Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
23836 публикаций
Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 42 с найденным полным текстом
Zhonghua yu fang yi xue za zhi [Chinese journal of preventive medicine]2026chi
Capillary malformation-arteriovenous malformation (CM-AVM) syndrome is a rare hereditary vascular disorder encountered in clinical practice. Owing to its complex pathogenesis, heterogeneous clinical manifestations, and challenging diagnostic criteria, CM-AVM syndrome is frequently misdiagnosed or underdiagnosed clinically. Accumulating studies have demonstrated that CM-AVM syndrome is predominantly induced by mutations in the RASA1 and EPHB4 genes. Such genetic aberrations activate the Ras/MAPK signaling pathway, thereby driving the onset and progression of the disease. The primary clinical ha
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nail disorders in children are relatively common and anxiety-provoking for families, yet frequently underrecognized in clinical practice. Many nail disorders in children require no treatment or are readably treatable; however, unfamiliarity may lead to unnecessary, inappropriate, or delayed treatment. In this part 1 of a 2-part continuing medical education series we review physiological variants and congenital, hereditary, and infectious nail disorders, and provide diagnostic and management tips for dermatologists managing these conditions.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bloom syndrome, a rare autosomal recessive genetic disorder, is characterized by a predisposition to various types of cancer, a distinctive facial appearance, and a range of other physical and developmental abnormalities. Individuals afflicted with this condition typically exhibit proportional growth deficiency, with adult heights rarely exceeding 5 feet and characteristic narrow facies with a prominent nose and ears. The syndrome is also marked by photosensitive facial skin, which can be exacerbated by exposure to sunlight, and an increased susceptibility to respiratory tract infections and o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a family of inherited connective tissue disorders distinguished by joint hyperextensibility, skin hyperelasticity, and increased tissue friability. No standardized anesthesia guidelines currently exist for this population, despite facing increased perioperative risks. To address this gap in literature, a three-round modified Delphi survey was conducted with 15 experts in anesthesia and EDS. Seven preliminary guidelines, developed from a comprehensive literature review, were evaluated and refined across three rounds. Consensus was achieved for all seven guideline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric cutaneous mastocytosis is a rare condition characterized by clonal mast cell accumulation in the skin, most commonly presenting on the trunk and extremities. Vulvar involvement is exceedingly rare, particularly as an isolated lesion.
METHOD: We retrospectively reviewed five pediatric cases of vulvar mastocytosis: one case from a children's hospital and four cases enrolled in an NIH protocol for mastocytosis (NCT00044122).
RESULTS: Five girls (aged 16 months to 15 years), initially presented to the NIH or tertiary children's hospital with lesions on the vulva characteriz
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS) and hypermobility spectrum disorders (HSD) are clinically defined connective tissue conditions lacking molecular biomarkers. We tested whether their transcriptomic convergence extends to miRNA-mediated post-transcriptional regulation. miRNome sequencing was performed in cultured dermal fibroblasts from 12 individuals with hEDS, 12 with HSD, and 24 controls. Twenty-five differentially expressed miRNAs (DE-miRNAs) were assessed by qPCR in pooled discovery material and an independent pooled cohort. No miRNA met differential-expression threshold in the dir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is a major cause of skin and soft tissue infection, yet the contribution of the cutaneous vasculature to host defense remains incompletely understood. Here, we identify endothelial aryl hydrocarbon receptor (AHR) signaling as a key regulator of vascular integrity and inflammatory responses during local MRSA skin infection. MRSA challenge reduced AHR expression in cutaneous endothelial cells in both human and murine skin. Endothelial-specific AHR deficiency exacerbated skin injury, increased bacterial burden, enhanced inflammatory cytokine prod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipedema is a chronic, predominantly female disorder characterized by disproportionate regional expansion of subcutaneous adipose tissue, pain, tenderness, and easy bruising. Reported abnormalities involve adipocytes, stromal/progenitor cells, microvascular and immune compartments, extracellular matrix (ECM), and, variably, lymphatic function, but their causal and temporal relationships remain unresolved. Here, we propose the adipovascular unit (AVU) as a systems-level framework that links these compartments within a spatially organized regenerative niche. The conceptual advance is not the ide
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a genodermatosis caused by loss-of-function mutations in the COL7A1 gene, producing a complex and heterogeneous phenotype. Clinical manifestations include skin fragility, local and systemic inflammation, impaired wound healing, dysbiosis, pain, and pruritus, increasing the risk of skin cancer. This work aimed to develop an actionable model of RDEB's molecular mechanisms to identify and prioritize therapeutic targets for drug repurposing. Transcriptomic data of skin biopsies from pediatric RDEB patients and unaffected individuals were used to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) represent a significant advancement in the study of biological nanocarriers, facilitating intercellular communication by transferring proteins, lipids, and nucleic acids. Although there has been considerable research into mammalian-derived EVs, the exploration of marine-derived EVs is relatively limited, despite their significant potential as bioinspired biomaterials. The marine environment, characterized by extreme physicochemical conditions and significant biodiversity, produces EVs that exhibit distinctive molecular cargo, improved structural stability, and adap
