Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
836 публикаций
Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lamellar ichthyosis (LI) is a rare hereditary disorder of keratinization, most commonly inherited in an autosomal recessive manner and frequently associated with pathogenic variants in the TGM1 gene. Patients usually present with generalized scaling, xerosis, and pruritus from birth. Current therapeutic options remain limited, and systemic retinoids are often associated with considerable adverse effects.
CASE DESCRIPTION: A 14-year-old female individual presented with generalized pruritic, lamellar scale-like skin changes present since birth. The diagnosis of LI was established ba
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Congenital ichthyoses are a clinically and genetically heterogeneous group of Mendelian disorders of cornification. According to the 2025 classification, non-syndromic epidermal differentiation disorders (nEDDs) are categorized based on the biological function of the causative gene products. Variants in TGM1 cause a transglutaminase-related nEDD (TGM1-nEDD), typically corresponding to the traditional phenotype of lamellar ichthyosis (LI), whereas biallelic variants in CYP4F22 cause a lipid-metabolism-related nEDD (CYP4F22-nEDD), formerly classified as ARCI type 5. The latter form i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prior studies in ichthyosis have demonstrated cutaneous and/or systemic immune abnormalities with barrier defects; however, the transcriptomes of the major orphan forms of ichthyosis have yet to be characterized through tape stripping, a minimally invasive sampling method validated in other inflammatory skin diseases. Skin tape strips from 27 patients with ichthyosis (9 with Netherton syndrome, 6 with congenital ichthyosiform erythroderma, 7 with lamellar ichthyosis, and 5 with epidermolytic ichthyosis) and 18 demographically matched healthy controls were analyzed with RNA sequencing. Differen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study conducted a retrospective analysis of 21 patients diagnosed with Collodion Membrane (CM) at a tertiary care center in Riyadh, Saudi Arabia. CM is a rare neonatal condition characterized by a shiny, parchment-like membrane covering the newborn and is associated with genetic disorders related to cornification. Introduction CM is a membrane resembling a parchment that envelops the body of neonates and is frequently associated with genetic epidermal differentiation disorders (EDD). This study aimed to outline the genetic and clinical attributes of CM in Saudi Arabia. Methods This retros
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI) is a heterogeneous group of inherited cornification disorders caused by defects in epidermal barrier formation. Mutations in CYP4F22 are an uncommon cause of ARCI and are associated with variable phenotypes including lamellar ichthyosis (LI) and congenital ichthyosiform erythroderma (CIE). This is a report of a genetically confirmed case of CYP4F22-related ARCI in a child born to consanguineous parents who presented with collodion membrane at birth followed by persistent ichthyosiform scaling and palmoplantar keratoderma. Genetic analysis identi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Data on JAK2 Exon 12 mutations in Indonesia are not available. This study aimed to explore the presence of known JAK2 exon 12 coding mutations in V617F-negative myeloproliferative neoplasm (MPN) patients in Indonesia and to describe any novel intronic changes downstream of exon 12.
METHODS: A total of 198 V617F-negative MPN samples were screened using allele-specific polymerase chain reaction (AS-PCR) for four commonly reported canonical exon 12 mutations. Of these, 57 cases were selected at random or for atypical PCR band patterns and underwent bidirectional Sanger sequencing of a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Congenital ichthyoses (CI) are inherited disorders of keratinization characterized by epidermal barrier dysfunction, abnormal desquamation, and variable degrees of inflammation. Increasing evidence suggests a role for IL-23/Th17-mediated immune dysregulation in some CI subtypes, providing a rationale for targeted biologic therapies. Secukinumab, an anti-IL-17A monoclonal antibody, has emerged as a potential therapeutic option, although real-world evidence remains limited. This study evaluated the effectiveness of secukinumab in adult patients with severe CI. Methods: We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamellar ichthyosis is a rare congenital disorder of keratinization frequently associated with ocular complications, most commonly cicatricial ectropion and exposure keratopathy. We present a case of severe mixed exposure-related and neurotrophic keratopathy with marked corneal thinning in a 61-year-old man with genetically confirmed lamellar ichthyosis. At presentation, the best-corrected visual acuity (BCVA) in the right eye was limited to hand motion (logMAR 2.3). Slit-lamp examination revealed a large central to inferocentral corneal ulcer measuring approximately 3 × 4 mm with severe strom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomal amphotericin B (AmBisome) is a lipid-associated formulation of the broad-spectrum polyene antifungal agent amphotericin B. It is active against clinically relevant yeasts and moulds, including Candida spp., Aspergillus spp. and filamentous moulds such as Zygomycetes, and is approved for the treatment of invasive fungal infections in many countries worldwide. It was developed to improve the tolerability profile of amphotericin B deoxycholate, which was for many decades considered the gold standard of antifungal treatment, despite being associated with infusion-related events and nephr
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Part I of this article discussed the potential functional importance of genetic mutations and alleles of the human cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) gene. The impact of CYP2D6 polymorphisms on the clearance of and response to a series of cardiovascular drugs was addressed. Since CYP2D6 plays a major role in the metabolism of a large number of other drugs, Part II of the article highlights the impact of CYP2D6 polymorphisms on the response to other groups of clinically used drugs. Although clinical studies have observed a gene-dose effect for some tricyclic antidepressants, it is difficult to establ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM AND BACKGROUND: Lamellar ichthyosis (LI) is a rare type of ichthyosis characterized by accumulation of hyperkeratotic scales on skin surfaces. Literature on the involvement of oral structures is limited. This report highlights the clinical presentation of two siblings detected with LI.
CASE DESCRIPTION: The first case is of a 14-year-old boy who reported with a chief complaint of decayed teeth. On examination, the child was found to have dental caries and enamel defects involving permanent molars. The second case, sibling of the first case, reported with decayed teeth. On examination, the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive congenital ichthyosis is a group of skin disorders characterized by abnormal keratinization. The collodion baby phenotype is a rare phenotype of autosomal recessive congenital ichthyosis characterized by a tight, translucent membrane that encases the newborn, which leads to significant medical challenges. This case report describes a male infant born at 35 weeks and 6 days of gestation who presented with the collodion baby syndrome. The present case exhibited a nonbullous congenital ichthyosiform erythroderma-like phenotype, characterized by diffuse erythema and fine scalin
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lamellar Ichthyosis (LI) is a rare, severe autosomal recessive genodermatosis present at birth as a collodion membrane. Managing this condition in resource-limited settings like Somaliland presents significant challenges due to limited diagnostic capabilities and multidisciplinary care.
CASE PRESENTATION: A one-day-old, full-term male neonate was presented to the dermatology department with a history of generalized skin encasement since birth and incomplete eyelid closure. The patient was born to consanguineous parents, with a family history of similar skin disorders among relat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic variants in ALOX12B, a crucial enzyme involved in epidermal lipid processing, are among the most common causes of autosomal recessive congenital ichthyosis (ARCI). Although traditionally considered a cutaneous disorder, the systemic immunological implications of ALOX12B deficiency remain poorly understood.
OBJECTIVES: We aimed to broaden the dermatologic and immunologic spectrum of ALOX12B-associated ARCI by characterizing the clinical, immunologic, and genetic features of six patients from three consanguineous families.
METHODS: This prospective study included six pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.