This descriptive study was conducted in Romane ewes. Fetal MMC lesions were created after hysterotomy at 75 days of gestation. Fetoscopic MMC closure using three trocars was performed at 90 days of gestation and cesarean delivery at 143 days. Subtotal hysterectomy was performed, and each hysterectomy specimen was examined in fresh condition. The areas of interest and the surrounding intact tissue were then sampled en bloc and fixed in 4% buffered formaldehyde solut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the incidence of tracheal cartilaginous sleeve (TCS) among syndromic craniosynostosis patients, as well as describe their genetic profiles, associated co-morbidities, and operative outcomes.
METHODS: We performed a retrospective analysis of syndromic craniosynostosis patients (Apert, Crouzon, and Pfeiffer) at a single tertiary academic center between January 1, 2002, and February 1, 2024.
RESULTS: 39 patients with syndromic craniosynostosis were identified, with 17 patients (17/39, 43.6%) undergoing airway evaluation. 1 patient (1/17, 5.9%) was diagnosed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial development is a complex process that involves the specification of diverse and transient cell types. However, our understanding of these processes and the cell-types present during human craniofacial developmental remains limited. We address this gap in knowledge through single-nucleus RNA sequencing of human craniofacial development spanning 4 to 8 post-conception weeks. This resource identifies multiple subtypes of mesenchyme, epithelium, and cranial neural crest, among other functionally distinct cell types. Extensive comparisons to single-nucleus gene expression and spatial t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study investigated anatomical factors associated with obstructive sleep apnea (OSA) in children with unilateral cleft lip and palate (UCLP), focusing on tongue, airway, and hyoid height, using cone-beam computed tomography (CBCT) and polysomnographic data. METHODS: CBCT data from 40 UCLP children (27 males, 13 females; mean age 9.08 ± 1.87 years) were analyzed and categorized into OSA (n = 20) and non-OSA (n = 20) groups. Measurements included oropharyngeal and hypopharyngeal airway volumes, minimum cross-sectional airway area (MCA), hyoid height, absolute tongue volume (TV), man
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal epidural abscess (SEA) is a rare pathology with potentially devastating consequences if not treated expeditiously.
METHODS: We retrospectively analyzed clinical and laboratory data retrieved from the medical records of children (age <18 years) admitted to a tertiary pediatric hospital with a diagnosis of SEA and available imaging findings of spinal dysraphism (SD) between 1/2010 and 8/2024.
RESULTS: Eight children diagnosed with SD or other anatomical spinal anomaly prior or at the presentation of an SEA were included. The most common clinical presentation was fever (n = 8
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Choroid plexus cysts are benign, typically asymptomatic cystic lesions found almost exclusively in the brain's lateral ventricles, often noted during second-trimester fetal ultrasounds and usually resolving spontaneously before the 28th week of gestation. Spinal intramedullary choroid plexus cysts remain extremely rare, with only few cases documented in the literature to date. This case describes a 55-year-old man with thoracic spinal cord compression due to a choroid plexus cyst, highlighting a rare differential diagnosis for adult spinal cord lesions.
CASE PRESENTATION: A 55-ye
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases with congenital heart defects (CHD) often have other associated anomalies. The aim of this investigation was to assess the prevalence and the types of co-occurring anomalies in CHD in a well-defined population. The anomalies co-occurring with CHD were ascertained in all live births, stillbirths and terminations of pregnancy for fetal anomaly during 29 years in 387,067 consecutive pregnancies of known outcome in the area covered by our population-based registry of congenital anomalies. Of the 4640 cases with CHD ascertained during this period (prevalence of 119.9 per 10,000), 1228 (26.5%)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Genital malformations are increasingly recognized when a VACTERL is present, but remain insufficiently described in children with esophageal atresia (EA). This study aimed to determine the prevalence and spectrum of genital and urinary tract malformations in children with EA, and to describe associated morbidity, need for additional surgery, and association with Gross classification.