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic immune-mediated inflammatory skin disease historically viewed as a disorder of keratinocyte hyperplasia, with subsequent recognition of central immune cell involvement. However, accumulating multi-omics and functional genomic evidence has reshaped this paradigm, positioning keratinocytes not merely as passive targets of immune attack but as active participants within a bidirectional epithelial-immune network that drives inflammatory initiation, maintenance, and amplification. This critical narrative review synthesizes the molecular mechanisms by which keratinocytes integ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sweet's syndrome is an acute febrile neutrophilic dermatosis characterised by fever, neutrophilia, and painful cutaneous lesions. We describe a case of a 31-year-old male admitted with a two-week history of fever up to 39°C and painful erythematous papules, scattered and coalescing into plaques over the trunk and limbs, together with pustules on an erythematous base over the palms and dorsum of the hands. No relevant epidemiological exposure or recent drug exposure was identified. Investigation showed an erythrocyte sedimentation rate of 40 mm/h, leucocytosis of 14,380/µL with 77% neutrophils
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
QRX003 is an investigational topical lotion under clinical evaluation for Netherton syndrome (NS) and other genodermatoses. Netherton syndrome is a severe genetic ichthyosis caused by a deficiency of LEKTI, a serine protease inhibitor crucial for kallikrein regulation. Hyperactive kallikreins drive premature corneodesmosome cleavage and accelerated desquamation, causing impaired skin barrier integrity, chronic inflammation, and intense chronic pruritus. The active ingredient in QRX003 is DiPalmitoyl HydroxyProline (DPHP), a competitive broad-spectrum serine protease inhibitor that is being eva
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronary artery disease (CAD) and prostate cancer share common genetic and epigenetic risk factors. Xeroderma Pigmentosum group F (XPF), a DNA repair endonuclease, has been implicated in genomic stability and epigenetic regulation. This study investigated the association between XPF expression and epigenetic changes during T helper (TH) cell differentiation in CAD-associated prostate cancer (CAD-PC).
RESEARCH DESIGN AND METHODS: CD4+ T cells isolated from healthy controls and CAD-PC patients were subjected to CRISPR/Cas9-mediated XPF knockout or overexpression. TH cell differentia
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adult man, from Southern Africa, presented to a public health centre with symptoms of progressive fatigue. Peripheral blood morphology showed marked basophilia and 21% myeloblasts, confirmed by flow cytometry, suggesting acute myeloid leukaemia with basophilia. Bone marrow biopsy revealed increased mast cells, raising systemic mastocytosis as a differential. However, next-generation sequencing identified a PDGFRA fusion, establishing the diagnosis of blast phase of a myeloid/lymphoid neoplasm with PDGFRA rearrangement. The presence of cells with abnormal basophilic granulation and absence o
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cells (MC) and basophils (BA) are key effector cells in atopic disorders. Development, homing, and activation of these cells are regulated by various surface antigens. We examined the expression and cytokine-mediated regulation of functionally relevant surface antigens on human BA and MC. Primary BA were obtained from healthy or allergic donors, or patients with chronic myeloid leukemia (CML). Primary MC were isolated from lung, skin, normal/reactive bone marrow (BM) or BM of patients with mastocytosis. The BA cell line KU812 and the MC lines HMC-1, ROSA, and MCPV-1 were also examined. As
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidermolysis bullosa (EB) is a group of genetically and clinically heterogeneous diseases that presents as blisters, erosions, crusts, and scars.
MATERIALS AND METHOD: In this retrospective study, we report the clinical manifestations, genetic characteristics, and laboratory markers of patients with EB.
RESULTS: Fifteen patients with EB were included in the study. The most common type was dystrophic EB (DEB) (n = 10), followed by EB simplex (EBS) (n = 3), junctional EB (JEB) (n = 1), and Kindler EB (n = 1). The disease onset was from birth in 13 patients. The most common cutaneo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early, inflammatory morphea can rarely mimic an acquired capillary malformation (CM), and emerging evidence suggests that endothelial injury may precede fibrosis in morphea, with vascular abnormalities driving immune recruitment and fibroblast activation. We present a pediatric case of inflammatory linear morphea initially misdiagnosed as an acquired CM. Dynamic optical coherence tomography (OCT) demonstrated a dense, superficial vascular network, resembling that seen in genetically confirmed capillary malformations. This case highlights the key clinical and morphologic features of morphea, wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aplasia cutis congenita (ACC) is a rare congenital disorder characterized by localized absence of skin, most commonly affecting the scalp. Extensive lesions involving the calvarium and dura, particularly when the superior sagittal sinus is exposed, are uncommon and may be complicated by hemorrhage, infection, thrombosis, neurological injury, and mortality. Management may be conservative or surgical and must be individualized according to defect size and depth, the structures exposed, the clinical condition of the neonate, and the resources and expertise available.
CASE PRESENTATIO
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.