METHODS: Retrospective cohort study including all children undergoing surgery for EA at a tertiary center of pediatric surgery between 2012-2023. Children deceased within five days of birth were excluded
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle defects caused by accidents, tumour resection and congenital malformations affect paediatric and adult patients. In this context, the neural-muscle regeneration potential of mesenchymal stromal/stem cells derived from extracellular vesicles (EV) has been demonstrated by our group and others, but the mechanism by which EVs act remains unknown. This work aimed to investigate the neural-muscle regeneration mechanism shown by EVs in vivo using three-dimensional (3D) multicellular in vitro models. We used (1) human muscle decellularised tissue (ECM) engineered with human muscle precursor cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital anomalies (CA) are health problems that can significantly affect individuals, families, health systems, and society. Our aim is to present the characteristics of CA observed in babies born at our institution between 2014 and 2023, including the Covid-19 pandemic period.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective data obtained from the delivery room records and hospital information system of Pamukkale University Hospital were analyzed.
RESULTS: During the 10-year period covered by our study at our institution, 16,030 births occurred, and 941 (5.87%) newborns were diagnosed wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe subglottic stenosis develops in over 20,000 infants per year and requires laryngotracheal reconstruction to enlarge the airway by implanting autologous cartilage from a rib graft. However, young children often lack sufficiently sized costal cartilage for this procedure, resulting in increased donor site morbidity and operative time, as well as an elevated risk for airway restenosis, necessitating revision surgery. To overcome these limitations, we create a scaffold based on porcine meniscal cartilage decellularization - which we term MEND - by selectively digesting away the elastin and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: There are no specific guidelines for posterior cranial fossa decompression (PCFD) in asymptomatic Chiari Malformation Type I (CM-I) patients with autism spectrum disorder (ASD). However, some studies suggest that surgery for symptomatic CM-I may improve ASD symptoms. This study aims to identify skull and brain morphometric parameters that could predict surgical outcomes in symptomatic CM-I with ASD, using artificial intelligence (AI).
METHODS: This study included pediatric patients diagnosed with both symptomatic CM-I and ASD who underwent posterior cranial fossa (PCF) surgery. Eleve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Supination posture is a common secondary deformity in brachial plexus birth injury (BPBI) that results in functional upper limb impairment. Radioulnar synostosis using a vascularized ulnar periosteal flap has recently been reported, with dorsal forearm scarring as the main reported disadvantage. This report evaluates outcomes in a series of children with forearm supination deformity and complete pronation palsy secondary to severe BPBI undergoing radioulnar synostosis in slight pronation using a novel proximal pedicled vascularized radial periosteal flap (VRPF).
METHODS: We comple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retractile testes have long been considered a normal variant, yet emerging evidence questions this assumption. Given the central role of the cremaster muscle in testicular position, this study aimed to compare the histological and immunohistochemical characteristics of the human cremaster muscle in boys with retractile testes (RT) and undescended testes (UDT), using patients with inguinal hernia (IH) and normally descended testes as controls.
METHODS: Forty boys undergoing surgery between March 2021 and April 2023 were enrolled: 22 with retractile testis, 7 with congenital cryptor
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the relationship between severity of micrognathia and mandibular distraction distance required to alleviate symptoms among neonates with isolated Robin Sequence (iRS), as measured by frontal nasomental (FNM) angle from pre-operative CT-based surgical planning models.
STUDY DESIGN: This pilot study was a retrospective cohort included sixteen neonates with iRS. Data was collected via chart review.
SETTING: Urban, tertiary care academic medical center.
METHODS: Severity of preoperative micrognathia was approximated via measuring frontal nasomental (FNM) angle from pre-op
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: The primary objective of this retrospective, observational cross-sectional study was to evaluate the prevalence of developmental dental anomalies and pathologies in children with bifid mandibular canal (BMC), as compared to single mandibular canal (SMC). Methods: This study examined 2 successive diagnostic panoramic radiographs from healthy, age-matched children (N equals 254), demonstrating BMC (N equals 127) or SMC (N equals 127). All panoramic radiographs were reviewed by calibrated, masked examiners for identification of dental anomalies of shape, number, position, structure, and
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The composition of mitochondrial membrane lipids is crucial to cellular respiration, as seen in Barth syndrome (BTHS), a rare disease affecting skeletal muscle, heart, and neutrophils. In BTHS, mutations in the tafazzin (TAZ) gene reduce remodeling of the mitochondrial phospholipid cardiolipin, causing mitochondrial dysfunction in skeletal muscle and heart. Here, we investigated effects of altering polyunsaturated fatty acid content in cardiolipin using preclinical models of BTHS. In vitro, the absence of TAZ did not impair omega-3 fatty acid incorporation into cardiolipin and resulted in incr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.